Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "fto" }
Результаты 1 - 29 из 29 документов 		Печать требований
Статьи
Валеева Ф.В., Родыгина Ж.А., Йылмаз Т.С.
Роль генов и миокинов в прогнозировании риска развития саркопении
Объем: 6 стр.
Саркопения - гериатрическое прогрессирующее генерализованное заболевание, характеризующееся снижением мышечной массы (ММ) и силы, которое связано с рядом неблагоприятных последствий для здоровья, включая падения, переломы, утрату независимости, снижение качества жизни (КЖ) и смертность. Данное заболевание актуально не только для пожилых людей, но и для лиц среднего возраста, а также для определенных групп населения, имеющих онкологические заболев... >>
Дата поступления: 13-06-2024, просмотров: 6 Consilium medicum, 2024.-N 4.-С.219-224. Библ. 57 назв.
Статьи
Козлов А.И., Парфентьева О.И., Гасанов Е.В.
Влияние экологических факторов на распространенность «экономных генотипов» как предикторов метаболических нарушений
Объем: 10 стр.
Цель исследования - систематизация и критический анализ опубликованных данных о популяционной изменчивости, связи с климатическими и экологическими характеристиками, ассоциации с традиционными типами хозяйствования и питания «экономных генотипов» APOE, UCP1, UCP3, FTO. Материал и методы. Отбор публикаций последних 20-25 лет, представленных в базе данных PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov), проводили по ключевым словам обобщающего ранга (thri... >>
Дата поступления: 11-03-2024, просмотров: 11 Вопросы питания, 2023.-N 6.-С.18-27. Библ. 26 назв.
Статьи
Шилина Н.М., Сорокина Е.Ю., Легонькова Т.И., Нетунаева Е.А., Шпаковская К.С., Пырьева Е.А.
Влияние полиморфизма rs9939609 гена FTO на прибавку массы тела при беременности, уровни лептина и ИПФР-1 в грудном молоке и рост младенцев на грудном вскармливании
Объем: 7 стр.
Поиск возможных путей ранней профилактики ожирения представляет собой актуальную задачу. B предшествующих исследованиях получены данные о связи гормонов грудного молока (ГМ) с ростом детей раннего возраста. Однако информация о влиянии на их уровень генетической предрасположенности матери к ожирению и прибавки ею массы тела за беременность ограничена. Цель. Оценка влияния полиморфизма rs9939609 гена FTO матери на прибавку массы тела в период берем... >>
Дата поступления: 29-02-2024, просмотров: 14 Вопросы детской диетологии, 2023.-N 6.-С.20-26. Библ. 39 назв.
Статьи
Безрукова Д.А., Джумагазиев А.А., Отто Н.Ю., Шилина Н.М., Дикарева Л.В., Малышева И.П., Безруков Т.Д.
Ранние и поздние эффекты материнского ожирения в диаде «мать-дитя»
Объем: 10 стр.
Ожирение беременной несет риски здоровью как самой женщины, так и развивающегося плода, новорожденного, ребенка, взрослого потомка. Высокий показатель массы тела матери на ранней стадии беременности ассоциирован с повышенным риском неонатальной смертности. Факторы воспаления, секретируемые жировой тканью матери, усиливают дифференцировку стволовых клеток в адипоциты, тем самым ускоряя развитие жировой ткани у плода, которое трансформируется в ожи... >>
Дата поступления: 18-01-2022, просмотров: 20 Вопросы детской диетологии, 2021.-N 4.-С.46-55. Библ. 51 назв.
Статьи
Новиков Д.А., Белецкий А.П., Колосов П.М.
ПРЕДПОЛАГАЕМАЯ РОЛЬ m6A-МЕТИЛИРОВАНИЯ РНК В КОНСОЛИДАЦИИ ПАМЯТИ
Объем: 12 стр.
Промежуточная память представляет собой один из этапов в процессе консолидации памяти и полностью исчезает к началу проявления долговременной памяти. Данный этап зависит от трансляции, но не транскрипции, а также сопровождается активацией синтеза белка. Модификации РНК, называемые эпитранскриптомом, особенно N6-метиладенозин (m6А)-метилирование, могут участвовать в регуляции этого процесса. В многочисленных исследованиях доказан общий стимулирующ... >>
Дата поступления: 05-07-2021, просмотров: 26 Нейрохимия, 2021.-N 2.-С.99-110. Библ. 148 назв.
