Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "cyp2d6" }
Результаты 51 - 63 из 63 документов 		Печать требований
Статьи
Фурса О.О., Козловский В.Л.
Фармакогенетические особенности активности системы цитохромов Р450 в метаболизме антипсихотических препаратов
Объем: 12 стр.
В обзоре рассматриваются фармакогенетические методы, позволяющие индивидуализировать режим назначения препаратов конкретному пациенту в соответствии с особенностями их метаболизма в аспекте оптимизации терапии антипсихотиками. Приведены данные литературы о фармакогенетике окислительного этапа метаболизма антипсихотиков, опосредованного изоферментами цитохрома Р450 (CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4), позволяющие в зависимости от активности ферментов выделя... >>
Дата поступления: 23-05-2014, просмотров: 46 Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2014.-N 4.-С.111-122. Библ. 124 назв.
Статьи
Вельтищев Д.Ю.
Эффективность венлафаксина (велаксин) при лечении депрессии: результаты современных исследований
Объем: 3 стр.
Венлафаксин был предложен для лечения депрессии в 1993 г. Он является первым представителем третьего поколения антидепрессантов — селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). Венлафаксин является бициклическим антидепрессантом, усиливающим обратный захват серотонина (С) и норадреналина (НА), при этом соотношение моноаминного переноса (С/НА) венлафаксином составляет 30 (в сравнении с показателем 9,4 другого СИОЗСН... >>
Дата поступления: 17-02-2014, просмотров: 174 Журнал неврологии и психиатрии. Депрессия, 2013.-N 11.-С.79-81. Библ. 19 назв.
Статьи
Батурин В.А.
ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМ ИЗОФЕРМЕНТА ЦИТОХРОМА Р-450 CYP2D6 У ЖИТЕЛЕЙ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ
Объем: 2 стр.
Установлено, что вариабельность ответа на лекарственные средства зависит от совокупности разнообразных факторов, в той или иной степени влияющих на процессы метаболизма лекарственных средств (ЛС): возраст, пол, телосложение, сопутствующая патология, особенности питания, совместно применяемые лекарственные средства, а также генетические особенности ферментов метаболизма ЛС.
Дата поступления: 13-05-2013, просмотров: 39 Медицинский вестник Северного Кавказа, 2013.-N 1.-С.86-87. Библ. 5 назв.
Статьи
Алимова Ю.Б., Желенина Л.А., Галустян А.Н., Коростовцев Д.С., Иващенко Т.Э.
Генетическая гетерогенность и фенотипы бронхиальной астмы у детей
Объем: 5 стр.
Изучить особенности клиники и тяжести течения бронхиальной астмы (БА) у детей в зависимости от полиморфизма генов системы детоксикации ксенобиотиков для совершенствования диагностических мероприятий и оптимизации терапевтической тактики. Методом ПЦР проанализированы частоты аллельных вариантов генов, отвечающих за синтез ферментов первой (CYP1A1, CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9) и второй фазы детоксикации ксенобиотиков (GSTM1 и GSTT1, NAT2) у 97 детей в ... >>
Дата поступления: 19-03-2013, просмотров: 159 Вопросы практической педиатрии, 2012.-N 6.-С.14-18. Библ. 26 назв.
Статьи
Курылев А.А., Вилюм И.А., Андреев Б.В.
Влияние генотипа CYP2D6 на длительность госпитализации и безопасность применения антипсихотиков в повседневной клинической практике
Объем: 4 стр.
Цель. Оценить влияние генетических полиморфизмов изофермента CYP2D6 на эффективность и безопасность применения антипсихотиков в условиях повседневной клинической практики. Материал и методы. У 166 пациентов с шизофренией определяли генетические полиморфизмы CYP2D6 (*3, *4, *5, *6, *1XN), оценивали применяемые антипсихотики, корректоры экстрапирамидных нарушений (ЭПН) и другую сопутствующую терапию, дозы, путь введения, длительность терапии и част... >>
Дата поступления: 16-01-2013, просмотров: 47 Клиническая фармакология и терапия, 2012.-N 5.-С.63-66. Библ. 21 назв.
Статьи
Кантемирова Б., Стародубцев А.К., Сычев Д.А., Григанов В.И.
Предпосылки к персонализации фармакотерапии у детей на основе результатов фармакогенетического тестирования
Объем: 3 стр.
Проведено изучение генетического полиморфизма изофермента CYP2C19, CYP2D6, CYP1A2 в группах детей различных национальностей, проживающих на территории Астраханского региона. Выявлены этнические особенности в распределении частот генотипов, ассоциированных с быстрым и медленным метаболизмом лекарственных средств, что, по-видимому, требует адаптации схем терапии для каждого этноса при наличии урегулирования этических проблем. Проблема нежелательных... >>
Дата поступления: 04-12-2012, просмотров: 40 Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального пазвития, 2012.-N 3.-С.52-54. Библ. 11 назв.
Статьи
Комиссарова С.М., Чакова Н.Н., Ниязова С.С., Михаленко Е.П., Крупнова Э.В., Чеботарева Н.В., Шабуня П.С.
Индивидуализация лечения больных гипертрофической кардиомиопатией с учетом генетических особенностей, определяющих фармакокинетику бисопролола
Объем: 5 стр.
