Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "tp53" }
Результаты 1 - 24 из 24 документов 		Печать требований
Статьи
Васильева М.С., Масчан А.А., Новичкова Г.А.
Редкие синдромы врожденной костномозговой недостаточности с предрасположенностью к злокачественным заболеваниям
Объем: 10 стр.
Редкие синдромы врожденной костномозговой недостаточности с предрасположенностью к злокачественным новообразованиям представляют собой гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся нарушениями гемопоэза, а также сопровождающихся негематологическими проявлениями и высоким риском развития злокачественных новообразований. Настоящий обзор посвящен анализу молекулярно-генетических и клинических особенностей синдромов, ассоциированных с мутациями ... >>
Дата поступления: 19-01-2026, просмотров: 1 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2025.-N 3.-С.146-155. Библ. 59 назв.
Статьи
Флегонтов А.Н., Друй А.Е., Процветкина А.В., Зайцева М.А., Гегелия Н.В., Петрова В.С., Сенченко М.А., Тараканова А.В., Санакоева А.В., Артемов А.В., Горностаев В.В., Сальникова Е.А., Сысоев А.Е., Меришавян А.А., Колдашева М.М., Дегтярев В.А., Касич И.Н., Емельянова Д.А., Вилесова И.Г., Кихтенко У.С., Новичкова Г.А., Грачев Н.С., Карачунский А.И., Папуша Л.И.
Результаты лечения пациентов с медуллобластомой группы стандартного риска: роль молекулярно-генетической стратификации
Объем: 14 стр.
Введение. Медуллобластома (МБ) является клинически и биологически гетерогенной опухолью центральной нервной системы (ЦНС), однако текущие критерии стратификации на группы риска основываются преимущественно на клинико-морфологических характеристиках. Цель исследования - оценка молекулярно-генетических характеристик опухоли у пациентов с МБ группы стандартного риска и анализ их влияния на клиническое течение заболевания и отдаленные результаты лече... >>
Дата поступления: 19-01-2026, просмотров: 2 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2025.-N 3.-С.47-60. Библ. 36 назв.
Статьи
Адамян Л.В., Пивазян Л.Г., Курбатова К.С., Маилова К.С., Степанян А.А.
Оксидативный стресс, ферроптоз, соматические мутации, антиоксидантная терапия и эндометриоз: новый взгляд на проблему
Объем: 13 стр.
Статья посвяшена изучению роли оксидативного стресса, ферроптоза и антиоксидантной терапии в патогенезе и лечении эндометриоза — гинекологического заболевания, которое поражает до 10% женщин репродуктивного возраста. Оксидативный стресс и ферроптоз, вызывающие клеточные повреждения и воспаление, играют важную роль в прогрессировании эндометриоза и могут способствовать накоплению соматических мутаций и повреждению ДHК, что усугубляет патологически... >>
Дата поступления: 20-02-2025, просмотров: 4 Проблемы репродукции, 2024.-N 6.-С.32-44. Библ. 113 назв.
Статьи
Чернев А.А., Кравцова Е.Д., Нечушкина В.М., Абасов Р.Х., Филипенко М.Л., Друй А.Е., Раскин Г.А.
Аденокарцинома эндометрия с мутациями в генах POLE, TP53 и микросателлитной нестабильностью
Объем: 5 стр.
Молекулярная классификация рака эндометрия, разработанная проектом The Cancer Genome Atlas (TCGA, 2013), в настоящее время активно используется в онкогинекологии. Согласно ей, карцинома эндометрия подразделяется на четыре типа: 1) с наличием микросателлитной нестабильности/дефицита системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДHK (dMMR); 2) с гиперэкспрессией белка р53/аберрациями в гене TP53; 3) с наличием мутаций в гене POLE и 4) неспецифич... >>
Дата поступления: 31-01-2025, просмотров: 15 Архив патологии, 2024.-N 6.-С.58-62. Библ. 7 назв.
