Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "mll" }
Результаты 1 - 8 из 8 документов 		Печать требований
Статьи
Ассесорова Ю.Ю., Исламов М.С., Мустафина Л.К., Клевлеева А.Р.
ОСТРЫЙ МЕГАКАРИОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ C ПРИОБРЕТЕННОЙ ТРИСОМИЕЙ 21 И СТРУКТУРНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ ПЕРЕСТРОЙКАМИ У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА
Объем: 9 стр.
Введение. Выделяют две основные подгруппы острого мегакариоцитарного лейкоза (ОМКЛ): с синдромом Дауна (СД) и без СД. ОМКЛ у детей без СД — редкое заболевание, которое часто ассоциируется с перестройками генов NUP98, KMT2A (MLL)1 спорадическими транслокациями, идентифицируемыми и как единственные аномалии, и в составе комплексного кариотипа, ранним началом заболевания и крайне неблагоприятным клиническим исходом. Цель: представить клиническое наб... >>
Дата поступления: 17-05-2024, просмотров: 6 Гематология и трансфузиология, 2024.-N 1.-С.104-112. Библ. 25 назв.
Статьи
Габитова Н.Х., Жданова С.И., Черезова И.Н., Немировская Е.М., Клетенкова Г.Р., Черных М.С.
Случай врожденного лимфобластного лейкоза у новорожденного ребенка
Объем: 5 стр.
Врожденный лейкоз — редко встречающееся заболевание в периоде новорожденности. Данная патология имеет общие клинические симптомы с рядом других распространенных заболеваний неонатального периода, таких как сепсис, цитомегалия, врожденный гепатит, эритробластоз и др. В связи с этим описание каждого конкретного клинического наблюдения может представлять интерес для практикующих врачей. В представленном клиническом наблюдении рассмотрены специфическ... >>
Дата поступления: 12-02-2021, просмотров: 12 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2020.-N 5.-С.204-208. Библ. 15 назв.
Статьи
Зарубина К.И., Паровичникова Е.Н., Басхаева Г.А., Красильникова А.Е., Гаврилина О.А., Бидерман Б.В., Судариков А.Б., Бондаренко С.Н., Давыдова Ю.О., Гальцева И.В., Соколов А.Н., Троицкая В.В., Савченко В.Г.
Трудности диагностики и терапии Ph-подобных острых лимфобластных лейкозов: описание 3 клинических случаев
Объем: 8 стр.
Представлено три клинических наблюдения пациентов с диагнозом В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ), у которых при ожидаемом хорошем ответе на терапию по стандартному протоколу лечения В-ОЛЛ констатирована неудача лечения: рефрактерность, персистенция минимальной остаточной болезни (МОБ) и прогрессирование (нарастание МОБ). Достичь ремиссии у этих больных удалось после модификации химиотерапевтического воздействия и включения в программ... >>
Дата поступления: 07-11-2018, просмотров: 42 Терапевтический архив, 2018.-N 7.-С.110-117. Библ. 30 назв.
Статьи
Пискунова И.С., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н., Куликов С.М., Троицкая В.В., Гаврилина О.А., Савченко В.Г.
Структура и значение цитогенетических перестроек у взрослых больных Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом
Объем: 8 стр.
Цель исследования. Определить частоту, спектр, структурные особенности и прогностическое значение цитогенетических нарушений у взрослых больных Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) на терапии по протоколу ОЛЛ-2009. Материалы и методы. В исследование включено 115 взрослых пациентов с впервые выявленным Ph-негативным ОЛЛ: 58 мужчин и 57 женщин в возрасте от 15 до 61 года (средний возраст 26,5 лет), которые проходили лечение с июня 2009... >>
Дата поступления: 07-11-2018, просмотров: 40 Терапевтический архив, 2018.-N 7.-С.30-37. Библ. 22 назв.
