Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "V" }
Результаты 1 - 18 из 18 документов 		Печать требований
Статьи
Яковлева Е.В., Зозуля Н.И.
Наследственный сочетанный дефицит ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V И VIII
Объем: 7 стр.
Наследственный сочетанный дефицит факторов свертывания крови V(FV) и VIII(FVIII) является редкой наследственной коагулопатией. Недостаточность публикаций об этом заболевании в Российской Федерации создает препятствие оказанию помощи таким больным. В большинстве случаев диагностика наследственного сочетанного дефицита FV и FVIII и назначение необходимой терапии являются запоздалыми, что ухудшает прогноз заболевания и качество жизни больных. В обзо... >>
Дата поступления: 19-02-2024, просмотров: 16 Тромбоз гемостаз и реология, 2023.-N 4.-С.4-10. Библ. 45 назв.
Статьи
Флоринский Д.Б., Пшонкин А.В., Полетаев А.В., Федорова Д.В., Серегина Е.А., Жарков П.А.
Редкие коагулопатии у детей: на пути к созданию локального регистра
Объем: 9 стр.
Редкие коагулопатии представляют собой гетерогенную группу наследственных заболеваний, для которых характерен количественный или качественный дефицит факторов свертывания крови. Цель исследования: проанализировать частоту встречаемости и клинические проявления редких коагулопатий у детей, определить корреляции степени тяжести клинических проявлений с активностью дефицитного фактора. На основании анализа деперсонифицированной базы данных из общего... >>
Дата поступления: 11-08-2021, просмотров: 16 Тромбоз гемостаз и реология, 2021.-N 2.-С.61-69. Библ. 10 назв.
Статьи
Колосков А.В., Чернова Е.В.
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФАКТОРА V И ПРОТРОМБИНА
Объем: 8 стр.
В 1990-х гг. в качестве генетического субстрата для развития тромбофилии были предложены точечные мутации гена фактора V (FVLiden) и гена протромбина (FII G20210A). Полиморфизм FVLeiden связывают с развитием резистентности к антикоагулянтному действию протеина С, а полиморфизм FII G20210A с высоким уровнем протромбина в плазме. Частота мутации FVLeiden у здоровых людей европеоидной расы составляет от 2 до 10%, а у пациентов с впервые возникшими т... >>
Дата поступления: 15-07-2019, просмотров: 13 Гематология и трансфузиология, 2018.-N 3.-С.250-257. Библ. 60 назв.
Статьи
Волкова С.А.
Сочетанная тромбофилия по данным гематологического консультирования
Объем: 8 стр.
Диагностическая значимость гомозиготной мутации генов факторов свертывания крови FV Leiden и FII, а также их гетерозиготного полиморфизма в сочетании с маркерами первичного антифосфолипидного синдрома как предикторов тромбоза остается неоднозначной. Цель исследования: представить клинические случаи сочетанных тромбофилий, выявленных в процессе амбулаторного гематологического консультирования. Материалы и методы. В базе данных приема гематолога с ... >>
Дата поступления: 28-05-2019, просмотров: 15 Тромбоз гемостаз и реология, 2019.-N 1.-С.5-12. Библ. 23 назв.
Статьи
Николаева М.Г., Момот А.П., Зайнулина М.С., Момот К.А., Ясафова Н.Н.
АПС-РЕЗИСТЕНТНОСТЬ КАК ВОЗМОЖНЫЙ ПРЕДИКТОР РЕЦИДИВИРУЮЩИХ ТРОМБОЗОВ У НОСИТЕЛЬНИЦ МУТАЦИИ ФАКТОРА V ЛЕЙДЕНА
Объем: 10 стр.
Цель — определить роль резистентности фактора Va к активированному протеину С (АПС-резистентность) у носительниц мутации FVL(1691)GA в развитии острых и рецидивирующих тромбозов. Проведено проспективное клиническое когортное исследование 1100 женщин репродуктивного возраста, проанализировано течение и исходы 2707 беременностей. Выделено две когорты: основная группа — 500 пациенток с генотипом FVL(1691 )GA и группа контроля — 600 женщин с генотипо... >>
Дата поступления: 02-04-2019, просмотров: 26 Журнал акушерства и женских болезней, 2018.-N 6.-С.50-59. Библ. 41 назв.
Статьи
Мельниченко Ж.С., Вишнякова М.В.
Тромбоз в системе воротной вены у пациента с мутацией фактора V и панкреатитом, осложнившийся инфарктом тонкой кишки (клиническое наблюдение)
Объем: 10 стр.
Тромбоз в системе воротной вены (ВВ) — редкое патологическое состояние, протекающее бессимптомно или сопровождающееся неспецифической клинической картиной, в зависимости от формы тромбоза (острая или хроническая), его локализации, распространенности и компенсаторных возможностей организма. В некоторых случаях тромбоз в портальной системе может стать причиной развития мезентериальной ишемии и инфаркта кишки. В публикации представлен случай тромбоз... >>
Дата поступления: 11-03-2019, просмотров: 17 Радиология-практика, 2018.-N 6.-С.52-61. Библ. 9 назв.