Статьи
Диникина Ю.В., Желудкова О.Г., Майзенгер П.А., Никитина И.Л., Безъязычная И.В., Радулеску Г.Г., Леонова И.А., Косенкова Т.В., Образцова Г.И., Башнина Е.Б., Белогурова М.Б.
Наследственный ГР53-ассоциированный опухолевый синдром и медуллобластома у детей: вопросы диагностики и скрининга
Объем: 11 стр.
Ha сегодняшний день вклад наследственных опухолевых синдромов в развитие онкологических заболеваний у детей очевиден, что определяет необходимость применения программ скрининга и выбора максимально эффективных методов противоопухолевой терапии. Одним из наиболее агрессивных наследственных опухолевых синдромов является ГР5З-ассоциированный опухолевый синдром (hTP53rc, ранее - синдром Ли-Фраумени), характеризующийся высоким риском, ранним дебютом и... >>
Дата поступления: 06-11-2024, просмотров: 8 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2024.-N 3.-С.91-101. Библ. 42 назв.
Статьи
Сысоев А.Е., Папуша Л.И., Карачунский А.И., Процветкина А.В., Юдина Н.Б., Фечина Л.Г., Казарян Г.Р., Никонова О.Е., Меришавян А.А., Вилесова И.Г., Сальникова Е.А., Нечеснюк А.В., Артемов А.В., Друй А.Е., Новичкова Г.А.
Эпидемиология, клинические особенности и прогноз рецидивов медуллобластомы разных молекулярно-генетических групп у детей и подростков
Объем: 12 стр.
B классификации опухолей центральной нервной системы Всемирной организации здравоохранения 2016 г. впервые было предусмотрено разделение медуллобластомы (МБ) на молекулярно-генетические группы, принадлежность к которым определяет ответ на терапию, вероятность развития рецидива, исход заболевания и прогноз. Кроме того, прогностическое значение имеет ряд генетических факторов, таких как амплификация генов семейства MYC и мутации в гене TP53. Рециди... >>
Дата поступления: 06-11-2024, просмотров: 5 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2024.-N 3.-С.24-35. Библ. 15 назв.
Статьи
Аношкин К.И., Седова Т.Г., Хлебникова А.Н., Дерягина Т.А., Бычкова Е.В., Бяхова М.М., Карандашева К.О., Стрельников В.В.
Молекулярная патология генов эпигенетической регуляции при эпителиальных опухолях кожи
Объем: 8 стр.
Дерегуляция эпигенетических механизмов играет роль в развитии рака кожи. Выявление ее причин в предраке и карциномах позволит расширить представления о взаимозависимости состояний и мишенях для терапии. Цель исследования. Определить спектр соматических мутаций генов эпигенетических регуляторов в эпителиальных опухолях кожи — базально-клеточной карциномы (БКР), плоскоклеточного рака (ПКP) и актинического кератоза (AК). Материал и методы. B исследо... >>
Дата поступления: 18-06-2024, просмотров: 17 Клиническая дерматология и венерология, 2024.-N 2.-С.141-148. Библ. 29 назв.
Статьи
Непша О.С., Бурменская О.В., Ахмедова З.Ф., Романов Е.А., Сысоева А.П., Горюнов К.В., Шевцова Ю.А., Силачев Д.Н., Макарова Н.п., Калинина Е.А.
ИЗМЕНЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ. ПРОЛИФЕРАЦИИ И АПОПТОЗА В ЭМБРИОНАХ ЖЕНЩИН РАЗНОГО ВОЗРАСТА IN VITRO ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ВЕЗИКУЛ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ЖИДКОСТИ ДОНОРА
Объем: 9 стр.
Изучали влияние внеклеточных везикул фолликулярной жидкости молодого донора на экспрессию генов (MKI67, MYBL2, CCNB1, CCND1, CCNE1, CALM2, ВАХ, NDRG1, TP53I3, VEGF, VCAN, HAS2, CTSL2, PIBF1, RPL37, PFKP, GPX3, AQP3) в эмбрионах женщин разного возраста. NTA-анализ показал, что концентрация внеклеточных везикул донора составила 3.75±0.47х10 в 11 степени частиц/мл. Средний размер частиц — 138.78±9.90 нм. При сокультивировании внеклеточных везикул фо... >>
Дата поступления: 11-03-2024, просмотров: 18 Клеточные технологии в биологии и медицине, 2023.-N 4.-С.233-241. Библ. 25 назв.
