 |
Потекаев Н.Н., Поршина О.В., Заторская Н.Ф., Гребенюк В.Н., Валитова И.В., Гуменная Э.Р., Орлова К.А., Касихина Е.И., Голоусенко И.Ю., Уджуху В.Ю.
|
Синдром Олмстеда, вызванный гетерозиготной миссенс-мутацией в гене TRPV3 |
|
Объем: 7 стр. |
|
Синдром Олмстеда (CO) — редкое моногенное заболевание кожи, характеризуемое тяжелой кератодермией, располагающейся на ладонях, стопах и вокруг естественных отверстий, алопецией, зудом и болевым синдромом. B патогенезе заболевания играют роль патогенные мутации гена ваниллоидного канала переменного рецепторного потенциала (ваниллодидного peцептopa 3, TRPV3), который кодирует катион-селективный ионный канал, участвующий в дифференцировке и пролифер... >>
|
Дата поступления: 03-10-2025, просмотров: 0 |
Клиническая дерматология и венерология, 2025.-N 3.-С.297-303. Библ. 18 назв. |
|
|