Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "a3" }
Результаты 1 - 16 из 16 документов 		Печать требований
Статьи
Барычева Л.Ю., Какулия Д.М., Минасян М.М., Кузнецова В.В., Козьмова Н.А.
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИНЕРЛЕЙКИНОВ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЕ
Объем: 10 стр.
Глаукома — дегенеративное заболевание зрительного нерва, сопровождающееся гибелью ганглиозных клеток сетчатки (ГКC) и потерей зрения. Важную роль в патогенезе глаукомы играет активированная микроглия, продуцирующая провоспалительные интерлейкины и инициирующая апоптоз ГКC. Установлено, что однонуклеотидные полиморфизмы генов интерлейкинов модифицируют развитие нейровоспаления, однако их влияние на риск развития глаукомы до конца не установлено. Ц... >>
Дата поступления: 14-05-2024, просмотров: 6 Медицинская иммунология, 2024.-N 2.-С.303-312. Библ. 29 назв.
Статьи
Лепешкова Т.С., Ковтун О.П., Бельтюков Е.К., Наумова В.В., Царькова С.А., Базарный В.В., Полушина Л.Г.
Современные возможности прогнозирования системных проявлений пищевой аллергии по результатам проспективного когортного исследования
Объем: 12 стр.
Обоснование. B детском возрасте пищевая аллергия (ПА) — частая проблема. Пищевая анафилаксия (ПАН) может представлять угрозу для жизни. B связи с этим является обоснованным исследование клинико-анамнестических данных и факторов, способных влиять на формирование ПАН, для разработки математических моделей прогноза острых эпизодов ПА, включая ПАН. Цель исследования — установить клинико-патогенетические факторы, способствующие формированию системных ... >>
Дата поступления: 14-02-2024, просмотров: 17 Вестник Российской Академии медицинских наук, 2023.-N 5.-С.455-466. Библ. 21 назв.
Статьи
Щелкунов С.Н., Сергеев А.А., Титова К.А., Пьянков С.А., Якубицкий С.Н.
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНОСТИ ПРОТИВООСПЕННОЙ ВАКЦИНЫ
Объем: 6 стр.
В настоящее время человеческая популяция практически не имеет иммунитета к орто-поксвирусным инфекциям, которые вызывают вирусы натуральной оспы, оспы обезьян, оспы коров, оспы буйволов. С каждым годом на разных континентах регистрируются все более массовые вспышки ортопоксвирусных инфекций среди людей. Для предотвращения перехода таких вспышек в распространенные эпидемии необходимо разрабатывать методы их вакцинопрофилактики. Массовое применение... >>
Дата поступления: 20-05-2022, просмотров: 16 Медицинская иммунология, 2022.-N 1.-С.201-206. Библ. 15 назв.
Статьи
Шаракшанов М.Б., Сидорова Е.А., Хунхеева Ж.Ю., Пономарева А.С., Севостьянова А.В., Бочалгин Н.О., Кравец Е.В., Басов Е.А., Борзенко М.А., Мухтургин Г.Б., Витязева С.А., Войткова В.В., Корнева А.В., Вишняков В.А., Миронова Л.В., Носков А.К., Балахонов С.В.
ИТОГИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СПЭБ ИРКУТСКОГО ПРОТИВОЧУМНОГО ИНСТИТУТА В РАМКАХ ОБЕСПЕЧЕНИЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ В ПЕРИОД ПРОВЕДЕНИЯ XXIX ВСЕМИРНОЙ ЗИМНЕЙ УНИВЕРСИАДЫ 2019 ГОДА В Г. КРАСНОЯРСКЕ
Объем: 3 стр.
XXIX Всемирная зимняя универсиада 2019 года (Универсиада-2019) проходила со 2 по 12 марта в г. Красноярске. В массовом мероприятии (ММ) приняли участие более 3000 спортсменов и международных делегатов из 58 стран мира, в том числе эндемичных по опасным инфекционным болезням (ОИБ). В соответствии с Приказом Руководителя Роспотребнадзора А.Ю. Поповой от 23.11.2018 № 967 «Об организации работы СПЭБ и оперативном информировании в период подготовки и ... >>
Дата поступления: 17-12-2019, просмотров: 17 Дальневосточный журнал инфекционной патологии, 2019.-N 37.-С.102-104. Библ. 0 назв.
Статьи
Муранова А.В., Строков И.А.
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЦИТОПАТИИ: СИНДРОМЫ MELAS И MIDD. ОДИН ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ - РАЗНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФЕНОТИПЫ
Объем: 6 стр.
Митохондриальные заболевания - обширная группа полиморфных по клиническим проявлениям форм патологии, обусловленных мутациями митохондриальной ДНК, которые проявляются нарушением продукции АТФ в клетке и приводят к снижению либо полному прекращению ее энергетического обеспечения. Клиническая картина характеризуется мультисистемностью поражения с преимущественным вовлечением наиболее метаболически активных органов и тканей: ЦНС, скелетных мышц, ми... >>
Дата поступления: 25-04-2017, просмотров: 39 Неврологический журнал, 2017.-N 1.-С.19-24. Библ. 57 назв.
