Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "vhl" }
Результаты 1 - 20 из 20 документов 		Печать требований
Статьи
Азовский Д.И., Спирина Л.В., Афанасьев С.Г., Августинович А.В., Доспан А.Б., Чебодаева А.В.
Экспрессия ганкирина в ткани опухоли ободочной кишки, связь с клинико-морфологическими параметрами опухоли
Объем: 6 стр.
Введение. B настоящее время большое значение придается белку ганкирину, который первоначально был идентифицирован как компонент 26S протеасомы. Роль ганкирина как опухолевого онкогена была установлена при различных типах рака человека. Цель исследования заключалась в изучении экспрессии ганкирина в опухоли ободочной кишки, в связи с экспрессией транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/mTOR сигнального пути. Материал и методы. B иссле... >>
Дата поступления: 21-05-2024, просмотров: 6 Вопросы онкологии, 2024.-N 1.-С.76-81. Библ. 13 назв.
Статьи
Уталиева Д.Т., Наймушина П.А., Ахаладзе Д.Г., Курникова М.А., Клецкая И.С., Андреева Н.А., Талыпов С.Р., Ускова Н.Г., Твердов И.В., Кривоносов А.А., Ясько Л.А., Рыбалко Н.А., Щукин В.В., Ликарь Ю.Н., Шаманская Т.В., Грачев Н.С., Качанов Д.Ю.
Билатеральная феохромоцитома у пациентов с синдромом фон Гиппеля-Линдау: клинические и молекулярно-генетические особенности
Объем: 10 стр.
Билатеральное поражение надпочечников при феохромоцитоме (ФХ) у детей встречается крайне редко, основными предрасполагающими факторами являются синдром множественных эндокринных неоплазий 2-го типа и синдром фон Гиппеля-Линдау. При билатеральной ФХ на фоне синдрома фон Гиппеля-Линдау отдается предпочтение органосохраняющим операциям ввиду низкого злокачественного потенциала новообразований. Цель работы - изучить клинические и молекулярно-генетиче... >>
Дата поступления: 15-02-2024, просмотров: 17 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2023.-N 4.-С.63-72. Библ. 21 назв.
Статьи
Лестровая А.И., Голанов А.В., Золотова С.В., Антипина Н.А., Кузнецова А.С.
Стереотаксическое облучение гемангиобластомы зрительного нерва, ассоциированного с болезнью фон Гиппеля—Линдау: клинический случай и обзор литературы
Объем: 7 стр.
Гемангиобластома (ГАБ) — доброкачественная опухоль центральной нервной системы (ЦHC), которая может возникать спорадически или как компонент болезни фон Гиппеля—Линдау (БГЛ). БГЛ является редким аутосомно-доминантным наследственным синдромом с различными фенотипами, обусловленными вариантами в гене VHL. К настоящему времени в литературе описано всего около 40 случаев ГАБ зрительного нерва. Стереотаксическое облучение может быть эффективным самост... >>
Дата поступления: 04-12-2023, просмотров: 19 Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко, 2023.-N 5.-С.78-84. Библ. 24 назв.
Статьи
Османов Ю.И., Коган Е.А., Гаджиева З.К., Проценко Д.Д.
СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ
Объем: 6 стр.
В статье представлены основные молекулярные механизмы патогенеза почечно-клеточнои карциномы. Рассмотрены молекулярные пути, определяющие развитие гистологических вариантов почечно-клеточнои карциномы, и роль маркеров стволовости в канцерогенезе этих опухолей. Современные представления о молекулярных механизмах канцерогенеза при почечно-клеточной карциноме (ПКК) основаны на изучении наследственных форм рака почки. Наследственный, или семейный, ра... >>
Дата поступления: 07-07-2022, просмотров: 13 Урология, 2022.-N 2.-С.130-135. Библ. 57 назв.
Статьи
Спирина Л.В., Юрмазов З.А., Усынин Б.А., Кондакова И.В.
Экспрессия и содержание VHL в ткани рака почки, связь с клинико-морфологическими параметрами заболевания и транскрипционными и ростовыми факторами
Объем: 5 стр.
Введение. Гиперэкспрессия фактора HIF на фоне недостатка VHL является ключевым событием, связанным с манифестом и прогрессией светлоклеточного почечноклеточного рака. Однако значение данного показателя для развития заболевания и формирования ответа на таргетную терапию до конца неясно. Цель исследования заключалась в изучении связи экспрессии и содержания VHL в ткани рака почки с клинико-морфологическими параметрами и уровнем мРНК транскрипционны... >>
Дата поступления: 24-12-2021, просмотров: 18 Вопросы онкологии, 2021.-N 5.-С.694-698. Библ. 16 назв.