Статьи
Сагамонова К.Ю., Левченко М.В., Клепикова А.А., Казанцева Т.А., Арабаджан С.М., Пивоварчик С.Н.
Случай успешного лечения гиперстимуляции яичников тяжелой степени
Объем: 4 стр.
Описан успешный случай лечения 27-летней пациентки с диагнозом гиперстимуляции яичников тяжелой степени, которой по медицинским показаниям было проведено прерывание беременности, осложнившейся внутрибрюшным кровотечением, что потребовало проведения комплексной интенсивной терапии после лапароскопической коррекции. Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) является ятрогенным системным заболеванием, в основе которого лежит нейрофизиологическая реакци... >>
Дата поступления: 30-08-2016, просмотров: 31 Проблемы репродукции, 2016.-N 3.-С.63-66. Библ. 9 назв.
Статьи
Цепокина А.В., Понасенко А.В.
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РИСКОВ ОСТРЫХ СОСУДИСТЫХ СОБЫТИЙ ПРИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Объем: 6 стр.
В обзоре представлены обобщенные данные имеющихся публикаций по проблеме вклада факторов гемокоагуляции в развитие венозных, артериальных тромбозов, а также острых сосудистых событий. Представлены основные факторы (II, V, VII, XIII) свертывающей системы крови, тромбоцитарный агрегационный фактор интегрин бета-3 (ITGB3) и структурный состав генов, которые кодируют эти белки. Обсуждается взаимосвязь наиболее изученных полиморфизмов генов системы ко... >>
Дата поступления: 04-05-2016, просмотров: 24 Тромбоз гемостаз и реология, 2016.-N 1.-С.21-26. Библ. 47 назв.
Статьи
Фролова Н.И., Белокриницкая Т.Е., Страмбовская Н.Н.
Молекулярно-генетические предикторы осложнений беременности у молодых здоровых женщин
Объем: 4 стр.
Выявление молекулярно-генетических предикторов заболеваний служит базисом для развития персонализированной (индивидуальной) медицины. В этом аспекте большой научно-практический интерес представляют исследования генетического полиморфизма. Метаанализ проспективных когортных исследований свидетельствует о наличии взаимосвязи между полиморфными вариантами генов фактора V Лейдена (FVL-1691G>A) и протромбина (FII-20210G>A) матери и такими осложнениями... >>
Дата поступления: 21-01-2016, просмотров: 31 Дальневосточный медицинский журнал, 2015.-N 3.-С.29-32. Библ. 15 назв.
Статьи
Зарубин М.В., Саратова О.Е., Жибурт Е.Б.
Стабильность термолабильных факторов свертывания в свежезамороженной плазме после ее размораживания
Объем: 4 стр.
Проанализированы данные литературы о сохранности факторов свертывания в размороженной плазме. Представлены результаты динамики уровня термолабильных факторов свертывания крови V и VIII в свежезамороженной плазме, хранившейся при температуре 4°С в течение 5 сут после размораживания, и определено ее соответствие нормативным требованиям.
Дата поступления: 25-12-2015, просмотров: 50 Гематология и трансфузиология, 2015.-N 3.-С.35-38. Библ. 17 назв.
Статьи
Кузьменко Т.Н., Назаров С.Б.
Показатели плазменного гемостаза у детей, рожденных на 35—36-й неделе гестации
Объем: 6 стр.
Проведена оценка результатов исследований основных тестов коагуляции, уровня VII и X, VIII, V и I факторов, а также протеина С, антитромбина III, плазминогена и Д-димера у детей, рожденных на 35—36-й неделе гестации, не имеющих отклонений в раннем неонатальном периоде, рожденных от матерей с физиологическим течением беременности и родов. Показано, что ранняя (с первых дней жизни) гипокоагуляция у этих детей сохраняется в динамике раннего неонатал... >>
Дата поступления: 24-06-2015, просмотров: 20 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2015.-N 1.-С.38-43. Библ. 13 назв.
Статьи
Хизроева Д.Х., Михайлиди И.А.
Клиническое значение определения протеина С в акушерской практике
Объем: 6 стр.
Активированный протеин С (АРС), взаимодействуя с эндотелиальным рецептором протеина С (EPCR), рецепторами, активируемыми протеазами (PAR), рецептором аполипопротена Е2 и интегринами, оказывает различные эффекты на систему гемостаза (антикоагулянтный эффект) и иммунную систему организма (цитопротекторный эффект). Значение системы протеина С лучше всего демонстрируется протромботическими и воспалительными осложнениями, обусловленными дефицитом прот... >>
Дата поступления: 09-12-2013, просмотров: 40 Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2013.-N 5.-С.69-74. Библ. 14 назв.