Статьи
Баирова Т.А., Шенеман Е.А., Иевлева К.Д., Рычкова Л.В.
ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА rs9939609 ГЕНА FTO КЛИНИКО-МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ ПАРАМЕТРАМИ У ДЕВОЧЕК С РАЗНОЙ ТОПОГРАФИЕЙ ЖИРООТЛОЖЕНИЯ: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Объем: 8 стр.
Цель исследования: оценка взаимосвязи носительства rs9939609 FTO с клинико-метаболическими параметрами у девочек подросткового возраста с разными типами жироотложения для идентификации А-аллеля как возможного маркера жироотложения по абдоминальному типу. Материалы и методы исследования: 254 девочки подросткового возраста (14—17 лет): 101 девочка (39%) с индексом массы тела (ИМТ) в диапазоне ±1 SDS включена в группу контроля [возраст 16 (15—17) ле... >>
Дата поступления: 24-05-2021, просмотров: 21 Педиатрия, 2021.-N 2.-С.211-218. Библ. 33 назв.
Статьи
Корельская Н.А., Козлова С.Н., Беляева О.Д., Беркович О.А.
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ RS9939609 ГЕНА FTO И УРОВЕНЬ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА У БОЛЬНЫХ АБДОМИНАЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ
Объем: 6 стр.
Известно, что при наличии излишней жировой ткани в районе талии (абдоминальном ожирении) в крови повышается уровень провоспалительных цитокинов, в том числе С-реактивного белка (СРВ). В работе исследуется связь различных аллелей однонуклео-тидного полиморфизма rs9939609 гена FTO и уровня СРБ в крови у жителей Санкт-Петербурга. В исследовании участвовали 388 человек, 292 из них страдали абдоминальным ожирением. Обнаружено, что у лиц с абдоминальны... >>
Дата поступления: 01-09-2020, просмотров: 20 Вестник образования и развития науки РАЕН, 2020.-N 2.-С.94-99. Библ. 14 назв.
Статьи
Девяткин В.А., Муралева Н.А., Колосова Н.Г.
ВЫЯВЛЕНИЕ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ В АССОЦИИРОВАННЫХ С МИТОХОНДРИЯМИ ГЕНАХ, СПОСОБНЫХ ВЛИЯТЬ НА РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПРЕЖДЕВРЕМЕННО СТАРЕЮЩИХ КРЫС OXYS
Объем: 7 стр.
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГК) — гетерогенное заболевание миокарда с широким спектром клинических проявлений, риск развития которого увеличивается с возрастом на фоне характерных для старения изменений миокарда. Очевиден вклад в развитие ГК генетической составляющей, однако этиология и патогенез этого заболевания в 50% случаев остаются неясными. Цель исследования — на основании результатов RNA-Seq провести поиск однонуклеотидных полиморфизм... >>
Дата поступления: 08-06-2020, просмотров: 17 Успехи геронтологии, 2019.-N 6.-С.901-907. Библ. 34 назв.
Статьи
Бондарева Э.А., Задорожная Л.В., Хомякова И.А.
Т/А-ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА FTO И ОБРАЗ ЖИЗНИ АССОЦИИРОВАНЫ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖИРА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ МУЖЧИН
Объем: 5 стр.
Обоснование. Скорость накопления жира индивидуальна для каждого человека и определяется взаимодействием генетических и средовых факторов. Одним из наиболее изученных молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с ожирением, является полиморфизм гена /ТО (Т/А, rs9939609). Цель. Изучение ассоциаций Т/А-полиморфизма гена /ТО с количеством жира и его топографией в группе русских мужчин в зависимости от возраста и специфики образа жизни. Методы.... >>
Дата поступления: 13-02-2020, просмотров: 13 Ожирение и метаболизм, 2019.-N 2.-С.49-53. Библ. 10 назв.
Статьи
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Кешабянц Э.Э., Сокольников А.А., Кобелькова И.В.
Оценка риска дефицита витамина D у жителей Российской Арктики в зависимости от полиморфизма rs9939609 гена FTO
Объем: 5 стр.
