Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "cakut" }
Результаты 1 - 13 из 13 документов 		Печать требований
Статьи
Каримджанов И.А., Юсупова Г.А., Исканова Г.Х., Исраилова Н.А.
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ВАПМП/CAKUT И ЕЕ КОРРЕКЦИЯ
Объем: 7 стр.
Обзор посвящен вопросам развития у детей с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей (CAKUT-синдром) терминальной стадии почечной недостаточности (тПН). В связи с этим важное значение имеют меры по замедлению прогрессирования хронической болезни почек (ХБП). Одним из независимых факторов риска снижения экскреторной функции почек является артериальная гипертензия (АГ), коррекция которой является обязательным компонентом нефропротекции. CA... >>
Дата поступления: 25-04-2024, просмотров: 7 Нефрология, 2024.-N 1.-С.43-49. Библ. 43 назв.
Статьи
Порецкова Г.Ю., Седашкина О.А., Мазур Л.И., Терехин С.С., Гасанов Д.А., Барская М.А., Балашова В.Н., Кузнецова В.Н., Маковецкая Г.А.
ВРОЖДЕННЫЙ (АНТЕНАТАЛЬНЫЙ) ГИДРОНЕФРОЗ-МОДИФИЦИРУЕМЫЙ ФАКТОР РИСКА ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ПОДХОД B КОНТЕКСТЕ ПРОФИЛАКТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ)
Объем: 11 стр.
Врожденный гидронефроз (BГH) — самый частый порок развития почки, приводящий к развитию хронической болезни почек (ХБП), вплоть до терминальной стадии, у детей. Медицинские практики, связанные с наблюдениями, анализом отдаленного исхода заболевания, и междисциплинарное сотрудничество нуждаются в дальнейшей разработке. Цель исследования: определить, является ли BГH модифицируемым фактором риска возникновения и прогрессирования ХБП у детей. Материа... >>
Дата поступления: 19-04-2024, просмотров: 9 Педиатрия, 2024.-N 1.-С.66-76. Библ. 32 назв.
Статьи
Зайкова Н.М., Михалкова Д.Ю., Длин В.В., Смирнова А.В.
РАЗВИТИЕ СТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У РЕБЁНКА С CAKUT-СИНДРОМОМ
Объем: 9 стр.
Одним из врожденных аномалий развития почек и мочевыводящих путей (CAKUT) является почечная гиподисплазия/аплазия, тип 3 (ПГДАЗ), вызываемая патогенными вариантами в гене GREB1L, ранее не ассоциированными с развитием стероидрезистентного нефротического синдрома (СРНС). В исходе ПГДАЗ формируется хроническая болезнь почек (ХБП). Варианты гена UMOD, ассоциированные с аутосомно-доминантной тубулоинтерстициальной болезнью почек (АДТБП-UМОD), также пр... >>
Дата поступления: 19-02-2024, просмотров: 9 Нефрология, 2023.-N 4.-С.100-108. Библ. 28 назв.
Статьи
Макарова Т.П., Самойлова Н.В., Мельникова Ю.С., Поладова Л.В., Ахмедгараева Н.В., Тахаутдинов Ш.К.
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС КАК ПРОЯВЛЕНИЕ САKUТ-СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: ПРОБЛЕМА ПОЗДНЕЙ ДИАГНОСТИКИ
Объем: 7 стр.
CAKUT-синдром включает сочетанные врожденные аномалии почек и мочевых путей и является сложной проблемой в педиатрии, требующей междисциплинарного подхода врачей различных специальностей. Одним из наиболее тяжелых проявлений CAKUT-синдрома является пузырно-мочеточниковый рефлюкс (ПМР), который нередко оказывается основным проявлением врожденной аномалии почек и мочевыводящих путей. Структурные и уродинамические нарушения в органах мочевой системы... >>
Дата поступления: 08-07-2021, просмотров: 16 Нефрология, 2021.-N 3.-С.84-90. Библ. 14 назв.
Статьи
Умалатова М.И., Летифов Г.М., Махачев Б.М.
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ CAKUT-СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ
Объем: 6 стр.
Врожденные аномалии почек и мочевых путей у детей входят в понятие CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract)-cиндром и часто сопровождаются изменениями сердечно-сосудистой системы, что требует междисциплинарного подхода при их наблюдении. ЦЕЛЬ: оценка характера и частоты морфофункциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей с CAKUT-синдромом и оптимизация их диспансерного наблюдения. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследовано 1... >>
Дата поступления: 29-12-2020, просмотров: 16 Нефрология, 2020.-N 5.-С.37-42. Библ. 25 назв.
Статьи
Воробьев Н.В., Калпинский А.С., Ашырова Ф.С., Тараки И.А., Шегай П.В., Каприн А.Д.
Хирургическое лечение больного раком единственной правой почки при наличии гипоплазии контралатеральной почки
Объем: 6 стр.
Опухолевое поражение единственной почки на фоне гипоплазии почки — редко встречающаяся патология. В представленном клиническом случае описана возможность органосберегающего лечения при повторном опухолевом поражении той же почки после ранее проведенного хирургического вмешательства. Врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей представляют собой широкий спектр структурных и функциональных расстройств, возникающих в результате нарушения развити... >>
Дата поступления: 14-02-2020, просмотров: 21 Онкология, 2019.-N 6.-С.447-452. Библ. 32 назв.