Статьи
Крис Макконнел
Важность хорошего взаимодействия
Объем: 3 стр.
За последние годы благодаря усовершенствованиям полимерных композитных цементов, позволившим сделать связь на поверхности раздела между реставрацией и структурой зуба более прочной, мы можем отказаться от ограничений при моделировании обычных коронок. Это позволит нам обеспечить своих пациентов расширенными возможностями ортопедической реабилитации в жевательных областях зубного ряда, и, в сочетании с исключительными свойствами керамики на основе... >>
Дата поступления: 26-07-2016, просмотров: 12 Зубной техник, 2016.-N 3.-С.6-8. Библ. 0 назв.
Статьи
Каминский М.Н.
Современные возможности в диагностике острого аппендицита
Объем: 6 стр.
Представлен обзор исследований современных методов диагностики острого аппендицита. Рассмотрены ультразвуковая диагностика компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, диагностические шкалы, лабораторная диагностика и комбинированные подходы. Уделено внимание диагностической точности методов, а также их влиянию на количество напрасных аппендэктомий.
Дата поступления: 08-04-2015, просмотров: 86 Дальневосточный медицинский журнал, 2014.-N 4.-С.122-127. Библ. 40 назв.
Статьи
Сорокин Е.В., Царева Т.Р., Соминина А.А., Писарева М.М., Комиссаров А.Б., Кошелева А.А., Грудинин М.П.
Эпитопный анализ молекулы гемагглютинина вирусов гриппа В Викторианской линии
Объем: 5 стр.
Разработана панель моноклональных антител (МКА) к гемагглютинину вирусов гриппа В Викторианской эволюционной линии, обладающих выраженной вируснейтрализующей активностью. В целях идентификации вируснейтрализующих эпитопов получены эскейп-мутанты (ЭМ) вирусов гриппа В/Шандонг/07/97 и В/Малайзия/2506/04 пассированием в присутствии этих МКА. Три из полученных ЭМ имели одиночные, два - двойные и один - тройную замены аминокислот в молекуле НА1 (H122N... >>
Дата поступления: 06-03-2015, просмотров: 46 Вопросы вирусологии, 2014.-N 6.-С.27-31. Библ. 16 назв.
Статьи
Литвинова Н.А., Воронкова А.С., Сухоруков В.С.
Патогенные точечные мутации митохондриальной ДНК
Объем: 6 стр.
Нарушения клеточного энергообмена, в основе которых лежит митохондриальная недостаточность, обусловленная точечными мутациями митохондриальной ДНК, ведут к широкому спектру клинических проявлений. Цель обзора — анализ публикаций последних лет, посвященных взаимосвязи точечных мутаций митохондриальной ДНК и митохондриальных заболеваний, которые раскрывают важность развития молекулярной диагностики. Наличие мутаций A3243G, Т3271С, Т3291С, С3256Т, A... >>
Дата поступления: 18-06-2014, просмотров: 87 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2014.-N 2.-С.29-34. Библ. 43 назв.
Статьи
Сафонова Л.А.
Алгоритм выбора топических кортикостероидов
Объем: 4 стр.
В ПАТОГЕНЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (A3) МОГУТ ОДНОВРЕМЕННО ИЛИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО УЧАСТВОВАТЬ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (АР) РАЗНЫХ ТИПОВ, ЧТО УСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ A3 И ПРОЦЕСС ЛЕЧЕНИЯ. Генетические особенности иммунной системы каждого человека обуславливают индивидуальную реактивность по отношению к разным видам аллергенов. В патогенезе A3 могут участвовать 4 типа АР : I тип - анафилактический, немедленный. Связан с формированием антител-реагинов, асс... >>
Дата поступления: 30-05-2014, просмотров: 35 Новая аптека, 2014.-N 4.-С.16-19. Библ. 0 назв.
Статьи
Коненков В.И., Климонтов В.В., Шевченко А.В, Прокофьев В.Ф., Фазуллина О.Н.
Комбинации генотипов цитокинов и матриксных металлопротеиназ, ассоциированные с ретинопатией, у женщин с сахарным диабетом 2-го типа
Объем: 6 стр.
Цель. Изучить ассоциации комбинированных генетических признаков, включающих варианты генов цитокинов (VEGF, IL1B, IL4, IL6, IL10. TNFA) и матриксных металлопротеиназ (ММР2, ММРЗ, ММР9), с диабетической ретинопатией (ДР) у больных сахарным диабетом 2-го типа (СД2). Материал и методы. Обследовано 103 женщины европеоидного происхождения с СД2 в возрасте от 50 до 70 лет, в том числе 49 - с ДР и 54 - без ДР. Исследовано 13 точек полиморфизма промоторн... >>
Дата поступления: 27-02-2014, просмотров: 28 Офтальмохирургия, 2013.-N 4.-С.72-77. Библ. 30 назв.