Изучена связь между полиморфизмом rs9939609 гена FTO и дефицитом 25(OH)D (25-гидроксихолекальциферол) среди населения Арктической зоны Российской Федерации (Ямало-Ненецкий автономный округ). Обследованы 175 человек, из них 135 женщин и 40 мужчин в возрасте от 19 до 75 лет. Среди всех обследованных 81% представлен коренным населением Арктической зоны, 98% из которых — ненцы. Результаты исследований концентрации витамина D у коренного населения, пр... >>
Дата поступления: 13-08-2019, просмотров: 20 Профилактическая медицина, 2019.-N 2.-С.57-61. Библ. 16 назв.
Статьи
Трусов Н.В., Апрятин С.А., Горбачев А.Ю., Наумов В.А., Мжельская К.В., Гмошинский И.В.
Влияние гиперкалорийного рациона и кверцетина на полнотранскриптомный профиль ткани печени крыс линии Zucker-LEPRfa
Объем: 11 стр.
Пептидный гормон лептин (Lep) занимает нейтральное место в контроле энергетического гомеостаза и массы тела. Удобной моделью для изучения роли нарушенной рецепции Lep являются крысы Zucker-LEPR'-', несущие в гомозиготе мутацию гена LEPR. В качестве одного из перспективных биологически активных веществ, корригирующих нарушения обмена веществ при ожирении и метаболическом синдроме, в настоящее время рассматривается кверцетин (Q; 3,3',4',5,7-пентаги... >>
Дата поступления: 14-05-2019, просмотров: 23 Проблемы эндокринологии, 2018.-N 6.-С.371-381. Библ. 30 назв.
Статьи
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Кешабянц Э.Э., Кобелькова И.В.
Изучение связи генетических полиморфизмов с потреблением некоторых пищевых веществ
Объем: 6 стр.
Благодаря активному внедрению молекулярно-генетических технологий в практику здравоохранения стало известно, что значительную роль в пищевом поведении человека играет генетический фактор. В работе представлены результаты изучения связи генетических полиморфизмов rs9939609 гена FTO, rs4994 гена ADRB3, rs659366 гена UCP2 и rs5219 гена KCNJ11 у населения Арктической зоны РФ (Ямало-Ненецкий автономный округ) с содержанием в рационах жира, насыщенных ... >>
Дата поступления: 28-03-2019, просмотров: 17 Профилактическая медицина, 2018.-N 6.-С.36-41. Библ. 18 назв.
Статьи
Зотова Т.Ю., Лапаев Н.Н., Азова М.М., Благонравов М.Л., Гигани О.О., Аисса А.Аит, Денисова А.П.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ (АСЕ, AGT, AGTR1), ITGB3 И FTO У БЕРЕМЕННЫХ С ГИПЕРТЕНЗИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ
Объем: 5 стр.
В исследование были включены беременные женщины с преэклампсией и гестационной артериальной гипертензией на сроках 27-40 нед гестации в возрасте 23-41 года, а также пациентки с эссенциальной артериальной гипертензией, развивающейся при наличии метаболического синдрома и без него. Используя частотный анализ полиморфизмов генов ренин-ангиотензиновой системы (АСЕ, AGT, AGTR1), ITGB3, FTO и их ассоциаций, удалось подтвердить синдромальный характер ги... >>
Дата поступления: 18-03-2019, просмотров: 26 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2019.-N 1.-С.81-85. Библ. 10 назв.
Статьи
Негашена М.А.
МОДЕЛЬ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМ ПРИЗНАКОВ С АДАПТАЦИОННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ОРГАНИЗМА В ЮНОШЕСКОМ ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА
Объем: 9 стр.
Исследована взаимосвязь уровня адаптационных возможностей организма с комплексами соматических, функциональных, дерматоглифических признаков, психологических характеристик личности и полиморфизмом некоторых генов (FTO, DAT1, VDR) при антропогенетическом обследовании и психологическом тестировании 655 практически здоровых студентов разных ВУЗов в возрасте 17—25 лет. Использованы 2 метода донозологической диагностики функционального (физического) с... >>
Дата поступления: 14-12-2018, просмотров: 25 Физиология человека, 2018.-N 4.-С.41-49. Библ. 35 назв.
Статьи
Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Аристархова Т.В., Батурин А.К., Тутельян В.А.
Оценка обеспеченности фолиевой кислотой населения Москвы в зависимости от сочетанного влияния полиморфизма генов MTHFR и FTO
Объем: 7 стр.