Статьи
Жизневская А.А., Лукашевич А.А., Максимова Н.П., Веремеенко Е.Г.
Цитотоксическая активность феназиновых соединений Pseudomonas Chlororaphis subsp. aurantiaca в отношении культуры клеток HeLa
Объем: 7 стр.
Исследована цитотоксическая активность феназиновых соединений различных штаммов бактерий Pseudomonas chlorora-phis subsp. aurantiaca в отношении линии клеток аденокарциномы шейки матки HeLa. Установлено, что цитотоксические концентрации феназинов в отношении клеток линии HeLa составляют 300 мкг/мл. Получены цитологические препараты клеток HeLa после обработки феназинами, которые демонстрируют наличие апоптотических телец. Показано, что действие ф... >>
Дата поступления: 04-03-2024, просмотров: 13 Молекулярная генетика ,микробиология и вирусология, 2023.-N 4.-С.3-9. Библ. 30 назв.
Статьи
Кисляк И.А., Друй А.Е.
Молекулярная биология нефробластомы в контексте развития почечной ткани
Объем: 7 стр.
B данной работе представлен обзор литературы по молекулярной биологии нефробластомы. Рассмотрены белок-кодирующие гены, мутации в которых наиболее часто приводят к развитию опухоли Вильмса. Проанализирована роль этих генов как в нормальном формировании почечной ткани, так и при патологии. Особое внимание уделено развитию почек в эмбриональном периоде и тому, как те или иные мутации в ключевых генах могут нарушать нормальное формирование ткани поч... >>
Дата поступления: 15-02-2024, просмотров: 27 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2023.-N 4.-С.151-157. Библ. 40 назв.
Статьи
Бурденный А.М., Филиппова Е.А., Лукина С.С., Иванова Н.А., Пронина И.В., Логинов В.И., Казубская Т.П., Кушлинский Н.Е., Брага Э.А.
ДНК-МЕТИЛИРОВАНИЕ ГРУППЫ ГЕНОВ ДЛИННЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ PHK HA РАЗНЫХ ЭТАПАХ ДИССЕМИНАЦИИ PAKA ЯИЧНИКОВ
Объем: 4 стр.
При раке яичников наблюдается три типа метастазирования: лимфогенное, гематогенное и перитонеальное. Диссеминация опухоли по брюшине напрямую связана с развитием асцита и плохим прогнозом. Изучали изменение уровня метилирования группы генов длинных некодирующих PHK (днРНК) на разных этапах прогрессии рака яичников. Методом количественной метилспецифичной ПЦР исследован уровень метилирования семи генов днРНК (LINC00472, LINC00886, MAFG-DT, SNHG1, ... >>
Дата поступления: 04-12-2023, просмотров: 25 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2023.-N 10.-С.494-497. Библ. 16 назв.
Статьи
Соколенко А.П., Бройде Р.В., Ни В.И., Соколова Т.Н., Городнова Т.В., Савоневич Е.Л., Мулкиджан Р.С., Кулигина Е.Ш., Имянитов Е.Н.
Поиск новых генов наследственного рака яичника посредством полноэкзомного анализа пациенток, продемонстрировавших выраженный ответ на платиносодержащую терапию
Объем: 8 стр.
Данные клинических наблюдений свидетельствуют. что опухоли яичника и некоторые другие разновидности карцином демонстрируют выраженный ответ на производные платины или схожие препараты, если у пациентки есть наследственные мутации BRCA1/2 или других генов ДНК-репарации. Изучение BRCA1/2-негативных раков яичника (РЯ), которые продемонстрировали хороший ответ на платиносодержащую терапию, представляется перспективным подходом к поиску новых генов на... >>
Дата поступления: 24-10-2023, просмотров: 27 Вопросы онкологии, 2023.-N 4.-С.676-683. Библ. 26 назв.