Статьи
Спирина Л.В., Чижевская С.Ю., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л., Ковалева И.В.
Экспрессия VHL при опухолевой патологии щитовидной железы: связь с распространенностью процесса, экспрессией транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/m-TOR сигнального пути
Объем: 6 стр.
Белок-онкосупрессор VHL играет решающую роль в механизмах опухолевой прогрессии. Развитие злокачественных новообразований щитовидной железы связано с активацией транскрипционных и ростовых факторов. Однако роль гена VHL в механизмах развития рака щитовидной железы практически не изучена. Цель проведенного исследования заключалась в изучении клинико-морфологических особенностей, экспрессии транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/m-TO... >>
Дата поступления: 26-04-2021, просмотров: 23 Вопросы онкологии, 2021.-N 1.-С.117-122. Библ. 16 назв.
Статьи
Кушлинский Н.Е., Колпаков А.В., Глыбин П.А., Морозов А.А., Фридман М.В.
АНТИАНГИОГЕННАЯ ТЕРАПИЯ И СИСТЕМА VEGF-VEGFR ПРИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОМ РАКЕ
Объем: 16 стр.
Рассмотрена проблема неоангиогенеза при раке почки, связанная с тем, что в этиологии и патогенезе этого заболевания, в первую очередь, его светлоклеточного варианта, ключевую роль играет инактивирующая мутация в гене опухоль-супрессорного белка VHL, тесно связанного с гипоксическим фактором HIF-la и индукцией ангиогенеза. Проанализированы ключевые работы, посвященные возможностям использования маркеров ангиогенеза в диагностике, прогнозе, предска... >>
Дата поступления: 12-12-2017, просмотров: 23 Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2017.-N 11.-С.23-38. Библ. 108 назв.
Статьи
Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С., Колпаков А.В., Морозов А.А., Костылева О.И., Алферов А.А., Фридман М.В.
ПРОАНГИОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ ПРИ РАКЕ ПОЧКИ: СЕМЕЙСТВО VEGF И ЕГО РЕЦЕПТОРОВ, МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
Объем: 13 стр.
Изучены молекулярные механизмы процесса ангиогенеза - сложного морфогенетического процесса образования новых капиллярных отростков из уже существующих кровеносных сосудов - необходимой составляющей роста и развития опухолей. Выявлен ряд регуляторных ангиогенных и антиангиогенных факторов, динамический баланс которых обеспечивает формирование и распространение новых сосудов внутри опухоли. Рассмотрены основные этапы изучения и установленные механи... >>
Дата поступления: 25-10-2017, просмотров: 25 Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2017.-N 9.-С.25-37. Библ. 93 назв.
Статьи
Падруль М.М., Олина А.А., Метелева Т.А.
Болезнь фон Хиппеля-Линдау и беременность
Объем: 3 стр.
Болезнь фон Хиппеля-Линдау - наследственный ангиоматоз, характеризующийся развитием сосудистых и кистозных опухолей в различных органах. Представлено описание клинического случая: наблюдение беременности, родов и послеродового периода у 36-летней пациентки. Плановое родоразрешение в 37 нед путем операции кесарева сечения Выписана с ребенком на 7-е сутки в удовлетворительном состоянии. В дальнейшем, в качестве метода контрацепции выбрана внутримат... >>
Дата поступления: 17-08-2017, просмотров: 107 Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2017.-N 3.-С.72-74. Библ. 7 назв.
Статьи
Михайленко Д.С., Жинжило Т.А., Колпаков А.В., Кекеева Т.В., Стрельников В.В., Немцова М.В., Кушлинский Н.Е.
ОСОБЕННОСТИ ЛОКАЛИЗАЦИИ МИССЕНС-МУТАЦИЙ ГЕНА VHL ПРИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ПОЧКИ
Объем: 4 стр.
Анализировали миссенс-мутаций гена VHL при спорадическом светлоклеточном раке почки для определения особенностей их локализации относительно функционально значимых мотивов белка VHL. Исследовали 307 образцов, в 124 образцах были обнаружены соматические мутации. Все миссенс-мутации в а-домене находились в сайте связывания с элонгином С, 77% замен в (3-домене — в сайте связывания с HIF; 5 миссенс-мутаций не затрагивали эти сайты, что может указыват... >>
Дата поступления: 11-05-2017, просмотров: 30 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2017.-N 4.-С.462-465. Библ. 15 назв.