Статьи
Цаур Г.А., Ригер Т.О., Попов А.М., Наседкина Т.В., Кустанович А.М., Солодовников А.Г., Стренева О.В., Шориков Е.В., Цвиренко С.В., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
СРАВНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И КОСТНОМ МОЗГЕ У ДЕТЕЙ 1-ГО ГОДА ЖИЗНИ С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ
Объем: 9 стр.
Наличие минимальной остаточной болезни (МОБ) является важным прогностическим фактором при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей и взрослых. В подавляющем большинстве работ для определения МОБ используют костный мозг (КМ). Мы провели сравнительную характеристику выявления МОБ в периферической крови (ПК) и в КМ и оценили прогностическую роль наличия МОБ в ПК и КМ при терапии по протоколу MLL-Baby. В анализ включили 142 парных образца от 53 пац... >>
Дата поступления: 13-08-2015, просмотров: 47 Клиническая лабораторная диагностика, 2015.-N 4.-С.14-22. Библ. 52 назв.
Статьи
Цаур Г.А., Меуеr С., Попов А.М., Плеханова О.М., Кустанович А.М., Волочник Е.В., Ригер Т.О., Демина А.С., Друй А.Е., Флейшман Е.В., Сокова О.И, Ольшанская Ю.В., Стренева О.В., Шориков Е.В., Савельев Л.И., Marschalek R., Куцев С.И., Цвиренко С.В., Фечина Л.Г.
ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ХИМЕРНЫХ ГЕНОВ С УЧАСТИЕМ ГЕНА MLL ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
Объем: 9 стр.
Целью данной работы являлось описание механизмов образования химерных генов с вовлечением гена MLL у детей первого года жизни, больных острыми лейкозами, у которых методом длинной инвертированной полимеразной цепной реакции (ДИ-ПЦР) в ДНК выявлена перестройка гена MLL. В исследование были включены 72 больных в возрасте от 1 дня до 11 мес, в том числе 52 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), 19 больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), 1 бо... >>
Дата поступления: 05-05-2014, просмотров: 55 Гематология и трансфузиология, 2014.-N 1.-С.29-37. Библ. 33 назв.
Статьи
Цаур Г.А., Попов А.М., Наседкина Т.В., Каленник О.В., Кустанович А.М., Алейникова О.В., Солодовников А.Г., Ригер Т.О., Стренева О.В., Шориков Е.В., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ, ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПУТЕМ ВЫЯВЛЕНИЯ ХИМЕРНЫХ ТРАНСКРИПТОВ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ, БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПОЛУЧАЮЩИХ ТЕРАПИЮ ПО ПРОТОКОЛУ MLL-BABY
Объем: 11 стр.
В исследование включено 39 больных острым лимфобластным лейкозом в возрасте от 1 дня до 11 мес, получавших терапию по протоколу MLL-Baby. Минимальную остаточную болезнь (МОБ) выявляли методами полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и ПЦР в режиме реального времени (ПЦР-РВ) с детекцией различных химерных транскриптов (ХТр) с участием гена MLL. МОБ-отрицательными считали образцы, в которых ХТр не был обнаружен в ходе как ОТ-П... >>
Дата поступления: 19-03-2013, просмотров: 125 Гематология и трансфузиология, 2012.-N 4.-С.12-22. Библ. 55 назв.
Статьи
Фечина Л.Г., Цаур Г.А., Савельев Л.И., Шориков Е.В., Семенихина Е.Р.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПЕРЕСТРОЕК ГЕНА MLL У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ
Объем: 6 стр.
Основной задачей современного этапа терапии лейкозов, в том числе и лейкозов у детей первого года жизни, ассоциированных с перестройками гена MLL, является не только достижение клинико-гематологической ремиссии, но и максимально полная редукция опухолевого клона, то есть молекулярная ремиссия. С этой целью нами разработан новый протокол лечения детей первого года жизни MLL-Baby, в основе которого лежит использование, совместно с программной химио... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 95 Вестник Уральской медицинской академической науки, 2006.-N 4.-С.151-156. Библ. 25 назв.