|
|
Объем: 7 стр. |
|
Представлено описание случая врожденной генерализованной липодистрофии (ВГЛД), проявляющейся нетипичным перераспределением подкожно-жировой клетчатки, выраженностью черного акантоза, ранней вирилизацией, незначительными нарушениями углеводного и липидного обмена, носительством сбалансированной транслокации между хромосомами 3 и 8. Сиквенс генов AGPAT2, BSCL2, CAV1, PTRF, LMNA, PLIN1, АКТ2, CIDEC, PIK3CA, P0LD1, ZMPESTE24, LMNB2, PPARG, PSMB8, PPP... >>
|
Дата поступления: 31-10-2016, просмотров: 25 |
Педиатрия, 2016.-N 5.-С.115-121. Библ. 16 назв. |
|
|