Электронная библиотека ДВГМУ

Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте
Специальность

Год издания	Раздел базы данных
с по

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "p1" }
Результаты 101 - 120 из 120 документов

Печать требований

Шевченко О.П., Орлова О.В., Шевченко А.О., Туликов М.В.

Неоангиогенез и коронарный атеросклероз: диагностическое значение нового биохимического маркера — плацентарного фактора роста P1GF — у больных ишемической болезнью сердца

Объем: 7 стр.

Плацентарный фактор роста (PICF) является гликопротеином, играющим важную роль в регуляции неоангиогенеза, он участвует в ключевых механизмах, приводящих к дестабилизации атеросклеротической бляшки. Цель исследования: изучение PIGF в качестве предиктора нежелательных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца. В исследование были включены 78 лиц в возрасте от 24 лет до 81 года (в среднем 61,6±13,1 года), которые госпитализи... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 48

Кардиология, 2006.-N 11.-С.9-15. Библ. 24 назв.

Павлова Н.Г., Баранов В.С., Арутюнян А.В., Иващенко Т.Э., Прокопенко В.М., Парцалис Г.К.

ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ И БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПЛАЦЕНТ У ЖЕНЩИН С САМОПРОИЗВОЛЬНЫМ ДОСРОЧНЫМ ПРЕРЫВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Объем: 6 стр.

Изучено распределение частот полиморфных вариантов трех генов глютатион-S-трансфераз — Ml, T1, PI (GSTM1, GSTT1, GSTP1) в плаценте при самопроизвольном досрочном прерывании беременности (СДПБ) и определена зависимость активности ферментов глютатионзависимой системы антиоксидантной защиты плаценты на протяжении беременности от генотипов исследованных генов. Выявлено достоверное повышение частоты GSTM10/0 (64,5%) в исследуемой группе по сравнению с... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 57

Журнал акушерства и женских болезней, 2006.-N 2.-С.58-63. Библ. 14 назв.

Тюльпаков А.Н., Петеркова В.А, Семичева Т.В., Калинченко Н.Ю., Рубцов П.М., Свердлова П.С., Карева М.А.

ЛИПОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ РАНЕЕ НЕИЗВЕСТНЫМИ МУТАЦИЯМИ ГЕНА STAR

Объем: 6 стр.

Липоидная гиперплазия надпочечников (ЛГН) является наиболее тяжелым вариантом врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). При данном типе ВДКН имеется дефект на уровне превращения холестерина в прегненолон, вследствие чего нарушено образование всех стероидных гормонов как в надпочечниках, так и гонадах. В основе большинства случаев заболевания лежат дефекты гена STAR, кодирующего стероидогенный острый регуляторный белок (StAR). В отечественн... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 159

Проблемы эндокринологии, 2006.-N 5.-С.21-26

Рыжко И.В., Дудина Н.А., Ломов Ю.М., Шутько А.Г., Цураева Р.И., Анисимов Б.И.

Активность 22 препаратов в отношении штаммов Vibrio cholerae Ol и 0139 серогрупп, выделенных от людей в период с 1927 по 2005 гг. в разных регионах мира

Объем: 5 стр.

Проанализированы антибиотикограммы 390 штаммов Vibrio cholerae Ol и O139 серогрупп, выделенных от людей в период с 1927 по 2005 гг. в разных регионах мира. Анализ показал, что штаммы V.cholerae cholerae, выделенные в период 1927—1966 гг., были чувствительны к 22 изученным антибактериальным препаратам; штаммы V.cholerae eltor, выделенные в период с 1938 по 1993 гг., имели 1—3 маркера устойчивости, а в период с 1994 по 2005 гг. — от 3 до 8 маркеров... >>

Дата поступления: 08-11-2012, просмотров: 44

Антибиотики и химиотерапия, 2005.-N 8-9.-С.38-42

Юров Ю.Б., Горбачевская Н.Л., Демидова И.А., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В., Кравец В.С., Юров И.Ю., Воинова-Улас В.Ю.

Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутентических расстройств

Объем: 6 стр.

Проведен цитогенетический и молекулярно-цитогенетический анализ детей с аутизмом (90) и их матерей (18). В четырех случаях аутизма были идентифицированы хромосомные аномалии и ломкость хромосомы X: mos 47,ХХХ[98]/46,ХХ[2]; 46,XY,r(22)(p11q13); 46,XY,inv(2)(p11.2q13),16qh-; 46,Y,fra(X)(q27.3),16qh-. С помошью методов С-окрашивания и количественной флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) продемонстрировано достоверное увеличение частоты вариаций... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 95

Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2006.-N 6.-С.52-57

Крошкина Н.В., Кудряшова А.В., Сотникова Н.Ю., Борзова Н.Ю., Веденеева М.В., Гагаева Ю.В.

