|
|
Объем: 6 стр. |
|
Синдром Каллмана — это редкое генетически обусловленное сочетание дефицита гонадотропин-рилизинг-гормона, гипосмии или аносмии. По различным данным, синдром Каллмана встречается у 1:10 000 мужчин и 1:50000 женщин. Основные гены, в которых обнаруживаются мутации при данной патологии, это KAL1, NSMF, WDR11, GNRHR и другие. Помимо нарушения полового развития и обоняния, синдром Каллмана может проявляться агенезией почек, зубов, полидактилией, сколио... >>
|
Дата поступления: 11-11-2024, просмотров: 1 |
Проблемы репродукции, 2024.-N 4.-С.106-111. Библ. 21 назв. |
|
|