Статьи
Должанский О.В., Морозова М.М., Коростелев С.А., Канивец И.В., Чардаров Н.К., Шатверян Г.А., Пальцева Е.М., Федоров А.Н.
Нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы и миелолипома надпочечника, ассоциированные с болезнью Гиппеля—Линдау 2-го типа
Объем: 5 стр.
Болезнь Гиппеля—Линдау (Von Hippel—Lindau syndrome — VHL) — это наследственное заболевание, связанное с делециями и мутациями в гене Val84Leu (VHL tumour suppressor gene) . Частота данного заболевания составляет 1 случай на 36 000—39000 человек. VHL имеет вариабельный фенотип, который наиболее часто проявляется в виде гемангиобластомы сетчатки, почечно-клеточной карциномы, эндокринных заболеваний надпочечников и поджелудочной железы. Приведено на... >>
Дата поступления: 04-04-2016, просмотров: 56 Архив патологии, 2016.-N 1.-С.36-40. Библ. 15 назв.
Статьи
Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич А.Г.
Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 2
Объем: 5 стр.
Феохромоцитома (ФХи)/параганглиома — опухоль параганглий, секретирующая катехоламины. Ранее считалось, что наследственные варианты ФХЦ встречаются в 10% случаев. Новейшие научные исследования ярко продемонстрировали, что наследственная причина хромаффинных опухолей выявляется значительно у большего числа больных. Наиболее изученные мутации генов NF, RET, VHL, SDHD, SDHC, SDHB. В последние годы открыты новые мутации EGLN1 /PHD2, KIF1B, SDH5/SDHAF2... >>
Дата поступления: 13-01-2016, просмотров: 68 Терапевтический архив, 2015.-N 10.-С.115-119. Библ. 22 назв.
Статьи
Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич А.Г.
Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1
Объем: 4 стр.
Феохромоцитома (ФХЦ)/параганглиома — опухоль параганглий, секретирующая катехоламины. Ранее считалось, что наследственные варианты CDXL1 встречаются в 10% случаев. Новейшие научные исследования ярко продемонстрировали, что наследственная причина хромаффинных опухолей выявляется у значительно большего числа больных. Наиболее изученные мутации генов NF, RET, VHL, SDHD, SDHC, SDHB. В последние годы открыты новые мутации EGLN1/ PHD2, KIF1B, SDH5/SDHA... >>
Дата поступления: 11-12-2015, просмотров: 45 Терапевтический архив, 2015.-N 9.-С.102-105. Библ. 17 назв.
Статьи
Михайленко Д.С., Перепечин Д.В., Аполихин О.И., Ефремов Г.Д., Сивков А.В.
МАРКЕРЫ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОНКОУРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Объем: 5 стр.
В настоящее время накоплена масса данных о молекулярно-генетических нарушениях при раке предстательной железы (РПЖ), раке мочевого пузыря (РМП) и раке почки (РП). Опухолевые клетки при этих заболеваниях присутствуют в осадке мочи в достаточном для проведения молекулярно-генетического анализа количестве, что делает возможным развитие неинвазивной диагностики онкоурологических заболеваний. Характерной особенностью РПЖявляется гиперэкспрессия гена Р... >>
Дата поступления: 09-02-2015, просмотров: 36 Урология, 2014.-N 5.-С.116-120. Библ. 60 назв.
Статьи
Алексеев Б.Я., Калпинский А.С., Исаев А.Р., Москвина Л.В., Нюшко К.М., Воробьев Н.В., Каприн А.Д.
Органосохраняющее лечение больных с VHL-синдромом
Объем: 4 стр.
Заболеваемость почечно-клеточным раком (ПКР) ежегодно возрастает. Выделяют наследственный и спорадический ПКР. Наибольшего успеха в изучении патогенеза ПКР удалось добиться при светлоклеточном ПКР. Патогенез светлоклеточного ПКР в 65% связан с потерей активности гена-супрессора von Hippel—Lindau (VHL). Наследственный ПКР является одним из проявлений VHL-синдрома. VHL — аутосомно-доминантный семейный опухолевый синдром, обусловленный мутацией гена... >>
Дата поступления: 12-12-2014, просмотров: 42 Онкология, 2014.-N 5.-С.57-60. Библ. 17 назв.
