|
Гремякова Т.А., Гремякова О.И., Зинина Е.В., Гнетецкая В.А., Комарова М.Ю., Степанов А.А., Воронин С.В., Поляков А.В., Захарова Е.Ю., Вашакмадзе Н.Д., Куцев С.И., Румянцев А.Г.
|
Ранняя диагностика миодистрофии Дюшенна: актуальность, проблемы, возможности и перспективы |
|
Объем: 15 стр. |
|
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — орфанное нейромышечное прогрессирующее генетическое заболевание, вызывающее разрушение и последующую потерю мышц. При условии ранней диагностики комплексная стандартная и патогенетическая терапия существенно меняет траекторию развития заболевания, делает его более доброкачественным. Диагностика МДД является двухуровневой: на первом этапе измеряют уровень креатинфосфокиназы (К?К), при запороговых значениях фермен... >>
|
Дата поступления: 03-07-2024, просмотров: 5 |
Педиатрия, 2024.-N 3.-С.96-110. Библ. 48 назв. |
|
|