|
|
Объем: 5 стр. |
|
Синдром Швахмана—Даймонда (СШД) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, гематологическими нарушениями, задержкой роста и костными аномалиями. Заболевание обусловлено мутациями в гене SBDS. В статье приводится клиническое описание больной с СШД. Представлены дифференциальный диагноз, поликомпонентная терапия, включающая лечебное питание, назначение ферментных препаратов, урсодезокси... >>
|
Дата поступления: 26-08-2014, просмотров: 839 |
Педиатрия, 2014.-N 4.-С.175-179. Библ. 17 назв. |
|
|