Статьи
Ольховский И.А., Базарин К.П., Субботина Т.Н., Шевцова А.О., Зыкова У.В.
ВЫЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ ФАКТОРА V ЛЕЙДЕН У СПОРТСМЕНОВ: СЛЕДУЕТ ЛИ ПРОВОДИТЬ СКРИНИНГ?
Объем: 3 стр.
В работе продемонстрирована высокая частота (у 4 из 54 человек) гетерозиготного носительства мутации фактора V Лейден среди мужчин, профессионально занимающихся травмоопасными видами спорта. Предлагается включить тестирование на генетическую предрасположенность к повышенному тромбообразованию в стандарт медицинского обследования спортсменов и разработать рекомендации «охранительного» режима спортивных занятий.
Дата поступления: 22-09-2011, просмотров: 36 Тромбоз гемостаз и реология, 2011.-N 2.-С.42-44. Библ. 14 назв.
Статьи
Папаян Л.П., Капустин С.И., Шмелева В.М., Николаева А.Е., Кутуева Ф.Р., Силина Н.Н.
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ (ФАКТОР V ЛЕЙДЕН) И ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ (случай из практики)
Объем: 5 стр.
Привычное невынашивание беременности (ПНБ) является серьезной проблемой в акушерстве. Доказанным фактором риска ПНБ является тромбофилия. Описан клинический случай пациентки с ПНБ, ассоциированным с тромбофилией (гетерозиготное носительство мутации фактора V Лейден и умеренная гипергомоцистеинемия). По нашим данным, своевременная диагностика тромбофилии, мониторинг показателей гемостаза и лечение низкомолекулярными гепаринами позволяет пролонгиро... >>
Дата поступления: 09-11-2010, просмотров: 138 Тромбоз гемостаз и реология, 2010.-N 2.-С.72-76. Библ. 9 назв.
Статьи
Петрова В.А., Афанасьева Т.Н., Головачева Т.В., Паршина С.С., Глухова Н.А.
Состояние системы протеина С у больных различными формами нестабильной стенокардии
Объем: 5 стр.
Целью настоящего исследования было выявление нарушений в системе протеина С у больных нестабильной стенокардией форм А и В согласно классификации Е. Braunwald. Были обследованы 133 больных нестабильной стенокардией II класса по Е. Braunwald. Все больные были разделены на 2 группы, сопоставимые по полу, возрасту, сопутствующей патологии. В первую группу были включены больные первичной нестабильной стенокардией (форма В), во вторую — больные вторич... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 18 Регионарное кровообращение и микроциркуляция, 2009.-N 3.-С.62-66. Библ. 20 назв.
Статьи
Плахута Т.Г., Вдовин В.В., Свирин П.В., Ларина Л.Е., Шиллер Е.Э.
РЕДКИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ
Объем: 10 стр.
Редкие геморрагические заболевания (РГЗ) у детей составляют 3-5% от всех наследуемых (врожденных) дефицитов различных факторов свертывания. Их распространенность в мире вариабельна с частотой от 1:500 000 (VII, X, XI факторы) до 1-2:2-5 млн (II, V, XIII, I) факторы. Поскольку геморрагические проявления при дефиците фактора XII редки, его истинная частота распространения не установлена. РГЗ даже в крупных специализированных центрах имеются в виде ... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 69 Педиатрия, 2008.-N 6.-С.96-105. Библ. 56 назв.
Статьи
Шахбазов Ш.Г.
Изучение частоты встречаемости мутации Leiden у беременных с варикозным расширением вен нижних конечностей
Объем: 2 стр.
В последние годы получены убедительные данные о связи венозных тромбозов с мутациями генов, контролирующих факторы V и II свертывающей системы крови. Установлено, что мутация в 10-м экзоне гена фактора V приводит к его устойчивости к активированному протеину С (АРС). В результате данной мутации, названной мутацией Leiden, происходит замещение аргинина на глутамин в позиции 506 полипептидной цепи фактора V, что приводит к формированию феномена АРС... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 44 Гинекология, 2008.-N 3.-С.25-26. Библ. 4 назв.
Статьи
Чарная М.А., Морозов Ю.А., Гладышев В.Г.
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ИСКУССТВЕННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ НА ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ И ИХ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ КРОВОТОЧИВОСТИ
Объем: 5 стр.
Цель работы - оценить влияние условий искусственного кровообращения на изменение содержания отдельных плазменных факторов свертывания, а также вклад этих изменений в развитие повышенной кровоточивости после кардиохирургических операций. Обследованы 40 больных, оперированных на сердце в условиях ИК. Определяли содержание факторов свертывания I, V, VIII, IX и XIII с помощью наборов фирмы «Ренам» (Россия), а содержание ионов кальция (фактор IV) - на... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 34 Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2007.-N 2.-С.34-38. Библ. 14 назв.