Статьи
Долгих О.В., Зайцева Н.В., Никоношина Н.А., Алексеев В.Б.
ИНДИКАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОГО И НЕЙРОГУМОРАЛЬНОГО ПРОФИЛЯ ЖЕНЩИН ФЕРТИЛЬНОГО ВОЗРАСТА С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ПОЛИМОРФНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕНОВ HTR2A (rs 7997012) И ТР53 (rsl042522)
Объем: 6 стр.
Выявлен комплекс индикаторных показателей иммунного и нейрогуморального профиля женщин фертильного возраста с функциональными нарушениями вегетативной нервной системы (ВНС), ассоциированных с полиморфными вариантами генов HTR2A (rs7997012) и ТР53 (rsl042522). Нейрогуморальный профиль пациенток с диагнозом "G90.8. Другие расстройства вегетативной [автономной] нервной системы" характеризуется избыточным содержанием кортизола и серотонина (р<0.05), ... >>
Дата поступления: 16-05-2022, просмотров: 23 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2022.-N 2.-С.199-204. Библ. 15 назв.
Статьи
Абрамова Т.В., Обухова Т.Н., Грибанова Е.О., Соловьев М.В., Фирсова М.В., Вотякова О.М., Куликов С.М., Чабаева Ю.А., Гальцева И.В., Менделеева Л.П.
СТРУКТУРА И ЗНАЧЕНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕСТРОЕК У БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ
Объем: 14 стр.
Цитогенетические и молекулярно-генетические особенности опухолевых клеток считают наиболее важными факторами, определяющими течение множественной миеломы (ММ). Отдельные хромосомные аномалии имеют прогностическое значение при ММ и определяют ответ на терапию и выживаемость больных. Цель — определить спектр и частоту встречаемости хромосомных нарушений у больных ММ и их связь с клиническим течением заболевания. Материалы и методы. В исследование в... >>
Дата поступления: 29-10-2021, просмотров: 28 Гематология и трансфузиология, 2021.-N 1.-С.54-67. Библ. 41 назв.
Статьи
Исмагилов А.Х., Хузина Д.Р., Ванесян А.С., Зайцева В.В.
Роль биомаркеров в ранней диагностике рака молочной железы
Объем: 6 стр.
Одним из приоритетных направлений в современной онкологии является выявление и клиническое применение биомаркеров, которые помогают при ранней диагностике рака или прогнозируют скорость его прогрессирования. Целью данной статьи являлся обзор биомаркеров для диагностики и прогнозирования прогрессирования рака молочной железы на ранних стадиях. В статье изучены 3 основные группы биомаркеров: биомаркеры наследственного рака молочной железы с высокой... >>
Дата поступления: 20-05-2021, просмотров: 30 Опухоли женской репродуктивной системы, 2020.-N 4.-С.35-40. Библ. 33 назв.
Статьи
Блинова Е.А., Котикова А.И., Янишевская М.А., Аклеев А.В.
АПОПТОЗ ЛИМФОЦИТОВ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ РЕГУЛЯЦИИ АПОПТОЗА У ЛИЦ, ПОДВЕРГШИХСЯ ХРОНИЧЕСКОМУ РАДИАЦИОННОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ
Объем: 7 стр.
Цель работы: Исследование апоптотической гибели лимфоцитов периферической крови в отдаленные сроки у лиц, подвергшихся хроническому радиационному воздействию и оценка связи аллельных вариаций rs4645878, rs2279115, rs28362491, rs664677, rsl042522, rsl801270, rs2279744 генов BAX, BCL2, NFkBl, ATM, TP53, CDKN1A, MDM2 с частотой лимфоцитов, погибших путем апоптоза в крови у жителей прибрежных сел реки Течи. Материал и методы: Исследование апоптоза и ... >>
Дата поступления: 26-02-2021, просмотров: 19 Медицинская радиология и радиационная безопасность, 2020.-N 4.-С.36-42. Библ. 15 назв.
