Электронная библиотека ДВГМУ

Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте
Специальность

Год издания	Раздел базы данных
с по

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "cyp11b2" }
Результаты 1 - 22 из 22 документов

Печать требований

Орлова Н.В., Аляутдинова И.А., Копылов Ф.Ю., Бонкало Т.И., Шмелева С.В.

Эффективность антагониста кальция амлодипина в терапии солечувствительной артериальной гипертензии у больных с различным генетическим статусом

Объем: 7 стр.

Цель. Изучить эффективность антагониста кальция амлодипина в терапии солечувствительной артериальной гипертензии и сопоставить с генотипами пациентов. Материал и методы. B исследовании приняли участие 96 больных в возрасте 42,7±5,2 лет. Критерии включения: диагноз — гипертоническая болезнь 1 степени, 1 стадии, риск сердечно-сосудистых осложнений (CCO) низкий. До включения в исследование в течение 3 мес. пациенты не принимали регулярной антигиперт... >>

Дата поступления: 31-01-2024, просмотров: 7

Российский кардиологический журнал, 2023.-N 1.-С.37-43. Библ. 10 назв.

Романова Н.Ю., Селиванова Л.С., Платонова Н.М., Бельцевич Д.Г., Трошина Е.А.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНТИТЕЛ К CYP11В2 ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ

Объем: 9 стр.

Альдостерон-продуцирующая аденома (АПА) — наиболее частая причина диагностированного первичного гиперальдостеронизма (ПГА). Известно, что ключевым ферментом синтеза альдостерона, участвующим в патогенезе ПГА, является альдостеронсинтаза (CYP11B2). Недавние исследования показали, что различные факторы влияют на экспрессию и функцию CYP11В2 при АПА. В частности, соматические мутации, приводящие к повышенной и сниженной функции CYP11В2, были идентиф... >>

Дата поступления: 03-02-2022, просмотров: 10

Ожирение и метаболизм, 2021.-N 3.-С.245-253. Библ. 35 назв.

Щулькин А.В., Абаленихина Ю.В., Сеидкулиева А.А., Рябков А.Н., Якушева Е.Н.

ИНДУКЦИЯ КОНСТИТУТИВНОГО АНДРОСТАНОВОГО РЕЦЕПТОРА ПРИ РАЗВИТИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА

Объем: 4 стр.

Исследовано влияние 11,0, в концентрациях 0.1-100.0 мкМ и длительностью воздействия 3, 24 и 72 ч на количество конститутивного андростанового рецептора в клетках линии Сасо-2. Показано, что при инкубации в течение 3 ч и 24 ч Н202 во всех концентрациях не влиял на уровень конститутивного андростанового рецептора. Увеличение длительности инкубации до 72 ч приводило к повышению количества конститутивного андростанового рецепторапри Н202 в концентрац... >>

Дата поступления: 12-07-2021, просмотров: 23

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2021.-N 5.-С.588-591. Библ. 15 назв.

Игнатенко Г.А., Ластков Д.О., Дубовая А.В., Науменко Ю.В.

Молекулярно-генетические аспекты эссенциалыюй артериальной гипертензии у детей

Объем: 4 стр.

В статье представлены результаты сопоставления клинических и молекулярно-генетических данных по изучению роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы — ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 у детей с эссенци-альной артериальной гипертензией с учетом результатов суточного мониторирования артериального давления. Основную группу составили 16 детей (13 мальчиков и 3 девочки) в возрасте от 13 до 17 лет с эссенциальной артериальной гипе... >>

Дата поступления: 11-02-2021, просмотров: 12

Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2020.-N 11.-С.54-57. Библ. 11 назв.

Дроботя Н.В., Арутюнян Л.В., Пироженко А.А., Калтыкова В.В.

Оценка возможности использования генетического тестирования для повышения эффективности антигипертензивной терапии

Объем: 7 стр.

