Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "ser49gly" }
Результаты 1 - 11 из 11 документов 		Печать требований
Статьи
Мулерова Т.А., Огарков М.Ю.
МЕЖЭТНИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ ПОВЫШЕННОЙ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, КАК ФАКТОРА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА. ЧАСТЬ 2: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Объем: 6 стр.
Цель исследования. Изучить генетические аспекты повышенной частоты сердечных сокращений (ЧСС) у представителей различных этнических групп, проживающих на территории Горной Шории. В исследовании приняли участие жители поселков Горной Шории в возрасте от 18 лет и старше. Включено 901 человек-представители коренной национальности (шорцы), 408 человек - некоренной национальности. По полу и возрасту группы не различались. Анализ проводился в зависимос... >>
Дата поступления: 12-05-2021, просмотров: 12 Евразийский кардиологический журнал, 2021.-N 1.-С.88-93. Библ. 18 назв.
Статьи
Леонова М.В.
Генетический полиморфизм В2-адренорецепторов, сердечно-сосудистые заболевания и влияние на эффективность В2-адреноблокаторов
Объем: 6 стр.
Представлен научный обзор данных клинико-генетических исследований о роли полиморфизма р2-адренорецепторов в развитии и исходах сердечно-сосудистых заболеваний. Наибольшее значение в генетическом полиморфизме В2-адренорецепторов имеют три noKyca-Arg16Gly, Gln27Glu и Thr164lle. Вариантные аллели Gly16 и Glu27 изменяют степень подавления (down-регуляция) экспрессии рецептора на фоне стимуляции агонистом, что влияет и на ответ применения В-адренобло... >>
Дата поступления: 25-09-2020, просмотров: 39 Consilium medicum, 2020.-N 5.-С.92-97. Библ. 31 назв.
Статьи
Афанасьев С.А., Реброва Т.Ю., Муслимова Э.Ф., Борисова Е.В.
Ассоциация полиморфных вариантов гена ADRB1 с сократительной дисфункцией миокарда иадренореактивностью эритроцитов у пациентов с нарушениями ритма
Объем: 6 стр.
Цель. У пациентов о нарушениями ритма сердца изучить ассоциацию полиморфных вариантов rs1801252 (A145G, Ser49Gly) и rs1801253 (G1165C, Gly389Arg) гена бета1-адренорецептора ADRB1 с клиническими проявлениями хронической сердечной недостаточности (ХСН) и адренореактивностью мембран их эритроцитов. Материал и методы. В исследование включено 47 пациентов с фибрилляцией предсердий и ХСН I-III функциональных классов (ФК) (NYHA). Выполнено стандартное к... >>
Дата поступления: 04-10-2019, просмотров: 10 Российский кардиологический журнал, 2019.-N 7.-С.47-52. Библ. 11 назв.
Статьи
Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории
Объем: 7 стр.
Цель: оценить ассоциативную связь комплекса факторов сердечно-сосудистого риска и генетических маркеров с развитием высокой альбуминурии среди пациентов с артериальной гипертензией (АГ) населения Горной Шории с учетом этнической принадлежности. Материалы и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории. Обследовано 1409 человек [901 человек - представитель коренной... >>
Дата поступления: 05-04-2019, просмотров: 17 Терапевтический архив, 2019.-N 1.-С.71-77. Библ. 31 назв.
Статьи
Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Понасенко А.В., Цепокина А.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ РАЗВИТИЯ АЛЬБУМИНУРИИ У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
Объем: 8 стр.
Установить ассоциации полиморфизмов генов-кандидатов АСЕ, AGT.AGTR1, ADRBI, ADRA2B, MTHFR и N0S3 с микроальбуминурией (МАУ) у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) среди коренного (шорцы) и некоренного населения Горной Шории. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории. Данный регион среднегорья расположен на юге Западной Сибири. Обследовано 1409 человек: 901 предс... >>
Дата поступления: 18-03-2019, просмотров: 19 Клиническая медицина, 2018.-N 6.-С.512-519. Библ. 32 назв.
Статьи
Барбараш О.Л., Воевода М.И., Артамонова Г.В., Мулерова Т.А., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Огарков М.Ю.
Генетические детерминанты артериальной гипертонии в двух национальных когортах Горной Шории
Объем: 10 стр.