Статьи
Ратушный А.Ю., Рудимова Ю.В., Буравкова Л.Б.
РЕПЛИКАТИВНОЕ СТАРЕНИЕ И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ АУТОФАГИИ В МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
Объем: 11 стр.
Клеточное старение приводит к изменению ряда свойств мезенхимальных стромальных клеток (МСК), в том числе, увеличивается количество поврежденных структур, которые могут оказывать негативное влияние на внутриклеточные процессы. Устранение поврежденных молекул и органелл происходит посредством аутофагии, что может иметь большое значение в контексте старения. Одним из подходов к усилению терапевтических свойств и «замедлению» клеточного старения явл... >>
Дата поступления: 28-01-2021, просмотров: 20 Биохимия, 2020.-N 10.-С.1372-1382. Библ. 56 назв.
Статьи
Князева Е.А., Кузнецова М.В., Бурменская О.В., Донников А.Е., Калинина Е.А.
Экспрессия генов MSX1, НОХА11 и TP53I3 в эндометрии, связанная с наступлением беременности после неоднократных неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения у пациенток с трубно-перитонеальным фактором бесплодия
Объем: 6 стр.
Успешность программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в числе прочих факторов зависит от готовности эндометрия принять эмбрион. Считается, что это возможно в так называемое «окно имплантации», сроки которого могут сдвигаться под влиянием разных факторов. Оценка рецептивности эндометрия и «окна имплантации» на основе анализа экспрессии генов эндометрия перед переносом эмбрионов является перспективным подходом для предсказания вероятности н... >>
Дата поступления: 05-08-2020, просмотров: 16 Гинекология, 2020.-N 1.-С.23-28. Библ. 20 назв.
Статьи
Захаров С.Г., Голенков А.К., Мисюрин А.В., Катаева Е.В., Рудакова А.А., Барышникова М.А., Митина Т.А., Трифонова Е.В., Высоцкая Л.Л., Черных Ю.Б., Клинушкина Е.Ф., Белоусов К.А., Финашутина Ю.П., Мисюрин В.А.
ЭКСПРЕССИЯ ОСНОВНЫХ ГЕНОВ ВНЕШНЕГО ПУТИ АПОПТОЗА У БОЛЬНЫХ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ В СРАВНЕНИИ С КЛИНИЧЕСКИМИ ДАННЫМИ
Объем: 6 стр.
Приведенные данные фундаментальных исследований процессов апоптоза при В-клетонном хроническом лимфолейкозе (В-ХЛЛ) свидетельствуют о сложности и многообразии механизмов, влияющих на кинетику нормальных клеток и опухолевых лимфоцитов при данном заболевании. Важным является изучение выраженности клинических проявлений болезни в зависимости от экспрессии изучаемых генов, модулирующих апоптоз. Цель работы — сравнить активность генов, кодирующих моду... >>
Дата поступления: 30-07-2018, просмотров: 99 Российский биотерапевтический журнал, 2018.-N 2.-С.41-46. Библ. 18 назв.
Статьи
Кипень В.Н., Исакова Ж.Т., Мельнов С.Б., Смолякова Р.М., Талайбекова Э.Т., Макиева К.Б., Алдашева Н.М., Алдашев А.А.
Вклад полиморфных вариантов генов ТР53 и XRCC1 в формирование предрасположенности к раку молочной железы среди женщин кыргызской и белорусской национальности — сравнительный анализ с использованием MDR-метода
Объем: 7 стр.
С использованием биоинформатического метода сокращения многофакторной размерности (Multifactor Dimensionality Reduction, MDR), позволяющего оценить вклад каждого из исследуемых генотипов, а также их взаимодействия — как снижающие, так и усиливающие влияния отдельных маркеров на возникновение заболевания, — выявить особенности взаимодействия и влияния полиморфных вариантов p.Q399R (rs25487) гена XRCC1 и p.P72R (rsl042522) гена TP53 в возрастании р... >>
Дата поступления: 10-04-2018, просмотров: 49 Вопросы онкологии, 2018.-N 1.-С.95-101. Библ. 31 назв.