Представлены результаты оценки обеспеченности фолиевой кислотой жителей Московского региона в зависимости от наличия полиморфизмов rs1801133 гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и rs9939609 гена FTO. Обследованы 326 человек (74 мужчины и 252 женщины.) в возрасте от 20 до 65 лет. Результаты определения уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови показали недостаточную обеспеченность этим витамином населения Московского региона РФ. Выраженный... >>
Дата поступления: 23-05-2018, просмотров: 23 Вопросы питания, 2018.-N 2.-С.17-23. Библ. 17 назв.
Статьи
Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
ПОДХОДЫ К ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА: НУТРИГЕНЕТИКА
Объем: 5 стр.
В статье описаны вариации полиморфизма генов подверженности избыточной массе тела и ассоциированных с ней состояний, прежде всего предрасположенности к метаболическому синдрому: полиморфные варианты генов липидного обмена Т-1131С и c.*365+359C>G АроА5, G-75A ApoAl, Е2/ЕЗ/Е4 и с.526С>Т АроЕ, C1791G LPL, с.300С>Т LPR1, полиморфные варианты генов, участвующих в формировании пищевого поведения g.87653T>A FTO, g.39272658T>C MC4R, сЛ78С>А GHRU полиморф... >>
Дата поступления: 04-12-2017, просмотров: 21 Сибирское медицинское обозрение, 2017.-N 3.-С.105-109. Библ. 17 назв.
Статьи
Баирова Т.А., Шенеман Е.А., Рычкова Л.В., Иевлева К.Д.
ГЕН FTO И ЕГО РОЛЬ В РАЗВИТИИ ОЖИРЕНИЯ И ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА У ДЕТЕЙ
Объем: 8 стр.
Распространенность ожирения в детском возрасте неуклонно увеличивается во всем мире, удваиваясь каждые три десятилетия. Актуальность изучения данной проблемы в детско-подростковом возрасте определяется не только ростом распространенности заболевания, но и высокой вероятностью его перехода в последующие периоды жизни. Генетические факторы в структуре развития ожирения занимают ведущее место. В обзоре рассматривается один из наиболее изученных гено... >>
Дата поступления: 28-09-2017, просмотров: 18 Педиатрия, 2017.-N 4.-С.186-193. Библ. 71 назв.
Статьи
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Кешабянц Э.Э., Кобелькова И.В., Камбаров А.О., Елизарова Е.В., Тутельян В.А.
Изучение ассоциации полиморфизмов rs993609 гена FTO и rs659366 гена UCP2 с ожирением у населения Арктической зоны Российской Федерации
Объем: 8 стр.
Известно, что особенности распространенности ожирения, характерные для населения Крайнего Севера, связаны в том числе с наличием генетических полиморфных вариантов. Изучены ассоциации двух полиморфных вариантов rs993609 гена FTO и rs659366 гена UCP2 с ожирением у 175 человек, проживающих на территории Арктической зоны РФ (Ямало-Ненецкий автономный округ). Частота встречаемости аллеля риска ожирения (А) полиморфизма rs9939609 гена FTO у обследуемо... >>
Дата поступления: 31-07-2017, просмотров: 32 Вопросы питания, 2017.-N 3.-С.32-39. Библ. 25 назв.
Статьи
Берштейн Л.М., Иевлева А.Г., Порошина Т.Е., Коваленко И.М.
Сравнительные особенности больных раком эндометрия со «стандартным» и «метаболически здоровым» ожирением: генетический и генотоксический аспект
Объем: 7 стр.
Обоснование и цели: Ожирение является известным фактором риска развития рака эндометрия (РЭ), но анализу связей этого заболевания с гетерогенностью ожирения, в частности, с его «стандартным», СО (сопряженным с инсулинорезистеностью) и «метаболически здоровым», МЗО фенотипом, посвящено минимальное число работ. Цель настоящего исследования сводилась к тому, чтобы оценить роль генетического и генотоксического компонента в этой проблеме. Методы и рез... >>
Дата поступления: 21-04-2017, просмотров: 36 Вопросы онкологии, 2017.-N 1.-С.69-75. Библ. 32 назв.
Статьи
Шакирова А.Т., Егорова Э.С., Лутфуллин И.Я., Файзуллина Р.А., Ахметов И.И.