РОЛЬ ФАКТОРОВ РОСТА В ФОРМИРОВАНИИ СИНДРОМА ЗАДЕРЖКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА

Объем: 6 стр.

Развитие синдрома задержки развития плода (СЗРП) связано с неадекватной перфузией плаценты, обусловленной нарушением ангиогенеза. Проводили анализ содержания факторов роста (TGFбета2, VEGF, bFGF, EGF и P1GF) в сыворотке периферической крови и экстрактах децидуальной ткани при физиологической беременности и при формировании синдрома задержки развития плода. В первом триместре физиологической беременности в периферическом кровотоке матери в высоких... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 44

Медицинская иммунология, 2005.-N 4.-С.385-390. Библ. 36 назв.

Балукова О.В., Щербак Л.Н., Савелов Н.А., Унгиадзе Г.В., Зборовская И.Б.

ПАПИЛЛОМАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ В ПРЕДОПУХОЛЕВЫХ И ОПУХОЛЕВЫХ ОБРАЗОВАНИЯХ ГОРТАНИ

Объем: 4 стр.

По данным ВОЗ, на долю рака гортани приходится около 3% онкозаболеваний у мужчин, у женщин он встречается редко. В России распространенность данного заболевания составляет 8,0 на 100 000 населения. Выявление молекулярных маркеров опухолевого роста на ранних его стадиях является одним из приоритетных направлений и служит важным инструментом в ранней диагностике рака гортани. В патогенез плоскоклеточного рака гортани вовлечено большое количество ге... >>

Дата поступления: 04-03-2014, просмотров: 36

Вестник Российской Академии медицинских наук, 2004.-N 12.-С.36-39. Библ. 20 назв.

Франк Г.А., Андреева Ю.Ю., Завалишина Л.Э., Волгарева Г.М., Спитковский Д.Д., Головина Д.А.

ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА Р16INK4A В КЛЕТКАХ НЕКОТОРЫХ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ФОРМ РАКА

Объем: 3 стр.

Цель настоящей работы — выяснить, является ли гиперэкспрессия белка р16ink4a строго специфической особенностью именно HPV-ассоциированных опухолей, к числу которых относятся карциномы шейки матки. Для достижения этой цели была составлена гетерогенная референс-группа, в которую вошли образцы карцином различных локализаций — легкого, мочевого пузыря и молочной железы. Наличие белка р16ink4a в клетках этих опухолей мы определяли иммуногистохимически... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 60

Архив патологии, 2004.-N 5.-С.3-5

Маштаков Д.М., Мирзабекова К.А., Большунов А.В., Мехмет Д.

ОБЪЕКТИВИЗАЦИЯ ВЫБОРА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ СУБПОРОГОВОЙ ЛАЗЕРНОЙ КОАГУЛЯЦИИ СЕТЧАТКИ В ЛЕЧЕНИИ ОТЕЧНЫХ ФОРМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ АНГИОНЕЙРОРЕТИНОПАТИИ

Объем: 4 стр.

Под наблюдением находились 22 больных (28 глаз) с отечной формой ДАНРП. В работе использовали отечественный офтальмокоагулятор ФЛОД-2 фирмы «Милон» на основе полупроводникового (арсенид-галия) лазера с непрерывным излучением на длине волны 0,81 мкм при постоянном (150 мкм) диаметре пятна излучения в фокальной плоскости системы наведения установки и постоянной (0,2 с) экспозиции воздействия. Лазерные вмешательства осуществляли с использованием тре... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 56

Лазерная медицина, 2004.-N 1.-С.38-41

Мамаев Н.Н., Кондакова Е.В., Попова Н.Б., Гильнич Н.А., Гиндина Т.Л., Зинина Е.Е.

ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫИ ЛЕЙКОЗ С ТРАНСЛОКАЦИЕИ T(15;17) И ЧАСТИЧНОЙ ТРИСОМИЕЙ 17g, УСПЕШНО ЛЕЧЕННОГО КОМБИНАЦИЕЙ ATRA С АНТРАЦИКЛИНАМИ

Объем: 2 стр.

