Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "lpl" }
Результаты 1 - 21 из 21 документов 		Печать требований
Статьи
Мешков А.Н., Киселева А.В., Ершова А.И., Сотникова Е.А., Сметнев С.А., Лимонова А.С., Жарикова А.А., Зайченока М., Раменский В.Е., Драпкина О.М.
Варианты генов ANGPTL3, ANGPTL4, АРОА5, АРОВ, АРОС2, АРОСЗ, LDLR, PCSK9, LPL и риск ишемической болезни сердца
Объем: 5 стр.
Цель. Изучение вклада редких и низкочастотных вариантов генов ANGPTL3, ANGPTL4, АРОА5, АРОВ, АРОС2, АРОСЗ, LDLR, PCSK9, LPL при оценке риска ишемической болезни сердца (ИБС) в когорте российских пациентов с различным сердечно-сосудистым риском. Материал и методы. Исследование проводилось на выборке из участников когортных и эпидемиологических исследований (п=2405). Было выполнено таргетное обогащение кодирующих последовательностей и экзон-интронн... >>
Дата поступления: 16-01-2023, просмотров: 11 Российский кардиологический журнал, 2022.-N 10.-С.22-26. Библ. 10 назв.
Статьи
Маянская С.Д., Гараева Л.А., Тепляков А.Т., Филипенко М.Л., Соколова Е.А., Кравцова О.А., Березикова Е.Н.
Особенности полиморфизма генов FCB, TNFa, IL-16, LPL, ITCB3 и TCFB1 у пациентов с повторным инфарктом миокарда
Объем: 8 стр.
Цель. Ассоциация полиморфизма генов фибриногена (FGB), фактора некроза опухоли a (TNFa), интерлейкина 1В (IL-1В), липопротеинлипазы (LPL), тромбоцитарного гликопротеина (ITGB3) и трансформирующего фактора роста Р (TGFB1) с риском развития повторного инфаркта миокарда (ИМ) у пациентов, проживающих на территории Среднего Поволжья. Материалы и методы. В исследование вошли 280 человек с однократным и 104 человека с повторным ИМ. Генотипирование полим... >>
Дата поступления: 13-04-2021, просмотров: 22 Бюллетень сибирской медицины, 2020.-N 4.-С.130-137. Библ. 13 назв.
Статьи
Шишкова В.Н., Адашева Т.В., Стаховская Л.В., Ременник А.Ю., Валяева В.В.
Роль молекулярно-генетических факторов в развитии первого и повторного ишемического инсульта некардиоэмболического генеза
Объем: 9 стр.
Цель. Провести оценку распределения полиморфных аллелей генов АРОА5 (rs34282181), АРОА5 (rs619054), АРО Е (rs5174), АРО С4 (rs1132899), АРО Н (rs4581), LPL (rs 199675233), LP(a) (rs41267817), АРО В (rs1042031), АРО В (rs676210), АРО D (rs7659), ANGPT4 (rs1044250), TNFa (rs1800620), VEGFA (rs62401172), IL8 (rs1803205), IL6 (rs56383910), MTHFR (rs1801131), MTHFR (rs1801133), ADIPOQ-AS1 (rs17366743), ADIPOO-AS1 (rs185847354), ADIPOR2 (rs12342), GRM ... >>
Дата поступления: 10-03-2021, просмотров: 19 Consilium medicum, 2020.-N 9.-С.14-22. Библ. 15 назв.
Статьи
Шишкова В.Н., Адашева Т.В., Стаховская Л.В.
Построение прогностической модели для оценки вероятности развития ишемического инсульта некардиоэмболического генеза
Объем: 9 стр.
Цель: Разработка прогностической модели для оценки вероятности возникновения первого ишемического инсульта (ИИ) некардиоэмболического генеза. Материал и методы, В исследование (дизайн - «случай-контроль») были отобраны 412 участников - 206 пациентов в возрасте от 45 до 80 лет, перенесших первый ИИ некардиоэмболического генеза, и 206 здоровых добровольцев, не переносивших ранее ИИ; все пациенты были сопоставимы по полу и возрасту. У всех участнико... >>
Дата поступления: 15-02-2021, просмотров: 20 Врач, 2020.-N 11.-С.78-86. Библ. 11 назв.
Статьи
Матвеев В.Е., Калинина И.И., Петрова У.Н., Дубровина М.Э., Старовойтова А.С., Масчан А.А.
Острый миелоидный лейкоз у детей с транслокацией t(8;16)(p11;p13)
Объем: 6 стр.
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ] - это клональное системное заболевание кроветворной системы, которое включает в себя крайне гетерогенную группу патологий. Оптимизация методов лечения данной патологии - важная задача. Более 1% ОМЛ с редкими транслокациями не подлежат строгой стратификации на группы риска. Данные различных исследователей относительно одних и тех же цитогенетических аномалий разнятся. В статье представлен опыт диагностики и терапии п... >>
Дата поступления: 13-02-2018, просмотров: 29 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2017.-N 4.-С.69-74. Библ. 13 назв.