Цель. Сопоставить эффекты 3-месячной терапии фиксированной комбинацией ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (периндоприла) и тиазидоподобного диуретика (индапамида) в генетически гетерогенных подгруппах больных артериальной гипертонией (АГ) для оценки возможности выбора режима антигипертензивной терапии, основанной на результатах генетического тестирования. Материал и методы. Для реализации поставленной цели обследован 41 больной АГ 1-2 с... >>

Дата поступления: 14-09-2020, просмотров: 19

Российский кардиологический журнал, 2020.-N 5.-С.56-62. Библ. 13 назв.

Куликова Н.В., Коваленко И.И., Литвинова Л.С., Шперлинг Н.В., Иванов А.В., Скуратовская Д.С., Байбуз Д.В., Лебедева Я.А., Пестун Е.М.

Исследование ассоциации одиночных нуклеотидных полиморфизмов генов MUC2 и CYP11B2 с развитием наружного генитального эндометриоза у пациенток славянской популяции Северо-Западного федерального округа России

Объем: 4 стр.

Цель. Провести исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов C(-15l6l)T (rsl0902088) и Т(-12150)С (rsl0794288) гена MUC2 и С(-344)Т (rsl799998) гена CYP11В2 с развитием генитального эндометриоза у пациенток славянской популяции. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 85 пациенток с диагнозом «генитальный эндометриоз» (от 19 до 44 лет) и 79 здоровых женщин (от 20 до 42 лет). Было проведено генотипирование методом полимеразной ... >>

Дата поступления: 25-08-2020, просмотров: 19

Гинекология, 2020.-N 2.-С.22-25. Библ. 19 назв.

Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И.

Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий

Объем: 6 стр.

Цель. Изучить влияние генетических факторов на риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) и особенности течения у пациентов русской и бурятской этнической принадлежности. Материал и методы. В исследование были включены 248 пациентов русской этнической группы и 92 пациента бурятской. Всем пациентам проводилась оценка генотипов по маркерам АСЕ, ADRB1, ADRB2, ADRB3, CAT, NOS3, CYP11B2, AGT, STK39, EDN1, GNB3. Определены клинические да... >>

Дата поступления: 05-12-2019, просмотров: 21

Российский кардиологический журнал, 2019.-N 10.-С.66-71. Библ. 13 назв.

Гнеденко О.В., Яблоков Е.О., Ершов П.В., Свирид А.В., Шкель Т.В., Гайдукевич И.В., Струшкевич Н.В., Гилеп А.А., Усанов С.А., Иванов А.С.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОСТАДИКЛИНСИНТАЗЫ С ЦИТОХРОМАМИ Р450

Объем: 4 стр.

Выполнены биосенсорные эксперименты по исследованию взаимодействия простациклинсинтазы (PGIS) с различными белками цитохром Р450-зависимых монооксигеназных систем. Обнаружено взаимодействие PGIS с микросомальными (CYP21A2, CYP2E1) и митохондриальными (CYP27A1, CYP11B), CYP11B2, CYP11A1) цитохромами Р450. Определены кинетические и равновесные параметры формирования белковых комплексов. Полученные результаты позволяют предположить, что взаимодейств... >>

Дата поступления: 31-05-2019, просмотров: 25

Биомедицинская химия, 2019.-N 1.-С.63-66. Библ. 13 назв.

Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н., Колмакова К.А.

Вазоактивные гены как молекулярно-генетические предикторы тяжелой преэклампсии

Объем: 4 стр.

Цель. Проанализировать частоту встречаемости полиморфизмов и комбинаций генов AGT-704T>C, AGT-521C>T, AGTR1-1166А>С, AGTR2-1675G>А, еNO3-786Т>С, eNOX3-894G>C, ADD1-1378G>T, CYP11B2-304С>Т, GNB3-825C>Т и дать оценку их ассоциации с риском развития тяжелой преэклампсии. Материалы и методы. В исследование были включены женщины раннего фертильного возраста (20-35 лет) со спонтанной одноплодной беременностью, отсутствием вредных привычек (курение, при... >>

Дата поступления: 27-05-2019, просмотров: 16

Гинекология, 2019.-N 1.-С.10-13. Библ. 16 назв.

