 |
|
Объем: 9 стр. |
|
|
Ламинопатии - группа наследственных заболеваний, вызванных мутациями в генах, кодирующих не только ядерные ламины (LAMINA А/С), но и белки, связанные с посттрансляционными модификациями ламинов (например, ZMPSTE24), белки, которые взаимодействуют с ламинами (эмерин, LAP2, LBR, MAN1, несприн), и белки, составляющие ядерные поры. Большинство ламинопатий вызываются мутациями в гене LMNA, который кодирует ламин А/С. На сегодняшний день описано более ... >>
|
| Дата поступления: 07-07-2026, просмотров: 19 |
Вопросы детской диетологии, 2026.-N 2.-С.74-82. Библ. 50 назв. |
|
|