Цель исследования: Оценка распространенности генотипов генов—кандидатов АСЕ (l/D, rs4646994), ADRB1 (Ser49Gly, A/G, rs1801252) ADRA2B (l/D), MTHFR (C677T, Ala222Val, rsl 801133) и eNOS (4b/4a) и их ассоциации с артериальной гипертонией (АГ) в двух этнических группах Горной Шории. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории (п. Ортон, п. Усть-Кабырза, п. Шерегеш Кемеровс... >>
Дата поступления: 16-11-2017, просмотров: 18 Терапевтический архив, 2017.-N 9.-С.68-77. Библ. 64 назв.
Статьи
Мулерова Т.А., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
Ассоциации полиморфных маркеров Ser49Gly гена ADRB1 и 4а/4b гена eNOS с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца в популяции коренных жителей Горной Шории
Объем: 5 стр.
Цель: изучить частоты генотипов и аллелей полиморфизма генов ADRB1 и eNOS в популяции коренных жителей Горной Шории (шорцев) и их ассоциации с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца (ИБС). Проведено клинико-эпидемиологическое исследование коренного населения труднодоступных районов Горной Шории. Сплошным методом обследован 221 человек, выборка состояла из взрослого населения (18 лет и старше). Средний возраст обследуемых составил... >>
Дата поступления: 09-12-2015, просмотров: 44 Системные гипертензии, 2015.-N 2.-С.38-42. Библ. 23 назв.
Статьи
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Объем: 10 стр.
Цель исследования: персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений (ССО) недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НССП) у пациентов молодого возраста. Представлены результаты 7-летнего наблюдения пациентов. В исследование были включены 549 пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани (ДСТ) в возрасте от 18 до 45 лет, из них 330(60,11%) мужчин. Средний возраст в группе наблюдения состав... >>
Дата поступления: 22-06-2015, просмотров: 46 Кардиология, 2015.-N 3.-С.75-84. Библ. 50 назв.
Статьи
Бабенко А.Ю., Костарева А.А., Гринева Е.Н., Савицкая Д.А., Солнцев В.Н.
ВКЛАД РАСПРОСТРАНЕННЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА В ИЗМЕНЕНИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЕ ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ
Объем: 10 стр.
Выявление структуры генетической компоненты распространенных болезней является одним из ключевых направлений в современной медицине. При тиреотоксикозе (ТТ) наиболее актуальны предикторы, определяющие вероятность развития ремиссии заболевания и риск сердечно-сосудистых осложнений. Мы сосредоточились именно на втором из обозначенных аспектов. Кандидатами для изучения являются прежде всего те гены, экспрессия которых, с одной стороны, регулируется ... >>
Дата поступления: 22-09-2014, просмотров: 36 Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2014.-N 2.-С.22-31. Библ. 26 назв.
Статьи
Афанасьев С.А., Реброва Т.Ю., Баталов Р.Е., Муслимова Э.Ф., Борисова Е.В., Попов С.В.
ВЫРАЖЕННОСТЬ ПОЛИМОРФИЗМА БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ У ПАЦИЕНТОВ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА
Объем: 5 стр.
Индивидуальная особенность рецепторного аппарата кардиомиоцитов может определять характер развития патологии сердца у конкретного человека и его восприимчивость к действию лекарственных препаратов. С целью определения возможной роли полиморфизма бета1-адренорецепторов в возникновении нарушений сердечного ритма методом полимеразной цепной реакции проведена оценка выраженности генетического полиморфизма A145G в гене ADRB1 у 127 пациентов с первично... >>
Дата поступления: 20-09-2013, просмотров: 46 Клиническая медицина, 2013.-N 7.-С.23-27. Библ. 16 назв.
Статьи
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А, Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.
Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла
Объем: 3 стр.
В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла (СССУ) с полиморфизмом гена бета1-адренорецепторов. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена бета-адренорецепторов Ser49Giy у больных с СССУ и их здоровых родственников встречается достоверно чаще, чем у лиц контрольной группы. В группе больных с СССУ, в отличие от лиц контрольной группы, отмечено ст... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 25 Кардиология, 2009.-N 10.-С.32-34. Библ. 23 назв.