Сизова О.В., Радьков О.В., Парамонова Е.К., Коричкина Л.Н.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ, АДДУЦИНА, БЕТА3 СУБЪЕДИНИЦЫ G-БЕЛКА И БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА С ХРОНИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ У БЕРЕМЕННЫХ

Объем: 7 стр.

Хроническая артериальная гипертензия осложняет до 5% всех беременностей. Хроническая артериальная гипертензия является заболеванием в развитие, которого участвуют генетические факторы. Различные полиморфизмы генов могут являться факторами риска хронической артериальной гипертензии, однако единого мнения относительно этих данных нет. Целью исследования было изучение ассоциации полиморфизмов генов альфа-аддуцина (ADD1) (G460W), альдостеронсинтазы (... >>

Дата поступления: 01-04-2019, просмотров: 13

Вестник новых медицинских технологий, 2018.-N 4.-С.30-36. Библ. 21 назв.

Чихладзе Н.М., Фаворова О.О., Чазова И.Е.

Семейная форма гиперальдостеронизма I типа: клиническое наблюдение и обзор литературы

Объем: 8 стр.

Семейный гиперальдостеронизм I типа (гиперальдостеронизм, корригированный глюкокортикоидами) - редкая форма симптоматической артериальной гипертонии (АГ), часто приводящая к развитию цереброваскулярных осложнений. Заболевание обусловлено образованием химерного гена CYP11B2/CYP11В1. Экспрессия химерного гена регулируется адренокортикотропным гормоном, и терапия глюкокортикоидами приводит к уменьшению секреции альдостерона и нормализации артериальн... >>

Дата поступления: 14-12-2018, просмотров: 76

Терапевтический архив, 2018.-N 9.-С.115-122. Библ. 31 назв.

Анисимова А.В., Гунченко А.С., Авдонина М.А., Иконникова А.Ю., Наседкина Т.В.

Особенности клинических и генетических факторов риска в развитии ишемического инсульта

Объем: 8 стр.

Цель: Изучить клинические особенности прогредиентного и кризового течения цереброваскулярного процесса, осложненного ишемическим инсультом, с генетическими ассоциациями полиморфизмов генов. Методы: Проведен молекулярно-генетический анализ распределения аллелей и генотипов (АСЕ (rs1799752), FGB (rs1800790), F5 (rs6025), F7 (rs6046), F12 (rs1801020), GP1BA (rs2243093), GPIIIa (rs5918), SERPINE1 (rs1799768), MTHFR (rs1801133), CYP11B2 (rs1799998), P... >>

Дата поступления: 04-12-2017, просмотров: 19

Уральский медицинский журнал, 2017.-N 9.-С.22-29. Библ. 19 назв.

Дроботя Н.В., Арутюнян Л.В., Пироженко А.А.

Роль определения генетического полиморфизма в патогенезе артериальной гипертензии с целью индивидуализации медикаментозной терапии

Объем: 5 стр.

Цель - изучить частоту распределения генотипов и аллелей полиморфизмов некоторых генов у больных артериальной гипертензией (АГ) и оценить возможность подбора антигипертензивной терапии с учетом индивидуальных генотипических особенностей. В основу работы положены результаты исследования 44 больных АГ и 20 здоровых лиц. Изучение полиморфизма генов AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 проводилось путем амплификации соответствующих участков г... >>

Дата поступления: 10-10-2017, просмотров: 21

Consilium medicum, 2017.-N 5.-С.26-30. Библ. 15 назв.

Малышкина А.И., Фетисова И.Н., Назарова А.О., Жолобов Ю.Н., Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С., Назаров С.Б.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В РЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ СОСУДОВ, У ЖЕНЩИН С УГРОЖАЮЩИМИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМИ РОДАМИ

Объем: 6 стр.

