|
|
Объем: 5 стр. |
|
В опытах in vitro изучено влияние ноотропных препаратов из различных групп (пирацетам, фенотропил, нооглютил, ноопепт, семакс, меклофеноксат, пантокальцин, димебон) на связывание с АМРА-, NMDA- и mGlu-рецепторами мозга крыс методом радиолигандного связывания. Обнаружено, что нооглютил оказывает фармакологически значимую конкуренцию с селективным агонистом АМРА-рецепторов [G-3H]Ro 48-8587 за рецепторные места связывания с величиной IC5o = 6,4 ± 0,... >>
|
Дата поступления: 04-03-2011, просмотров: 154 |
Экспериментальная и клиническая фармакология, 2011.-N 1.-С.6-10. Библ. 22 назв. |
|
|