Статьи
Рыбакова К.В., Рыбакова Т.Г., Незнанов Н.Г., Ерышев О.Ф.
Влияние коморбидных хронических депрессивных расстройств на формирование и течение алкогольной зависимости
Объем: 6 стр.
Проведено сравнительное исследование двух групп больных: основной, состоящей из 72 больных с алкогольной зависимостью и эндогенными депрессивными расстройствами, и контрольной, состоящей из 30 больных с алкогольной зависимостью без коморбидной аффективной патологии. Выявлено, что формирование алкогольной зависимости у больных с эндогенными депрессивными расстройствами происходит более медленно, чем у больных контрольной группы. Течение алкогольно... >>
Дата поступления: 12-08-2013, просмотров: 34 Журнал неврологии и психиатрии. Алкоголизм, 2013.-N 6.-С.27-32. Библ. 17 назв.
Статьи
Коненков В.И., Шевченко А.В, Прокофьев В.Ф., Климонтов В.В., Королев М.А., Фазуллина О.Н., Лапсина С.А., Королева Е.А.
Ассоциации вариантов гена фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) и генов цитокинов (IL-1B, IL-4, IL-6, IL-10, TNFA) с сахарным диабетом 2 типа у женщин
Объем: 7 стр.
Изучить ассоциации комбинаций полиморфных участков генов фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) и генов цитокинов (IL IB, IL4, IL6, IL10 и TNFA) с сахарным диабетом 2 типа (СД2) у женщин. В исследование включены 374 женщины европеоидного происхождения без нарушении углеводного обмена в возрасте от 23 до 68 лет и 212 пациенток с СД2 в возрасте от 28 до 69 лет. Исследованы комбинации вариантов генов VEGFЛ-2578С и С+936Т, IL1BC-31T, 1L4C-590T, I... >>
Дата поступления: 10-01-2013, просмотров: 51 Сахарный диабет, 2012.-N 3.-С.4-10. Библ. 30 назв.
Статьи
Сахарова А.В., Калашникова Л.А., Чайковская Р.П., Мир-Касимов М.Ф., Назарова М.А., Пыхтина Т.П., Добрынина Л.А., Патрушева Н.Л., Патрушев Л.И., Процкий С.В.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ЦИТОПАТИИ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ И СТЕНКАХ МИКРОСОСУДОВ У ПАЦИЕНТА С ДИССЕКЦИЕЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, АССОЦИИРОВАННОЙ С СИНДРОМОМ MELAS
Объем: 6 стр.
Представлены результаты впервые проведенного исследования биоптатов кожи и мышцы у пациента, перенесшего последовательно два ишемических инсульта вследствие диссекции церебральных артерий и инсульто-подобный эпизод. При молекулярно-генетическом исследовании у больного обнаружили мутацию A3243G в гене ми-тохондриальной ДНК, характерную для синдрома MELAS. При световой микроскопии мышечной ткани были обнаружены морфологические признаки, характерные... >>
Дата поступления: 12-09-2012, просмотров: 92 Архив патологии, 2012.-N 2.-С.51-56. Библ. 21 назв.
Статьи
Березнева Н.А., Аверьянова Н.С., Громыко О.Е., Асапов А.Ю., Басаргина Е.Н., Пинелис В.Г.
ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ
Объем: 6 стр.
У 55 детей с дилатационной кардиомиопатией исследован полиморфизм в структуре генов ренин-ангиотензиновой системы (РАС): С83А-полиморфизм гена ренина (REN), М235Т-полиморфизм гена ангиотензиногена (AGT), I/D-полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ). А1166С-полиморфизм гена рецептора ангиотензина II 1-го типа (AGTR1), A3123С-полиморфизм гена рецептора ангиотензина II 2-го типа (AGTR2). Выявлена ассоциация выраженности дилатации пол... >>
Дата поступления: 10-09-2012, просмотров: 51 Российский педиатрический журнал, 2012.-N 3.-С.14-19. Библ. 16 назв.
Статьи
Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Сахарова А.В., Чайковская Р.П., Назарова М.А., Мир-Касимов М.Ф., Патрушева Н.Л., Патрушев Л.И., Коновалов Р.Н., Процкий С.В.
Мутация A3243G в митохондриалыюй ДНК при диссекции магистральных артерий головы
Объем: 6 стр.
Спонтанная диссекция (расслоение) церебральных артерий является наиболее частой причиной ишемического инсульта в молодом возрасте. В настоящей работе впервые описывается больной с двумя нарушенияминсуи мозгового кровообращения (НМК), обусловленными диссекцией внутренней сонной артерии (ВСА) и позвоночной артерии (ПА), у которого развился инсультоподобный эпизод (ИГТЭ), характерный для MELAS, и была обнаружена мутация A3243G в мтДНК.
Дата поступления: 01-01-2002, просмотров: 35 Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2012.-N 1.-С.84-89. Библ. 33 назв.