Изучение механизмов возникновения угрозы преждевременных родов имеет большую медицинскую и социальную значимость. В настоящее время в условиях демографического кризиса в России остро встает вопрос о предупреждении невынашивания беременности. Это диктует необходимость проведения дальнейших, в том числе и генетических исследований для наиболее эффективной диагностики и прогноза развития данной патологии. Цель исследования: Изучение особенностей пол... >>

Дата поступления: 09-10-2017, просмотров: 13

Тромбоз гемостаз и реология, 2017.-N 3.-С.82-87. Библ. 7 назв.

Самарина О.В., Ковтун О.П., Царькова С.А.

Актуальна ли концепция факторов риска в развитии артериальной гипертензии у детей?

Объем: 7 стр.

Целью нашего исследования было оценить роль перинатальных, биологических, средовых и генетических факторов риска в развитии АГ у детей. Нами обследованы 141 ребенок с первичной артериальной гипертензией (АГ) и 99 детей с нормальным уровнем артериального давления (АД). У 54 детей основной группы и 30 детей контрольной группы исследованы полиморфизмы генов, ассоциированных с развитием АГ. Всем пациентам проводилось суточное мониторирование артериал... >>

Дата поступления: 24-07-2017, просмотров: 21

Уральский медицинский журнал, 2017.-N 5.-С.83-89. Библ. 10 назв.

Зеленская Е.М., Кох Н.В., Киреева В.Б., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И.

Ассоциация гена CYP11B2 с риском развития гипертонической болезни и атеротромботических осложнений

Объем: 6 стр.

Генетические аспекты риска артериальной гипертонии широко обсуждаются в генетике многофакторных заболеваний. Создание алгоритма стратификации риска на основе генетических маркеров дает возможность выделить группы высокого риска гипертонической болезни (ГБ) с целью проведения первичной профилактики. Был опробован один из прототипов таких алгоритмов, включающих 11 генетических маркеров у 30 пациентов с известными клиническими параметрами; 19 из них... >>

Дата поступления: 16-08-2016, просмотров: 16

Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2016.-N 3.-С.63-68. Библ. 15 назв.

Камышова Е.С., Швецов М.Ю., Кутырина И.М., Руденко Т.Е., Носиков В.В.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ ВАЗОАКТИВНЫХ ГОРМОНОВ С РЕМОДЕЛИРОВАНИЕМ МИОКАРДА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ

Объем: 6 стр.

Цель: Изучить ассоциацию полиморфных маркеров генов АСЕ, CYP11B2 и NOS3 с эхокардиографическими признаками ремоделирования миокарда левого желудочка (лж) у больных хроническим гломерулонефритом (хгн). Данные эхокардиографии (ЭХО-КГ) оценены у 80 больных ХГН (38 мужчин и 42 женщины). ПРИЗНАКАМИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДА СЧИТАЛИ НАЛИЧИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА (ГЛЖ) И/ИЛИ ДИАСТОЛИЧЕСКОЙ ДИСФУНКЦИИ МИОКАРДА. ИДЕНТИФИКАЦИЮ АЛЛЕЛЕЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАР... >>

Дата поступления: 11-09-2014, просмотров: 28

Клиническая нефрология, 2014.-N 3.-С.8-13. Библ. 24 назв.

Авдонина М.А., Наседкина Т.В., Иконникова А.Ю., Бондаренко Е.В., Сломинский П.А., Шамалов Н.А., Шетова И.М., Лимборская С.А., Заседателев А.С., Скворцова В.И.

Исследование ассоциации полиморфных маркеров генов F12, PON1, PON2, NOS2, PDE4D, HIFla, GPIba, CYP11B2 с ишемическим инсультом среди русского населения Центральной России

Объем: 4 стр.

