Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "poems" }
Результаты 1 - 13 из 13 документов 		Печать требований
Статьи
Смирнов В.В., Гурова И.Д.
Множественные аутоиммунные эндокринопатии
Объем: 8 стр.
Множественные аутоиммунные эндокринопатии — группа синдромов, характеризующихся аутоиммунным поражением двух и более эндокринных желез, приводящих чаще всего к их гипофункции. Нередко эти синдромы сочетаются с различными органоспецифическими неэндокринными заболеваниями аутоиммунной природы. В настоящее время выделяют 4 типа аутоиммунных полиэндокринных синдромов: ювенильный тип (1-го типа) и более часто встречающийся взрослый тип (2-го, 3-го, 4-... >>
Дата поступления: 09-02-2023, просмотров: 19 Лечащий врач, 2022.-N 12.-С.51-58. Библ. 30 назв.
Статьи
Рехтина И.Г., Менделеева Л.П., Соболева Н.П., Дубина И.А., Первакова М.Ю., Лапин С.В.
Определение парапротеина при плазмоклеточных опухолях
Объем: 10 стр.
Согласно классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани, принятой Всемирной организацией здравоохранения в 2017г., к плазмоклеточным опухолям (ПО) относят множественную миелому (ММ), плазмоцитому, не иммуноглобулин (Ig)M моноклональную гаммапатию (МГ) неясного генеза, болезни отложения моноклональных Ig (в том числе AL-амилоидоз), POEMS- и TEMPI-синдромы. По данным Mayo Clinic, из 39 929 пациентов с МГ в 58% случаев диагностирована МГ ... >>
Дата поступления: 23-05-2022, просмотров: 13 Терапевтический архив, 2022.-N 1.-С.135-144. Библ. 34 назв.
Статьи
Лебедев П.А., Паранина Е.В., Россиев В.А., Федорова Е.Ю., Николаева А.С.
POEMS-синдром: трудности диагностики
Объем: 5 стр.
POEMS - это редкий паранеопластический синдром, название которого представляет собой акроним, образованный из начальных букв названий симптомов, первоначально используемых для его определения: полиневропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональный белок и кожные изменения. В связи с редкостью заболевания и небольшим количеством описанных в литературе случаев его диагностика затруднена. Среднее время от появления симптомов до установления д... >>
Дата поступления: 11-11-2020, просмотров: 14 Терапевтический архив, 2020.-N 7.-С.104-108. Библ. 6 назв.
Статьи
Шишкина Е.С., Байдина Т.В., Фокина Е.С., Минаева Н.В.
СОМАТИЧЕСКИЕ И АВТОНОМНЫЕ НЕЙРОПАТИИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ [ОБЗОР)
Объем: 5 стр.
В статье приведен обзор научных публикаций последних лет, посвященных проблеме поражения периферической нервной системы при онкологических заболеваниях крови. Онкогематологические заболевания составляют 3% всех новообразований. Поражение периферической нервной системы, проявляющееся соматическими и автономными нейропатиями, наблюдаются в 40% случаев. Вовлечение нервной системы всегда вторично и развивается по трем сценариям: 1 - остро или подостр... >>
Дата поступления: 17-01-2019, просмотров: 17 Медицинский альманах, 2018.-N 5.-С.112-116. Библ. 41 назв.
Статьи
Главинская Н.Г., Траян Д.А., Иванова И.Б., Горшечникова Н.В., Попова В.А., Меркурьев В.Н.
POEMS-синдром
Объем: 3 стр.
Приводятся обзор литературы и собственное наблюдение POEMS-синдрома у пациента 37 лет. Описан поэтапный диагностический поиск, в результате которого был своевременно установлен правильный диагноз, и пациент переведен в гематологическое отделение для патогенетического лечения. В клинической картине синдрома первое место занимает хроническая, прогрессирующая по восходящему типу, сенсомоторная полинейропатия, быстро приводящая к инвалидизации больно... >>
Дата поступления: 08-02-2018, просмотров: 14 Тихоокеанский медицинский журнал, 2017.-N 3.-С.92-94. Библ. 15 назв.
Статьи
Козлова А.Л., Абрамов Д.С., Терещенко Г.В., Бурлаков В.И., Масчан А.А., Самочатова Е.В., Мякова Н.В., Щербина А.Ю.
Опыт ведения пациентки с болезнью Кастельмана
Объем: 1 стр.
У девочки с неотягощенным ранним анамнезом с 8-летнего возраста наблюдалось увеличение лимфатических узлов шеи, по поводу чего она неоднократно обследовалась в различных стационарах. Были исключены синусовый гистиоцитоз, лейкоз, лимфома; окончательно диагноз верифицирован не был, терапию больная не получала. В связи с ухудшением состояния за счет генерализованной лимфопролиферации, гепатоспленомегалии, симптомов интоксикации, полисерозита, мукози... >>
Дата поступления: 15-08-2016, просмотров: 573 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2016.-N 1.-С.81-81. Библ. 0 назв.
Статьи
Семиглазов В.Ф., Палтуев Р.М., Семиглазов В.В., Дашян Г.А., Семиглазова Т.Ю., Криворотько П.В., Николаев К.С.
