Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "carney" }
Результаты 1 - 7 из 7 документов 		Печать требований
Статьи
Кравченко А.Я., Будневский А.В.
КАРНИ-КОМПЛЕКС: СЛУЧАЙ РЕДКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ B КАРДИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
Объем: 4 стр.
B работе описан клинический случай редкой патологии у пациента 21 года - рецидивирующей миксомы сердца в сочетании с пигментной узелковой гиперплазией надпочечников, голубыми невусами, опухолью яичка из клеток Сертоли, узлового зоба, что соответствует диагнозу «Карни-комплекс», впервые описанному Carney J.A. et at. в 1985 г. Карни-комплекс представляет собой мультидисциплинарную проблему, требующую осведомленности о ней терапевтов, которые могут ... >>
Дата поступления: 30-07-2024, просмотров: 5 Терапия, 2024.-N 4.-С.135-138. Библ. 10 назв.
Статьи
Пищик В.Г, Оборнев А.Д., Гарапач И.А., Кржвицкий П.И., Маслак О.С.
ГИГАНТСКИЕ ХОНДРОМЫ ЛЕГКОГО КАК ПРОЯВЛЕНИЕ ТРИАДЫ КАРНЕЯ
Объем: 7 стр.
Триада Карнея — редкий синдром, характеризующийся сочетанием гастроинтестинальной стромальной опухоли (ГИСО) желудка, функционирующей экстраадренальной параганглиомы и легочной хондромы. Мы представляем случай наличия у пациентки ГИСО желудка, экстрадреналовой параганглиомы и двух гигантских хондром левого легкого. В связи с быстрым ростом образований легкого и невозможностью исключить их злокачественный характер, пациентке была выполнена левосто... >>
Дата поступления: 15-01-2021, просмотров: 8 Лучевая диагностика и терапия, 2020.-N 3.-С.97-103. Библ. 28 назв.
Статьи
Радыгина С.А., Клецкая И.С., Костарева И.О., Митраков К.В., Козловская С.Н., Ершов Н.М., Шипицына И.П., Балашов Д.Н.
Нетипичное агрессивное течение пигментированной эпителиоидной меланоцитомы у пациента с анемией Фанкони после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
Объем: 4 стр.
Пигментированная эпителиоидная меланоцитома (ПЭМ) - редкая, недавно описанная опухоль из группы меланоцитарных новообразований. Она характеризуется частым распространением в регионарные лимфатические узлы, но в то же время крайне редкими случаями отдаленного метастазирования, индолентным течением и благоприятным прогнозом. В работе представлено описание клинического наблюдения ПЭМ с агрессивным течением и отдаленным метастазированием у пациента с... >>
Дата поступления: 29-09-2020, просмотров: 17 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2020.-N 2.-С.166-169. Библ. 8 назв.
Статьи
Вачев А.Н., Дмитриев О.В.
ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ОПЕРАЦИИ ШУНТИРОВАНИЯ В ТРЕТИЙ (УЗ) СЕГМЕНТ ПОЗВОНОЧНОЙ АРТЕРИИ
Объем: 13 стр.
Представлена подробная пошаговая технология выполнения операции шунтирования в V3 сегмент позвоночной артерии у пациентов с клиникой вертебрально-базилярной недостаточности (ВБН). Приведены результаты операций 57 больных с клиникой ВБН, из которых 5 проведено артериальное шунтирование, 52 — аутовенозное шунтирование. В раннем послеоперационном периоде у 1 пациента развился тромбоз шунта, он погиб. У остальных шунты проходимы. КЗ году наблюдения у... >>
Дата поступления: 29-09-2017, просмотров: 61 Ангиология и сосудистая хирургия, 2017.-N 3.-С.98-110. Библ. 19 назв.
Статьи
Рожинская Л.Я., Ростомян Л.Г., Тюльпаков А.Н.
Аденомы гипофиза и синдром множественных неоплазий 1-го типа
Объем: 6 стр.
К синдромам множественных эндокринных неоплазий (МЭН) относится ряд редких наследственных заболеваний, характеризующихся опухолевым поражением нескольких эндокринных желез. Синдромы МЭН обусловлены мутациями в определенных генах, приводящими к характерным клиническим проявлениям . В основном принято выделять МЭН 1-го типа (МЭН-1) и МЭН 2-го типа (МЭН-2); табл. 1. Однако множественное опухолевое поражение эндокринных желез встречается и при других... >>
Дата поступления: 03-07-2013, просмотров: 143 Consilium medicum, 2013.-N 4.-С.70-75. Библ. 28 назв.
Статьи
Ненашев Е.А., Ротин Д.Л., Степанян М.А., Кадашева А.Б., Черекаев В.А.
Дифференциальная диагностика между меланотической шванномой гассерова узла и метастатической меланомой основания средней черепной ямки (случай из практики)
Объем: 7 стр.
Представлен случай удаления редкой опухоли — меланотической шванномы (МШ) корешка тройничного нерва и гассерова узла. Дифференциальная диагностика между метастазом меланомы и меланотической шванномой крайне трудна и ответственна, так как метастаз меланомы — проявление четвертой степени злокачественности, а большинство меланотических шванном—доброкачественные опухоли, обладающие благоприятным прогнозом. В мировой литературе описано 105 случаев МШ,... >>
Дата поступления: 04-06-2012, просмотров: 96 Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко, 2012.-N 2.-С.58-64. Библ. 21 назв.
Статьи
Винницкий Л.И., Шереметьева Г.Ф., Бибилашвили Р.Ш., Нечаенко М.А., Хаспеков Г.Л., Скамров А.В., Феоктистова Е.С., Горюнова Л.Е., Ковалевский Д.А.
МУТАЦИИ В ГЕНЕ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ 1-АЛЬФА ЦИКЛО-АМФ-ЗАВИСИМОЙ ПРОТЕИНКИНАЗЫ A (PRKAR1A) У ДВУХ БОЛЬНЫХ С МИКСОМНЫМ СИНДРОМОМ (КОМПЛЕКСОМ САГПЕУ)
Объем: 6 стр.
Миксомный синдром (комплекс Сагпеу) — синдром множественных новообразований, включающий миксомы сердца, опухоли кожи, эндокринных органов, нервной системы, а также пигментные изменения кожи и слизистых оболочек. Комплекс Сагпеу наследуется по аутосомно-доминантному типу. У половины всех членов семей с комплексом Сагпеу обнаружены мутации в гене регуляторной субъединицы альфа1 цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKAR1A). В настоящей работе прове... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 60 Кардиология, 2003.-N 7.-С.77-82