Статьи
Каюков И.Г., Добронравов В.А., Береснева О.Н., Смирнов А.В.
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНАЯ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК
Объем: 14 стр.
В последние годы существенно пересматриваются определения и классификации врожденных тубулоинтерстициальных заболеваний почек. Это связано, прежде всего, с достижениями в области молекулярной биологии и генетики, позволившими существенно уточнить роль ряда генов, кодирующих те или иные белки, тесно вовлеченные в деятельность почек. В 2015 г. KDIGO предложено унифицировать терминологию, диагностические критерии и подходы мониторингу состояний, асс... >>
Дата поступления: 09-04-2019, просмотров: 46 Нефрология, 2018.-N 6.-С.9-22. Библ. 80 назв.
Статьи
Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д.
Частота и характер сочетанной врожденной аномалии почек и мочевыводящих путей в структуре CAKUT-синдрома у детей
Объем: 7 стр.
ЦЕЛЬ. Выявить частоту и характер сочетанной врожденной аномалии развития почек и мочевых путей в структуре изолированного и синдромального CAKUT-синдрома у 100 детей. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследовано 100 детей (57 мальчиков и 43 девочки) с CAKUT-синдромом в возрасте от 2 мес до 17 лет. РЕЗУЛЬТАТЫ. У 100 пациентов в 94% выявлен изолированный и в 6% выявлен синдромальный CAKUT-синдром. Стратификация стадий ХБП С1-5, проведенная с учётом скорости клуб... >>
Дата поступления: 21-06-2018, просмотров: 20 Нефрология, 2018.-N 3.-С.51-57. Библ. 24 назв.
Статьи
Лысова Е.В., Савенкова Н.Д.
САКUТ-СИНДРОМ В ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
Объем: 6 стр.
Оценить частоту CAKUT-синдрома в этиологической структуре хронической болезни (ХБП) почек у детей и подростков. Из 80 детей с ХБП (39 мальчиков и 41 девочка) 50 пациентов додиализной стадиии и 30 диализных пациентов, из них 21 на гемодиализе (ГД), 9 на перитонеальном диализе (ПД). Диагноз ХБП устанавлен в соответствии с рекомендациями K/DOQI (2002); KDIGO (2012), Смирнов А.В., Шилов Е.М., Добронравов В.А. и соавт. (2012). В этиологической структу... >>
Дата поступления: 14-06-2017, просмотров: 18 Нефрология, 2017.-N 3.-С.69-74. Библ. 23 назв.
Статьи
Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д.
CAKUT - СИНДРОМ У ДЕТЕЙ
Объем: 7 стр.
В обзоре литературы представлены данные отечественных и зарубежных авторов о терминологии, частоте, структуре, особенностях течения и исхода CAKUT - синдрома у детей и подростков. CAKUT - синдром - это общая проблема урологов, нефрологов, генетиков во всем мире. Ее актуальность обусловлена высокой частотой развития сочетанной аномалии почек и мочевых путей. В 2016 году «Всемирный день почки» был посвящен глобальной проблеме нефрологии, а именно з... >>
Дата поступления: 14-06-2017, просмотров: 26 Нефрология, 2017.-N 3.-С.18-24. Библ. 50 назв.
Статьи
Крыганова Т.А.
Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани
Объем: 5 стр.
Патология органов мочевой системы у детей с дифференцированной формой дисплазии соединительной ткани недостаточно изучена. Имеющиеся сведения крайне скудны, представлены в основном минимальным мочевым синдромом в виде ортостатической протеинурии, микрогематурии, метаболическими нарушениями, структурными (нефроптоз) и сосудистыми аномалиями (аневризмы). Недифференцированная дисплазия соединительной ткани является активно изучаемой отечественными и... >>
Дата поступления: 23-03-2016, просмотров: 23 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2015.-N 6.-С.33-37. Библ. 40 назв.
Статьи
Игнатова М.С., Морозов С.Л., Крыганова Т.А., Шенцева Д.В., Назарова Н.Ф., Конькова Н.Е., Длин В.В.
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЯХ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ (СИНДРОМ САКUТ) У ДЕТЕЙ
Объем: 7 стр.
Обсуждаются современные представления о врожденных аномалиях органов мочевой системы (синдром CAKUT) у детей; приведены описания клинических наблюдений. Меняется ситуация в мире, все большее значение приобретает действие экологических влияний, роль которых не может не сказаться на генетическом аппарате всех живых существ, что ведет к необходимости выявлять заболевания, связанные с мутацией различных генов. Сегодня особенно актуальным стало предст... >>
Дата поступления: 25-06-2013, просмотров: 57 Клиническая нефрология, 2012.-N 2.-С.58-64. Библ. 48 назв.
Статьи
Игнатова М.С.
CAKUT-СИНДРОМ У ДЕТЕЙ
Объем: 4 стр.
Cakut-синдром — врожденная аномалия одновременно почек и мочевого тракта привлекает внимание нефрологов, урологов и генетиков. В различных странах дается разная частота ультразвукового обнаружения антенатально развивающейся патологии у детей, как в периоде новорожденности, так и в более старшем возрасте, вплоть до выявления у взрослых людей. Проводятся генетические исследования для обнаружения мутации гена, повинного в развитии указанной врожденн... >>
Дата поступления: 01-02-2013, просмотров: 515 Педиатрия, 2012.-N 6.-С.141-144. Библ. 42 назв.