Ассоциация полиморфизма rs9939609 Т/А гена FTO с избыточной массой тела в детской популяции Республики Татарстан
Объем: 4 стр.
Цель. Изучение распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма гена rs9939609 Т/А гена FTO в детской популяции Республики Татарстан, выявление его взаимосвязи с антропометрическими и биохимическими показателями и риском развития избыточной массы тела у детей. Пациенты и методы. В исследовании приняли участие 195 детей 7-17 лет, проживающих в Республике Татарстан. Оценка физического развития проводилась согласно региональным стандартам. Поли... >>
Дата поступления: 10-04-2017, просмотров: 51 Вопросы детской диетологии, 2017.-N 1.-С.5-8. Библ. 0 назв.
Статьи
Бондарева Э.А., Андреев Р.С., Якушкин А.В., Парфентьева О.И., Акимов Е.Б., Сонькин В.Д.
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ РАЗОБЩАЮЩИХ БЕЛКОВ СЕМЕЙСТВА UCP У ФУТБОЛИСТОВ: В ПОИСКАХ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РОЛИ
Объем: 11 стр.
Проведено исследование полиморфизма генов разобщающих белков семейства UCP( I, 2 и 3), а также гена FTO у 28 футболистов команды мастеров в сравнении с данными для выборки неспортсменов. Все эти гены кодируют белки, которые участвуют в контроле массы тела. Тем не менее, у футболистов показано достоверное повышение доли носителей "экономного" аллеля гена UCP3, а также некоторый сдвиг распределения частот других изученных генов в ту же сторону на у... >>
Дата поступления: 03-02-2017, просмотров: 24 Физиология человека, 2016.-N 6.-С.70-80. Библ. 48 назв.
Статьи
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Пескова Е.В., Макурина О.Н., Тутельян В.А.
Изучение сочетанного влияния генетических полиморфизмов rs9939609 гена FTO и rs4994 гена ADRB3 на риск развития ожирения
Объем: 6 стр.
Генетический фактор играет существенную роль в развитии ожирения, к настоящему времени установлена ассоциация генетических полиморфизмов с риском развития этого заболевания. Однако совместное влияние генетических полиморфизмов остается практически не изученным. Целью исследования было изучение сочетанного влияния полиморфизмов rs9939609 гена FTO и rs4994 гена ADRB3 на риск развития ожирения. Исследование проводилось по типу «случай-контроль». Гру... >>
Дата поступления: 21-10-2016, просмотров: 34 Вопросы питания, 2016.-N 4.-С.29-34. Библ. 20 назв.
Статьи
Казыгашева Е.В., Ширинский В.С., Ширинский И.В.
ДИАБЕТ-АССОЦИИРОВАННЫЙ ОСТЕОАРТРИТ -СИНТРОПИЯ?
Объем: 14 стр.
В обзоре данных литературы и материалах собственных исследований анализируются ряд предрасполагающих и патогенетических факторов в развитии распространенной коморбидной патологии — диабет-ассоциированного остеоартрита (ДАОА). Поскольку у исследователей и клиницистов пока не сложилось четкого представления о ДАОА как отдельном клиническом варианте OA, авторам не удалось найти в литературе работ, посвященных изучению роли генетических факторов в р... >>
Дата поступления: 21-09-2016, просмотров: 36 Медицинская иммунология, 2016.-N 4.-С.317-330. Библ. 75 назв.
Статьи
Егорова Э.С., Шакирова А.Т., Лутфуллин И.Я., Ахметов И.И.
Изучение ассоциации полиморфизмов генов с риском развития ожирения у детей
Объем: 6 стр.
Цель: Выявление взаимосвязи полиморфизмов генов CLOCK, FABP2, FTO, MTHFR, PPARA, PPARD, PPARG и UCP2 с обхватами тела, толщиной кожно-жировой складки, жировой массой тела и риском развития ожирения у детей. В исследовании приняли участие 153 ребенка. Обхваты тела измеряли с помощью мерной ленты, толщину кожно-жировой складки - с помощью калипера. Жировую массу тела определяли биоимпедансометрией, а также использовали формулу Слотера. Полиморфизмы... >>
Дата поступления: 01-04-2016, просмотров: 31 Вопросы практической педиатрии, 2015.-N 6.-С.41-46. Библ. 21 назв.