Статьи
Шишкова В.Н., Ременник А.Ю., Валяева В.Н., Шкловский В.М., Адашева Т.В.
Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов липидного и углеводного обменов, сосудистого воспаления и нейротрансмиттерных систем с развитием первого ишемического инсульта
Объем: 7 стр.
Изучить взаимосвязи между полиморфными вариантами следующих генов: АРОЕ, MTHFR, IL8, IL6, TNF-a, VEGFA, ADIPOQ, ADIROR, АРОВ, АРОЬ-V, APOC-IV, LPL, LP(a), BDNF, GRM1, GRM3 и развитием первого ишемического инсульта (ИИ). Исследованы частоты аллелей и генотипов для 20 однонуклеотидных полиморфных вариантов генов у 435 пациентов, которые перенесли первый ИИ и 229 человек, не переносивших инсульт, соответствующих по полу, возрасту, месту проживания и... >>
Дата поступления: 07-12-2017, просмотров: 22 Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2017.-N 5.-С.27-33. Библ. 17 назв.
Статьи
Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
ПОДХОДЫ К ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА: НУТРИГЕНЕТИКА
Объем: 5 стр.
В статье описаны вариации полиморфизма генов подверженности избыточной массе тела и ассоциированных с ней состояний, прежде всего предрасположенности к метаболическому синдрому: полиморфные варианты генов липидного обмена Т-1131С и c.*365+359C>G АроА5, G-75A ApoAl, Е2/ЕЗ/Е4 и с.526С>Т АроЕ, C1791G LPL, с.300С>Т LPR1, полиморфные варианты генов, участвующих в формировании пищевого поведения g.87653T>A FTO, g.39272658T>C MC4R, сЛ78С>А GHRU полиморф... >>
Дата поступления: 04-12-2017, просмотров: 21 Сибирское медицинское обозрение, 2017.-N 3.-С.105-109. Библ. 17 назв.
Статьи
Гараева Лилия Айратовна, Маянская Светлана Дмитриевна
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ FGB, LPL, GPIIIA И TGFB С ВАРИАНТАМИ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
Объем: 6 стр.
Цель: Оценить влияние полиморфизма генов трансформирующего фактора роста бета, липопротеинлипазы, фибриногена бета и гликопротеина За у пациентов на различные варианты тяжести течения атеросклеротического процесса. В исследовании приняли участие 319 пациентов с верифицированным по данным ангиографии атеросклерозом. У всех было проведено генотипирование полиморфизма генов FGB (rsl800788), LPL (rs328), GpIIIa (rs5918) и TGFB (rsl800469). У всех пац... >>
Дата поступления: 08-11-2017, просмотров: 29 Казанский медицинский журнал, 2017.-N 5.-С.669-674. Библ. 13 назв.
Статьи
Сенцова Т.Б., Черняк О.О., Ворожко И.В., Гаппарова К.М., Григорьян О.Н., Чехонина Ю.Г., Чуричева А.М.
Генетические предикторы эффективности стандартной низкокалорийной диетотерапии у больных ожирением
Объем: 4 стр.
Целью работы явилось изучение генетических предикторов эффективности стандартной низкокалорийной диетотерапии при различных полиморфных вариациях генов АроЕ и LPL у больных ожирением. Было обследовано 88 больных ожирением в возрасте от 19 до 67 лет (27 мужчин и 61 женщина, средний возраст которых составил 38,40+2,82 лет, а средний ИМТ составил 41,71+1,23). Состояние липидного обмена включало определение концентрации общего холестерина, триглицери... >>
Дата поступления: 05-12-2016, просмотров: 17 Ожирение и метаболизм, 2016.-N 3.-С.45-48. Библ. 47 назв.
Статьи
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахтшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Объем: 10 стр.
Цель: у женщин с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ) изучить клинические и некоторые молекулярно-генетические характеристики липидного профиля. Основную группу составили 109 женщин с компенсированным гипотиреозом, средний возраст 57,2±7,8 года, длительность заболевания 8,0±6,4 года, длительность менопаузы 6,4±3,5 года. Группа контроля сформирована из женщин без патологии щитовидной железы, обследованных в скрининг-центре НИИТПМ в рамках эпидемиологиче... >>
Дата поступления: 27-04-2016, просмотров: 25 Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2015.-N 4.-С.21-30. Библ. 22 назв.
Статьи
Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА Hindm ГЕНА ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО НЕБИЛИАРНОГО ПАНКРЕАТИТА: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Объем: 4 стр.