Исследованы частоты аллелей и генотипов для 10 однонуклеотидных полиморфных маркеров в генах F12, PON1, PON2, NOS2, PDE4D, HIFla, GPIba, CYP11B2 у русских больных с ишемическим инсультом (ИИ) и здоровых доноров, соответствующих по этнической принадлежности, полу и возрасту группе пациентов. Процедура генотипирования включала амплификацию выбранных последовательностей генов и последующую гибридизацию флюоресцентно меченных участков с аллель-специф... >>

Дата поступления: 30-03-2012, просмотров: 88

Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2012.-N 2.-С.51-54. Библ. 19 назв.

Цыгин А.Н., Тихомиров Е.Е., Шарнова Ж.П.

Полиморфизм генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при нефротическом синдроме у детей (Обзор литературы)

Объем: 9 стр.

Нефротический синдром (НС), объединяющий гетерогенную группу гломерулярных заболеваний, является одной из актуальных проблем детской нефрологии. Заболеваемость первичным НС составляет 2-13 случаев на 100 000 детей в возрасте до 10 лет. Результаты проведенных ранее исследований свидетельствуют о том, что у носителей так называемых неблагоприятных аллелей генов РААС - аллеля D гена АПФ, аллелей Т (М235Т) и М (Т174М) гена ангиотензиногена, аллеля С ... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 184

Нефрология и диализ, 2006.-N 3.-С.216-224

Кутырина И.М., Швецов М.Ю., Носиков В.В., Камышова Е.С.

ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ ВАЗОАКТИВНЫХ ГОРМОНОВ В ОЦЕНКЕ КЛИНИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

Объем: 5 стр.

Целью исследования было изучить ассоциацию полиморфных маркеров I/D гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), С(-344)Т гена синтетазы альдостерона (CYP11B2) и 4а/4b гена эндотелиальной синтетазы оксида азота (N0S3) с особенностями клинической картины хронического гломерулонефрита (ХГН). У больных ХГН носительство комбинации аллеля D гена АСЕ, аллеля С гена CYP11B2 и аллеля 4а гена N0S3 ассоциировалось с более частым сочетанием нефротического ... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 38

Терапевтический архив, 2005.-N 6.-С.16-20

Аляев Ю.Г, Кутырина И.М., Швецов М.Ю., Шилов Е.М., Носиков В.В., Горашко Н.М., Камышова Е.С., Воронько О.Е., Игнатьев И.В., Шило В.Ю.

АССОЦИАЦИЯ КОМПЛЕКСА ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА, СИНТЕТАЗЫ АЛЬДОСТЕРОНА И ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИНТЕТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА С ПРОГРЕССИРОВАНИЕМ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

Объем: 5 стр.

Цель исследования - изучить ассоциацию комплекса полиморфных маркеров гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), гена синтетазы альдостерона (CYP11B2) и гена эндотелиальной синтетазы оксида азота (NOS3) с возникновением, течением и прогрессированием хронического гломерулонефрита (ХГН). Обследовали 117 больных ХГН. Генетическую предрасположенность к развитию ХГН оценивали путем сравнения распределения аллелей и генотипов полиморфных маркеров ге... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 34

Терапевтический архив, 2004.-N 9.-С.16-20

Тюльпаков А.Н., Петеркова В.А, Семичева Т.В., Калинченко Н.Ю., Петер М., Зиппель В.

КЛИНИКО-ГОРМОНАЛЬНАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФИЦИТА Р450С11 (11БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА): ОПИСАНИЕ ДВУХ СЛУЧАЕВ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Объем: 4 стр.

Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) — это группа заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, в основе которых лежит дефект одного из энзимов или транспортных белков, принимающих участие в биосинтезе кортизола в коре надпочечников. Общим в патогенезе данных состояний является снижение синтеза кортизола, ведущее к гиперпродукции АКТГ и, как следствие, развитию гиперплазии коры надпочечников и накоплению метаболитов, предшест... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 82

Проблемы эндокринологии, 2003.-N 3.-С.39-42

Учредитель: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный редактор Путыгин С.В. тел.: (4212)754783 Е-mail: webmaster@mail.fesmu.ru © 2011 Дальневосточный Государственный Медицинский Университет