Статьи
Ипен С.М., Бурменская О.В., Павлович С.В., Левков Л.А., Сыркашева А.Г., Кодылева Т.А., Абубакиров А.Н., Мишиева Н.Г., Трофимов Д.Ю.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОВ КЛЕТОК КУМУЛЮСА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗЛИЧНЫХ ТРИГГЕРОВ ОВУЛЯЦИИ В ПРОГРАММАХ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ
Объем: 7 стр.
Изучение транскрипционного профиля (транскриптов) клеток кумулюса при использовании агониста гонадотропин рилизинг гормона (а-ГнРГ) или человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) в качестве триггера овуляции. В ходе проведенного исследования были проанализированы 179 образцов кумулюсных клеток от 35 пациенток, проходивших программу ЭКО/ИКСИ. Пациентки были разделены на 2 группы с учетом введенного триггера овуляции: I группа (n=17), где три... >>
Дата поступления: 24-07-2017, просмотров: 35 Акушерство и гинекология, 2017.-N 5.-С.82-88. Библ. 23 назв.
Статьи
Должанский О.В., Пальцева Е.М., Хмелькова Д.Н., Коновалов Ф.А., Канивец И.В., Лавров А.В., Пьянков Д.В., Коростелев С.А., Левендюк О.А., Поминальная В.М., Федоров Д.Н.
ВRAF-позитивный малоклеточный вариант анапластической карциномы на фоне папиллярного рака щитовидной железы из высоких клеток
Объем: 7 стр.
Приведено наблюдение малоклеточного анапластического рака на фоне папиллярной карциномы щитовидной железы из высоких клеток. При микроскопическом исследовании дифференцированный компонент опухоли состоял из папиллярных структур с высокими клетками, высота которых превосходила ширину в 3—4 раза. Анапластический компонент опухоли на 70% представлен фиброзной тканью с единичными веретеновидными клетками и очаговой лимфоцитарной инфильтрацией. Клетки... >>
Дата поступления: 13-07-2017, просмотров: 49 Архив патологии, 2017.-N 3.-С.27-33. Библ. 20 назв.
Статьи
Сафронова Н.А., Калинина Е.А., Донников А.Е., Бурменская О.В., Макарова Н.п., Горшинова В.К.
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА КАЛЬМОДУЛИНА В КУМУЛЮСНЫХ КЛЕТКАХ КАК МАРКЕР НАЛИЧИЯ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ В ЭМБРИОНАХ В ПРОГРАММАХ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
Объем: 9 стр.
Цель исследования. Поиск молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с наличием хромосомных аномалий в эмбрионах, с целью оптимизации выбора переносимых эмбрионов для повышения эффективности программ ЭКО. Проанализированы 42 образца кумулюсных клеток от 11 пациенток, проходивших программу ЭКО (ИКСИ). Полученные эмбрионы разделялись на 4 группы: I группа — эмбрионы без хромосомных аномалий (20 образцов), II группа — эмбрионы с анеуплоидиями... >>
Дата поступления: 09-12-2016, просмотров: 54 Акушерство и гинекология, 2016.-N 10.-С.64-72. Библ. 47 назв.
Статьи
Северина Н.А., Бидерман Б.В., Никитин Е.А., Судариков А.Б.
МУТАЦИИ ГЕНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ: НОВЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА, ОТКРЫТЫЕ С ПОМОЩЬЮ ТЕХНОЛОГИЙ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
Объем: 9 стр.
Технологии секвенирования нового поколения, благодаря которым стало возможным определение нуклеотидной последовательности целых геномов и экзомов, позволили значительно дополнить имеющиеся данные о генетических нарушениях, лежащих в основе хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Частота несинонимичных мутаций при ХЛЛ значительно ниже, чем при эпителиальных опухолях. При значительном многообразии выявленных мутаций только некоторые из них повторяются бол... >>
Дата поступления: 04-12-2014, просмотров: 114 Гематология и трансфузиология, 2014.-N 3.-С.40-48. Библ. 70 назв.