Острый панкреатит представляет собой деструктивно-воспалительное поражение поджелудочной железы, в основе развития которого лежат процессы аутоферментативного некробиоза с возможным эндогенным инфицированием и вовлечением в патологический процесс тканей заб-рюшинного пространства, брюшной полости и систем органов внебрюшинной локализации. Острый небилиарный панкреатит (ОНП) — одна из наиболее актуальных проблем современной панкреатологии и абдоми... >>
Дата поступления: 22-03-2016, просмотров: 62 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016.-N 1.-С.92-95. Библ. 14 назв.
Статьи
Звягина М.В., Маль Г.С., Бушуева О.Ю., Алыменко М.А., Быканова М.А., Летова И.М., Грибовская И.А., Чурносов М.И., Солодилова М.А., Полоников А.В.
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РОЗУВАСТАТИНОМ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПОВ ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ
Объем: 5 стр.
Учитывая факт генетической гетерогенности гиперлипидемий, полиморфные варианты генов, вовлеченных в регуляцию липидного обмена, могут определять различия в эффективности применяемых у пациентов гиполипидемических препаратов. В рамках настоящего простого, проспективного, рандомизированного исследования изучена эффективность применения розувастатина в дозе 10 мг/сутки для лечения атерогенных гиперлипидемий у 62 пациентов с ишемической болезнью серд... >>
Дата поступления: 21-03-2016, просмотров: 49 Экспериментальная и клиническая фармакология, 2016.-N 1.-С.15-19. Библ. 15 назв.
Статьи
Бушуева О.Ю., Стецкая Т.А., Корогодина Т.В., Иванов В.П., Полоников А.В.
Исследование взаимосвязи полиморфизмов Hindlll гена LPL и Taqlb гена СЕТР с риском развития атеротромботического инсульта у жителей Центральной России
Объем: 6 стр.
Изучение ассоциации полиморфизмов Hindlll (T+495G) гена LPL (rs320) и Taq1 В (+279С>А) гена СЕТР (rs708272) с риском развития атеротромботического инсульта (АИ) в популяции Центральной России. Исследовали 832 образца ДНК, полученных от 417 пациентов с АИ и 415 здоровых индивидуумов соответствующего пола и возраста. Генотипирование полиморфизмов проводили методом полимеразной цепной реакции путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов. Уста... >>
Дата поступления: 18-11-2015, просмотров: 22 Терапевтический архив, 2015.-N 8.-С.86-91. Библ. 27 назв.
Статьи
Иноземцева А.А., Усольцева Е.Н.
РОЛЬ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ЛИПИДНЫХ НАРУШЕНИЙ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ РАЗВИТИЯ И ОЦЕНКЕ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Объем: 10 стр.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) в настоящее время является основной причиной смертности трудоспособного населения в индустриально развитых странах, в том числе и в России. Несмотря на достигнутые в последние десятилетия успехи в диагностике и лечении пациентов с инфарктом миокарда, смертность от него остается на недопустимо высоком уровне. Именно с этим связаны поиски новых маркеров развития инфаркта миокарда. В последнее время все большее внима... >>
Дата поступления: 12-10-2015, просмотров: 21 Пробный журнал5, 2015.-N 1.-С.51-60. Библ. 60 назв.
Статьи
Сенцова Т.Б., Кириллова О.О., Тутельян В.А., Ворожко И.В., Ревякина В.А., Гаппарова К.М.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ МЕТАБОЛИЗМА В ОЦЕНКЕ ЦИТОКИНОВОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ
Объем: 4 стр.
Для изучения генетических маркеров метаболизма в оценке цитокинового статуса обследованы 180 больных (39 мужчин и 141 женщина) в возрасте от 18 до 66 лет, страдающих ожирением. При гомозиготном генотипе е2/е2 гена аполипопротеида Е (АроЕ) у пациентов выявляли повышенную концентрацию молекул адгезии sICAM и CRP, а также фактора некроза опухоли а (ФНОа), у носителей аллельного варианта е4 гена АроЕ - уровень интерлейкина (ИЛ)-6. Цитокиновый профиль... >>
Дата поступления: 30-01-2015, просмотров: 76 Иммунология, 2014.-N 5.-С.241-244. Библ. 12 назв.
Статьи
Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н.
ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОРОВ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА
Объем: 5 стр.
В обзоре обращено внимание этиологическим вопросам полигенных гиперлипидемий. Представлены наиболее значимые, распространенные >1% населения, генетические маркеры. Рассмотрены механизмы влияния минорных аллелей генов на развитие гиперхолестеринемии: APOAI 75G>A (rs670), СЕТР (rs5882), UPC (rs1800588), APOE (E2/E3/E4), гипертриглицеридемии: APOA5 (rs3135506), F/l6P2rs1799883, LPL rs328. Кроме того, приведены генетические маркеры, являющиеся фактор... >>
Дата поступления: 15-12-2014, просмотров: 50 Российский кардиологический журнал, 2014.-N 10.-С.53-57. Библ. 42 назв.