Общие рекомендации по лечению раннего рака молочной железы St. Gallen-2015, адаптированные экспертами Российского общества онкомаммологов
Объем: 18 стр.
В большинстве стран мира наблюдается нарастающая частота заболеваемости раком молочной железы (РМЖ), но ресурсы для лечения данной патологии ограничены. Большинство новых случаев РМЖ и смертельных исходов наблюдается в настоящее время в менее развитых регионах мира. Многие страны имеют низкие затраты на здравоохранение в пересчете на душу населения, что резко ограничивает использование дорогих лабораторных тестов. Разработка эффективных, но менее... >>
Дата поступления: 30-11-2015, просмотров: 71 Опухоли женской репродуктивной системы, 2015.-N 3.-С.43-60. Библ. 105 назв.
Статьи
Пирадов М.А., Супонева Н.А., Гинзберг М.А., Никитин С.С., Варламова Е.Ю., Рыжко В.В., Семочкин С.В., Меркулова Д.М.
POEMS-синдром: обзор литературы и описание клинических наблюдений
Объем: 7 стр.
POEMS-синдром (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-protein, and Skin Changes — полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-протеин, кожные изменения) — редкая нозологическая форма, наблюдаемая у больных с парапротеинемическими формами гемобластозов. Ведущим в клинической картине заболевания является синдром хронической прогрессирующей сенсомоторной полинейропатии, обычно являющийся причиной первичного обращения пациентов к неврол... >>
Дата поступления: 22-05-2014, просмотров: 79 Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2014.-N 4.-С.4-10. Библ. 30 назв.
Статьи
Клочева Е.Г., Котова С.М., Наливайко Я.Н.
Динамика неврологических, эмоциональных и вегетативных нарушений у пациента с гипопаратиреозом
Объем: 6 стр.
Неврологические проявления гипопаратиреоза (ГПТ) вызывают трудности дифференциальной диагностики с такими состояниями, как эпилепсия, инсульт, деменция. В статье описана динамика неврологических, вегетативных и эмоциональных нарушений у больной с послеоперационным гипопаратиреозом на фоне терапии препаратами кальция и витамина D. Кальций - один из наиболее древних клеточных медиаторов, регулирующий основные физиологические процессы большинства кл... >>
Дата поступления: 17-12-2012, просмотров: 46 Лечение и профилактика, 2012.-N 2.-С.64-69. Библ. 17 назв.
Статьи
Гордеев А.В., Мутовина З.Ю.
ЯПОНСКАЯ СИСТЕМНАЯ БОЛЕЗНЬ (POEMS-СИНДРОМ)
Объем: 5 стр.
POEMS-синдром (синдром Кроу—Фуказа, болезнь Такатцуки, японская системная болезнь, плазмоклеточная дискразия, эндокринопатия и полинейропатия — РЕР-синдром) — редкий вариант плазмоклеточной дискразии, главным образом остеосклеротической миеломы или солицитарной плазмоцитомы, с большим количеством различных системных проявлений. Основные из них — полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, наличие моноклональных белков и кожные изменения (согла... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 586 Терапевтический архив, 2006.-N 12.-С.75-79
Статьи
Микко П.Ди., Микко Б.Ди.
СОЛИТАРНАЯ ПЛАЗМОЦИТОМА И ЕЕ ОТЛИЧИЯ ОТ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Объем: 6 стр.
Солитарная плазмоцитома — опухоль из плазматических клеток — локальное заболевание костной ткани, этим оно отличается от множественной миеломы (системного неопластического процесса из плазматических клеток). Иногда солитарная плазмоцитома предшествует развитию множественной миеломы. Клинические проявления солитарной плазмоцитомы обусловлены одиночным очаговым поражением кости. В то же время лабораторные показатели могут быть сходными с таковыми п... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 4887 Онкология, 2005.-N 2.-С.171-176
Статьи
Мозолевский Ю.В.
СИНДРОМ POEMS
Объем: 6 стр.
Приведена клиническая картина POEMS-синдрома у 8 больных в возрасте 32—59 лет, средний возраст 46 лет. У 5 больных наблюдалось 6, у 3 — 5 облигатных признаков синдрома. Дальнейшее плановое клиниколабораторное обследование обнаружило у 4 больных остеосклеротическую форму миеломной болезни, у 1 — множественную миелому, у 1 — моноклональную гаммопатию неясного значения. Проведено лечение данных заболеваний, лежащих в основе POEMS-синдрома: оперативн... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 144 Неврологический журнал, 2004.-N 1.-С.9-14
Статьи
Мозолевский Ю.В., Беляев А.А., Голубева В.В., Азимова Ю.Э.
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ В СТРУКТУРЕ POEMS-СИНДРОМА ПРИ ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ ФОРМЕ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
Объем: 5 стр.
Описан случай миеломной болезни у пациентки в возрасте 44 лет с прогрессирующей сенсомоторной полиневропатией. По данным электромиографии (ЭМГ) выявлена выраженная демиелинизация со вторичной аксонопатией. При лабораторном исследовании обнаружен М-градиент в зоне гамма-глобулинов, иммуноглобулинов С с z-цепями. Особенностью представленного наблюдения являются дебют миеломной болезни с полиневропатическим синдромом, наличие поздних изменений, таки... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 54 Неврологический журнал, 2003.-N 1.-С.32-36