Резюме. Представлено описание истории болезни больного 48 лет острым промиелоцитарным лейкозом, у которого наряду со стандартной транслокацией t(15;17)(q22;q21) в клетках мозга была обнаружена дополнительная транслокация t(5;17)(p11;q21), приведшая к трисомии части длинного плеча хромосомы 17 и частичной моносомии 5р. Химиотерапия в комбинации с препаратами ретиноевой кислоты (ATRA) была успешной как на этапе достижения полной клинико-гематологич... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 41

Гематология и трансфузиология, 2004.-N 2.-С.46-47

Немцова М.В., Залетаев Д.В., Бровкина А.Ф., Бабенко О.В., Козлова В.М, Саакян С.В., Землякова В.В.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПАТОЛОГИЯ ПРИ РЕТИНОБЛАСТОМЕ

Объем: 7 стр.

В работе представлены результаты обследования 60 неродственных пациентов с ретинобластомой и членов их семей. Для каждого пациента был проведен скрининг мутации в гене RB1 методами анализа SSCP, анализа гетеродуплексов и последующего секвенирования выявленных аномалий. Определен спектр молекулярной патологии в спорадических опухолях, охарактеризовано 47 мутаций в различных экзонах и интронных областях гена RB1, из них 24 мутации описаны впервые. ... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 58

Молекулярная медицина, 2003.-N 2.-С.48-54

Имянитов Е.Н., Михнин А.Е.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ В ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ МЕЛАНОМАХ КОЖИ

Объем: 5 стр.

В обзоре рассматриваются современные представления о молекулярном патогенезе меланомы. Подробно отражены сведения об утратах генетического материала, наблюдающихся в опухолях этого типа. Обсуждается причастность к данной патологии некоторых генов-кандидатов, в частности р16INK4a, p15INK4b, TTC4, MMAC1/PTEN, MLSN1 и др. Особое внимание уделено вопросу о стадийности генетических повреждений в процессе прогрессии меланомы, а также клинической значим... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 31

Вопросы онкологии, 2002.-N 6.-С.639-643

Абдулкадыров К.М., Рукавицын О.А., Мартынкевич И.С., Грицаев С.В., Балашова В.А, Тиранова С.А., Блинов М.Н.

СЛУЧАЙ АТИПИЧНОГО МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ И КОМПЛЕКСНЫМИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ T(3; 12)(Q21; P13); T(16; 17); (Q24; Q12)

Объем: 3 стр.

Применение FAB-классификации и шкалы определения группы риска позволяет в типичных случаях миелодиспластического синдрома (МДС) верифицировать форму, определять прогноз и выбирать адекватную терапевтическую тактику. Сложности возникают при атипичных вариантах МДС, например при сочетании признаков миелодисплазии и миелопролиферации (увеличение количества лейкоцитов и/или тромбоцитов, гепатоспленомегалия) — так называемом смешанном миелодиспластиче... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 38

Терапевтический архив, 2002.-N 7.-С.70-72

Камышев Н.Г., Брагина Ю.В.

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЧЕТЫРЕХ Р-ИНСЕРЦИОННЫХ МУТАНТОВ ДРОЗОФИЛЫ С ДЕФЕКТАМИ ПАМЯТИ

Объем: 9 стр.

При изучении проявления условнорефлекторного подавления ухаживания мутантными самцами дрозофилы в двух тестах — тесте на сохранение памяти (с девственной самкой) и тесте повторного обучения (с оплодотворенной самкой) — получено экспериментальное подтверждение предложенной ранее физиологической модели выработки этого условного рефлекса. Мутации нарушают оба типа условных связей, предсказанных в рамках модели, связи между условным и безусловным сти... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 30

Российский физиологический журнал, 2001.-N 6.-С.801-809

Волкова М.А., Константинова Л.Н., Попа А.В., Флейшман Е.В., Сокова О.И, Кириченко О.П.

ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ t(10;11) ПРИ ОСТРОМ НЕЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ

Объем: 4 стр.

Описаны собственные наблюдения и проанализированы данные литературы о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(10;11)(p12;q14-р23), характерной для острого лейкоза. Транслокация обнаружена у 3 из 275 (129 взрослых и 146 детей) больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). У детей был М5 FAB-вариант, у взрослого - М1. Во всех 3 случаях были достигнуты терапевтические ремиссии, которые продолжались у детей 3,5 и 6 мес, а у взрослого больного - 3... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 99

Гематология и трансфузиология, 2000.-N 5.-С.7-10

Перевощиков А.Г., Флейшман Е.В., Николаев А.В., Кашкин К.Н., Турбин Д.А.