Статьи
Артемьева О.В., Костомарова И.В., Серова Л.Д.
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДОЛГОЖИТЕЛЕЙ МОСКОВСКОГО РЕГИОНА
Объем: 7 стр.
У долгожителей Московского региона проанализирована распространенность полиморфных вариантов генов LPL, СЕТР, АРОЕ, F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2. ITGB3, РАI-1, MTHFR, MTRR, HLA-DRB1, HLA-DQA-1, HLA-DQB1, ассоциированных с предрасположенностью к возрастной патологии. Показано, что для долгожителя Московского региона характерно благоприятное течение сердечно-сосудистой патологии на фоне определенных генетических характеристик. В группе генов липидно... >>
Дата поступления: 30-12-2013, просмотров: 44 Успехи геронтологии, 2013.-N 3.-С.451-457. Библ. 24 назв.
Статьи
Макеева О.А., Зыков М., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Гончарова И.А., Барбараш О.А., Пузырев В.П.
Роль генетических факторов в прогнозировании осложнений на протяжении года после инфаркта миокарда
Объем: 8 стр.
Изучена выборка из 165 больных инфарктом миокарда (ИМ) с подъемом сегмента ST в отношении прогнозирования риска развития осложнений в течение года (рецидив нефатального ИМ или смерть). При анализе 32 полиморфных генетических вариантов с доказанной ролью в патогенезе различных сердечно-сосудистых заболеваний показано, что наилучшая модель стратификации пациентов с ИМ по риску осложнений включала варианты rs4291 (А-240Т) гена АСЕ, rs6025 (G1691A, л... >>
Дата поступления: 28-11-2013, просмотров: 43 Кардиология, 2013.-N 10.-С.16-23. Библ. 39 назв.
Статьи
Кириллова О.О., Ворожко И.В., Гаппарова К.М., Чехонина Ю.Г., Сенцова Т.Б., Тутельян В.А.
Полиморфные варианты Ser447Ter гена липазы липопротеинов, Cys112Arg и Arg158Cys гена аполипопротеина Е у больных ожирением
Объем: 6 стр.
С целью изучения распределения аллеля Ser447Ter гена липазы липопротеинов LPL и полиморфных маркеров Е4 и Е2 гена аполипопротеина Е АроЕ были обследованы 100 больных ожирением в возрасте от 18 до 66 лет (28 мужчин и 72 женщины, средний возраст которых составил 40,6±2,1 года). 1-ю группу составили больные с I степенью ожирения [n=26; средний индекс массы тела (ИМТ) - 32,5±0,2], 2-ю группу - больные со II степенью ожирения (n=33; средний ИМТ-37,1 ±... >>
Дата поступления: 16-10-2013, просмотров: 46 Вопросы питания, 2013.-N 4.-С.4-9. Библ. 10 назв.
Статьи
Мининкова А.И.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ В ОЦЕНКЕ ТРОМБОЦИТОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Объем: 8 стр.
В статье обсуждены параметры оценки активности тромбоцитов, определяемые на гематологических анализаторах. Представлены методы их определения на таких приборах, как ХЕ-5000, ХЕ-2100 ("Sysmex"), LH750, 780, UniCel® DxH™ 800 ("Beckman Coulter"), Advia 120, 2120 ("Siemens"). Обсуждается зависимость нормальных значений данных показателей от возраста и пола. Отдельная часть посвящена особенностям преаналитического этапа, таким как влияние различных ан... >>
Дата поступления: 04-06-2012, просмотров: 130 Клиническая лабораторная диагностика, 2012.-N 3.-С.27-34. Библ. 103 назв.
Статьи
Ефремов И.А., Туракулов Р.И., Земскова Е.Ю., Иванов Л.Л.
ИЗУЧЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНО СЦЕПЛЕННЫХ ВАРИАНТОВ ПОЛИМОРФИЗМА ХРОМОСОМНОЙ ДНК В АСПЕКТЕ СУДЕБНО-ЭКСПЕРТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИНДИВИДУАЛИЗИРУЮЩИХ СИСТЕМ CD4, vWA И vWFII
Объем: 6 стр.
Изучены параметры неравновесия по сцеплению (НС) для 4 микросателлитных локусов генома человека: LPL, CD4, vWA и vWFII. Эти локусы широко используют в молекулярно-генетических приложениях по идентификации личности в России и за рубежом. Между тем CD4, vWA и vWFII, согласно цитогенетическим критериям, расположены относительно близко друг к другу — в теломерной области 12pter-12p12 на коротком плече хромосомы 12, поэтому вопрос об их возможной гене... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 29 Судебно-медицинская экспертиза, 2005.-N 2.-С.29-34