 |
Аскерова З.З., Зеркаленкова Е.А., Лебедева С.А., Искакова К.С., Венев Д.А., Петрова У.Н., Байдильдина Д.Д., Балашов Д.Н., Бронин Г.О., Томилин И.Я., Натрусова М.В., Гаськова М.В., Солдаткина О.И., Ольшанская Ю.В., Казакова А.Н., Попов А.М., Кашпор С.А., Дубровина М.Э., Конюхова Т.В., Масчан А.А.
|
Острый миелоидный лейкоз странслокациями, вовлекающими ген KMT2A, у близнецов как модель для исследования лейкемогенеза: описание клинических случаев и генетические характеристики |
|
Объем: 8 стр. |
|
Семейные случаи острых лейкозов у детей встречаются очень редко и главным образом описаны в рамках генетически детерминированных синдромов предрасположенности (мутации в генах RUNXl, ETV6, ANKRD26, GATA2, SAMD9/SAMD9L, СЕВРА], которые хорошо охарактеризованы за последние 15 лет. Лейкозы у близнецов встречаются еще реже и представляют особый интерес с точки зрения изучения закономерностей лейкемогенеза и эволюции лейкемических субклонов. B данной ... >>
|
Дата поступления: 30-04-2025, просмотров: 2 |
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2025.-N 1.-С.167-174. Библ. 35 назв. |
|
|