|
Швец О.А., Дерипапа Е.В., Захарова В.В., Абрамов Д.С., Деордиева Е.А., Викторова Е.А., Абрамова И.Н., Родина Ю.А., Шрагина О.А., Байдильдина Д.Д., Калинина И.И., Петрова У.Н., Райкина Е.В., Коновалов Д.М., Пшонкин А.В., Масчан М.А., Щербина А.Ю.
|
Клинико-лабораторные особенности пациентов с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом |
|
Объем: 8 стр. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) характеризуется нарушением лимфоцитарного гомеостаза вследствие дефекта Fas-опосредованного апоптоза с развитием лимфопролиферативного синдрома, аутоиммунных проявлений, повышением дубль-негативных а/бета-Т-клеток (ДНТ) и концентрации витамина В12 в сыворотке крови, гипергаммаглобулинемией. В данном исследовании обследованы 22 пациента с диагнозом "АЛПС", а также восемь бессимптомных родственников ... >>
|
Дата поступления: 13-02-2018, просмотров: 46 |
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2017.-N 4.-С.27-34. Библ. 27 назв. |
|
|