|
|
Объем: 6 стр. |
|
Цель исследования — определение частоты неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности (НК21-0Н), подтвержденной наличием мутаций в гене CYP21, у девочек с пубертатной гиперандрогенией; оценка значимости клинических и гормональных маркеров неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности. Обследовано 85 девочек в возрасте 5—17 лет с гиперандрогенией (преждевременное пубархе, гирсутизм, acne vulgaris). Всем обследованным проведена пр... >>
|
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 391 |
Проблемы эндокринологии, 2006.-N 5.-С.26-31 |
|
|