ДЕЛЕЦИЯ ЛОКУСА Alu-Vpa/MycLl (1P34.3) - ПРИЗНАК НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА ПРИ PAKE ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА

Объем: 9 стр.

Изучали делеции короткого плеча хромосомы 1, а также нарушения микросателлитного локуса Alu-VpA/MycLI (lp34.3) в первичных аденокарциномах толстой и прямой кишки человека. Цитогенетически различимые делеции 1р найдены в 45% (14/31) информативных опухолей. Опухоли с 1р- в отличие от опухолей без утрат 1р, как правило, имели полиплоидный кариотип (Фишер P1 = 0.023) и большее количество перестроенных хромосом (Р2 = 0.045). Делеции 1р часто сочеталис... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 43

Молекулярная биология, 2000.-N 3.-С.397-405

Чеховская Г.В., Смирнова Н.И., Щелканова Е.Ю.

БЕСКАПСУЛЬНЫЕ МУТАНТЫ VIBRIO CHOLERAE 0139 СЕРОГРУППЫ: ПОЛУЧЕНИЕ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ 0139 АНТИСЫВОРОТКИ

Объем: 4 стр.

На основе штамма серогруппы 0139 V.cholerae P16064 получены спонтанный и транспозонный мутанты, стабильно утратившие способность продуцировать полисахаридную капсулу, но сохранившие 0139 антиген. Установлено, что капсульныё и бескапсульные штаммы отличаются по чувствительности к холерным фагам 20 и Инаба, а также по агглютинации с поливалентной 0139 сывороткой. Эти данные позволяют использовать бактериофаги для дифференциации штаммов, имеющих кап... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 27

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2000.-N 1.-С.34-37

Ebers G.C.

ПРИМЕНЕНИЕ ИНТЕРФЕРОНА бета-1а СНИЖАЕТ ЧАСТОТУ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЦИДИВОВ ПРИ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ-РЕМИТТИРУЮЩЕЙ ФОРМЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Объем: 1 стр.

Цель. Оценить влияние подкожного введения интерферона бета-1a на частоту возникновения и тяжесть рецидивов при рецидивирующей-ремиттирующей форме рассеянного склероза. Структура исследования. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание PRISM (Prevention of Relapses and Disability by Interferon P-1a Subcutaneously in Multiple Sclerosis Study); продолжительность наблюдения - 2 года. Клиническая база. 22 медицинских центра в Ев... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 23

Международный журнал медицинской практики, 1999.-N 10.-С.21-21

Акопов С.Э., Оганесян Г.А, Баклаваджян М.О.

Сравнительная диагностическая ценность методов регистрации зрительных вызванных потенциалов при стимуляции реверсированным шахматным паттерном и вспышкой у больных с демиелинизирующей патологией

Объем: 1 стр.

Целью работы было сравнить диагностическую ценность методов регистрации зрительных вызванных потенциалов при стимуляции реверсированным шахматным паттерном (TV) и вспышкой. Обследованы 28 больных (21 с рассеянным склерозом и 7 с демиелинизирующей полинейропатией разной этиологии). Зрительные вызванные потенциалы регистрировали по стандартной методике аппаратом "Dantec" (фирма "Neuromafic", Дания). Обследовали каждый глаз и одновременно оба. При о... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 31

Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 1999.-N 9.-С.50-50

Анкина М.А., Завитаева Т.А., Семенова Т.Г., Павлов В.В.

КЛОНОВАЯ ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ: t(13;17)(q22;p13) В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНОГО С ПРОЛИМФОЦИТАРНОЙ ЛИМФОСАРКОМОЙ

Объем: 3 стр.

При цитогенетическом исследовании лимфоцитов крови больного с пролимфоцитарной лимфосаркомой, проведенном до начала специфической противоопухолевой терапии методом G-дифференциальной окраски хромосом, среди 50 проанализированных метафаз обнаружены 5 с неописанной ранее аберрацией: 46,XY, t(13;17)(q22;pl3). Предполагается, что эта аберрация может быть связана с развитием у данного больного соответствующего опухолевого процесса. Аберрации хромосом,... >>

Дата поступления: 13-11-2013, просмотров: 22

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1999.-N 6.-С.677-679

1 2 3

Учредитель: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный редактор Путыгин С.В. тел.: (4212)754783 Е-mail: webmaster@mail.fesmu.ru © 2011 Дальневосточный Государственный Медицинский Университет