Статьи
Сдобникова С.В., Сургуч В.К., Троицкая Н.А.
Комбинированная транссклеральная и транспупиллярная термотерапия при больших вазопролиферативных опухолях сетчатки
Объем: 6 стр.
Описаны три случая лечения больших вазопролиферативных опухолей сетчатки у двух пациентов с помощью оригинальной методики, предполагающей последовательное выполнение бесконтактной транссклеральной интраоперационной термотерапии и транспупиллярной термотерапии. Во всех трех случаях достигнут положительный анатомический результат. Термин «вазопролиферативная опухоль сетчатки» (ВОС) был предложен С. Shields и соавт. в 1995 г. для описания доброкачес... >>
Дата поступления: 26-03-2014, просмотров: 244 Вестник офтальмологии, 2014.-N 1.-С.85-90. Библ. 13 назв.
Статьи
Залетаев Д.В., Стрельников В.В., Немцова М.В., Бабенко О.В., Кузнецова Е.Б., Землякова В.В., Кекеева Т.В., Михайленко Д.С., Танас А.С., Руденко В.В., Бабаян А.Ю., Алексеева Е.А., Симонова О.А.
Структурно-функциональный анализ опухолевых геномов и разработка тест-систем для ранней диагностики, прогноза течения и оптимизации терапии злокачественных новообразований
Объем: 8 стр.
Рассматриваются результаты структурно-функционального анализа молекулярно-генетических нарушении при различных злокачественных опухолях. Исследования позволили обнаружить более 20 новых маркеров для спорадического рака молочной железы, из которых сформированы тест-системы, позволяющие проводить диагностику со специфичностью 100%. Образование химерного гена TMPRSS2/ERG4 является частым опухоль-специфическим событием, его экспрессия коррелирует с б... >>
Дата поступления: 02-12-2013, просмотров: 40 Вестник Российской Академии медицинских наук, 2013.-N 9.-С.7-14. Библ. 25 назв.
Статьи
Маев И.В., Андреев Д.Н., Кучерявый Ю.А., Дичева Д.Т., Андреева Т.А.
Молекулярные аспекты развития наследственных синдромов, ассоциированных с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы
Объем: 4 стр.
В статье представлен литературный обзор современных данных о молекулярно-генетическом базисе наследственных синдромов, ассоциированных с развитием нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, таких как множественная эндокринная неоплазия 1-го типа, болезнь фон Гиппеля-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа и туберозный склероз. Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (НЭО ПЖ) составляют до 10% в структуре всех неоплазий этого органа. Большая ... >>
Дата поступления: 19-11-2013, просмотров: 62 Современная онкология, 2013.-N 2.-С.36-39. Библ. 47 назв.
Статьи
Петерс М.В., Матвеев В.Б., Волкова М.И., Калинин С.А., Михайленко Д.М.
АЛЬТЕРАЦИИ ГЕНА VHL У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ
Объем: 6 стр.
Из 22 пациентов у 10 (45,5%) были выявлены мутации, у 1 (4,5%) —метилирование гена VHL. В группах пациентов с и без альтерации гена VHL общая выживаемость составила 36,4 и 66,7% соответственно (р=0,317), беспрогрессивная выживаемость — 47,6 и 57,1% соответственно (р=0,619), частота контроля над опухолью — 63,6 и 45,5% соответственно (р=0,682), частота прогрессирования — 36,4 и 54,5% соответственно (р=0,682). Инактивация гена VHL не влияла на прог... >>
Дата поступления: 10-09-2012, просмотров: 18 Урология, 2012.-N 3.-С.22-27. Библ. 21 назв.
Статьи
Русаков И.Г., Григорьева М.В., Михайленко Д.С., Шегай П.В.
РОЛЬ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ГЕНА VHL В РАЗВИТИИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОЧКИ И ОПТИМИЗАЦИИ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ СУНИТИНИБОМ
Объем: 4 стр.
В работе представлены результаты анализа соматических мутаций и метилирования VHL-гена у больных светлоклеточным раком почки на различных стадиях заболевания, а также у больных метастатическим почечно-клеточным раком (ПКР) на фоне применения таргетной терапии. В ходе работы исследовано 25 операционных образцов первичной опухоли почки, а также интактной почечной паренхимы. Исследование показало, что молекулярно-генетические нарушения в гене VHL сп... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 40 Российский онкологический журнал, 2009.-N 5.-С.15-18. Библ. 23 назв.