Статьи
Егоренкова Н.П., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Пескова Е.В., Макурина О.Н., Левин Л.Г., Аристархова Т.В., Соколов А.И., Батурин А.К.
Изучение особенностей метаболизма у лиц с полиморфизмом rs9939609 гена FTO
Объем: 8 стр.
Изучена ассоциация вариантов rs9939609 гена FTO с ожирением на выборке из 104 человек (18 мужчин и 86 женщин в возрасте от 18 до 67 лет) - жителей Московского региона РФ, находившихся на санаторном лечении. Для генотипирования полиморфизма rs9939609 FTO гена применяли мультиплексную аллель-специфичную амплификацию с детекцией результатов в режиме реального времени с использованием TaqMan-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК. Частота в... >>
Дата поступления: 25-11-2015, просмотров: 24 Вопросы питания, 2015.-N 4.-С.97-104. Библ. 20 назв.
Статьи
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Пескова Е.В., Макурина О.Н., Тутельян В.А.
Региональные особенности полиморфизма генов, ассоциированных с ожирением (rs9939609 гена FTO и Trp64Arg гена ADRB3), у населения России
Объем: 7 стр.
Исследования последних лет показали значимую связь с ожирением полиморфизмов: rs9939609 гена связи с жировой массой и ожирением FTO в европейских, некоторых азиатских и а фр о американских популяциях и Trp64Arg гена ADRB3 в ряде европейских популяций. Ассоциацию вариантов rs9939609 и Trp64Arg с ожирением изучали у 1244 жителей Московского и Свердловского регионов. Генотипирование выполняли методом, аллельспецифичной амплификации с детекцией резул... >>
Дата поступления: 05-06-2014, просмотров: 182 Вопросы питания, 2014.-N 2.-С.35-41. Библ. 17 назв.
Статьи
Сорокина Е.Ю., Солнцева Т.Н., Раджабкадиев Р.М., Самойлов А.С.
Идентификация генетических полиморфизмов, ассоциированных с избыточной массой тела, у спортсменов зимних видов спорта
Объем: 4 стр.
У спортсменов высокой квалификации в возрасте до 30 лет, занимающихся биатлоном (п=25) и бобслеем (п=28), идентифицирован полиморфизм rs9939609 гена FTO, Trp64Arg гена ADRB3 и -866G>A гена UCP2 с использованием мультиплексной аллельспецифичной ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Получены данные о частоте встречаемости аллеля риска ожирения. Результаты исследования полиморфизма rs9939609 гена FTO у спортсменов, заним... >>
Дата поступления: 07-03-2014, просмотров: 33 Вопросы питания, 2013.-N 6.-С.58-61. Библ. 22 назв.
Статьи
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Анохина О.В., Тутельян В.А.
Изучение полиморфизма rs9939609-генa FTО у населения Свердловской области
Объем: 5 стр.
Исследования последних лет, в том числе полногеномный анализ ассоциаций, показали значимую связь с ожирением однонуклеотидного полиморфизма rs9939609 в первом интроне гена связи с жировой массой и ожирением (FTO) в европейских, некоторых азиатских (Япония, Китай) и афроамериканских популяциях. Изучали ассоциацию варианта rs9939609-iena FTO с ожирением у 394 взрослых обследуемых (262 мужчины и 132 женщины, возраст 20-70 лет) жителей Свердловской о... >>
Дата поступления: 11-02-2013, просмотров: 52 Вопросы питания, 2012.-N 5.-С.28-32. Библ. 26 назв.
Статьи
Насибулина Э.С., Шагимарданова Р.Р., Борисова А.В., Ахметов И.И.
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА FTO С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Объем: 4 стр.
Выявление ассоциации Т/А (rs9939609) полиморфизма первого интрона гена FTO (fat mass and obesity associated) с избыточной массой тела в российской популяции. В исследовании приняли участие 107 человек (48 женщин и 59 мужчин) с избыточной массой тепа: индексом массы тела от 25,0 до 29,9 кг/м2 либо ожирением (индексом массы тела >30 кг/м2). Контрольная группа (индекс массы тела до 24.9 кг/м2) состояла из 453 человек (323 женщины и 130 мужчин). Анал... >>
Дата поступления: 03-12-2012, просмотров: 82 Казанский медицинский журнал, 2012.-N 5.-С.823-826. Библ. 15 назв.