Изучить влияние генетического полиморфизма ферментов CYP2D6 и Р-гликопротеина на развитие нежелательных лекарственных реакций (НЛР) у больных гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП), принимающих различные дозы бисопролола, и разработать алгоритм выбора начальной дозы бисопролола с учетом генетических особенностей пациента для сокращения сроков титрования препарата и повышения безопасности его использования. В исследование были включены 98 пациент... >>
Дата поступления: 17-09-2012, просмотров: 38 Клиническая фармакология и терапия, 2012.-N 3.-С.67-71. Библ. 15 назв.
Статьи
Выдрина Н.Д., Третьяков А.Ю., Сычев Д.А., Поройков В.В., Дмитриев А.В., Грищенко А.А., Захарченко С.П., Шиленок В.Н., Леухин И.Н., Дмитриев В.А., Кукес В.Г
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ПРОГНОЗ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФЕНИНДИОНА С ЦИТОХРОМАМИ Р450 КАК МЕТОД ОПТИМИЗАЦИИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ
Объем: 5 стр.
Применение фениндиона на основе персонализированной терапии позволяет рационализировать медикаментозную тактику лечения фибрилляции предсердий, подбирать препараты с учетом предупреждения нежелательных межлекарственных взаимодействий, повысить приверженность пациентов к антикоагулянтной терапии путем снижения частоты геморрагических осложнений. Компьютерное прогнозирование субстратной специфичности цитохромов с использованием программы GUSAR 2010... >>
Дата поступления: 22-05-2012, просмотров: 92 Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального пазвития, 2012.-N 1.-С.87-91. Библ. 6 назв.
Статьи
Тюменцева Е.С.
СТРУКТУРА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ АТОПИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ У ДЕТЕЙ
Объем: 5 стр.
Представлены результаты исследований ассоциаций генов предрасположенности к развитию атопических болезней у детей. Суммарная численность обследованных детей составила 325 человек. Все дети проживают на территории европейской части РФ и, согласно проведенным опросам, русские по национальности. Проведен анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов первой (CYP1A1 (4887С> А, 4889А > G, 6235Т> С), CYP2C19(G681A), CYP2C9 (А1075С, С430Т), CYP2D6 (G1934... >>
Дата поступления: 31-01-2012, просмотров: 34 Российский педиатрический журнал, 2011.-N 5.-С.24-28. Библ. 15 назв.
Статьи
Кукес В.Г, Сулейманов С.Ш., Сычев Д.А., Гувва Т.Д., Никонов Е.Л., Игнатьев И.В.
I/D ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА: ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Объем: 4 стр.
Фармакогенетика является относительно молодой дисциплиной, возникшей на стыке фармакологии и генетики. Как известно, фармакогенетика изучает роль генетических факторов в формировании фармакологического ответа организма человека на ЛС. В настоящее время не вызывает сомнения тот факт, что внедрение в клиническую практику достижений в области фармакогенетики является перспективным путем индивидуализации (или персонификации) фармакотерапии. При этом ... >>
Дата поступления: 20-12-2011, просмотров: 81 Дальневосточный медицинский журнал, 2006.-N 2.-С.107-110
Статьи
Лимборская С.А., Шадрина М.И., Сломинский П.А., Левицкая Н.И., Левицкий Г.Н., Сердюк А.В., Алехин А.В., Жеребцова А.Л., Скворцова В.И.
Полиморфизм генов системы детоксикации и предрасположенность к болезни двигательного нейрона в российской популяции
Объем: 10 стр.
Болезнь двигательного нейрона (БДН) — это селективная дегенерация мотонейронов коры головного мозга, ствола и спинного мозга. В ее патогенезе могут быть задействованы многие генетические системы. Одним из патогенетических факторов БДН является свободнорадикальное повреждение клеток. Важным метаболическим процессом, в ходе которого могут образовываться свободные радикалы, впоследствии преобразующиеся в нетоксичные продукты, является детоксикация. ... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 79 Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2006.-N 1.-С.4-13
Статьи
Ревазова Ю.А., Сафронов В.В., Сидорова И.Е.
ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У ЛИЦ, ИМЕВШИХ КОНТАКТ С ТОКСИЧНЫМИ ХИМИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
Объем: 4 стр.
Изучение роли индивидуальной чувствительности человека к действию неблагоприятных факторов окружающей среды в донозологической диагностике представляется весьма актуальным. Полиморфизм ферментов, ответственных за метаболизм мутагенов и канцерогенов, определяет способность организма активировать или детоксицировать генотоксические агенты, влияет на внутреннюю (поглощенную) и биологически эффективную дозы агентов. Среди ферментов I фазы метаболизма... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 51 Гигиена и санитария, 2004.-N 6.-С.59-62
Статьи
Раменская Г.В., Савченко А.Ю., Агафонов А.А., Сычев Д.А., Андреев Д.А., Кукес В.Г.
ЗНАЧЕНИЕ ФЕНО- И ГЕНОТИПИРОВАНИЯ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТОВ, МЕТАБОЛИЗИРУЮЩИХСЯ CYP2D6
Объем: 2 стр.
У 33 человек методом ПЦР определены мутантные аллели CYP2D6*3 и CYP2D6*4. После приема 50 мг метопролола у всех испытуемых методом ВЭЖХ определяли концентрацию метопролола и его основного метаболита в плазме крови, а также проводили мониторинг артериального давления и ЧСС. Выявлено, что у испытуемых с мутацией CYP2D6*4 интенсивность метаболизма метопролола статистически достоверно снижена, что приводит к резкому снижению артериального давления и ... >>
Дата поступления: 19-09-2013, просмотров: 24 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002.-N 8.-С.184-185

1 2