Электронная библиотека ДВГМУ

Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте
Специальность

Год издания	Раздел базы данных
с по

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "flt3" }
Результаты 1 - 22 из 22 документов

Печать требований

Стельмашенко А.И., Андреев С.Л., Литвинова Л.С., Малащенко В.В., Тодосенко Н.М., Газатова Н.Д., Хлусов И.А., Шипулин В.М.

ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ КЛЕТОК МИОКАРДА ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

Объем: 14 стр.

B настоящей работе проведен сравнительный анализ цитокинового профиля миокарда у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и у пациентов с ишемической кардиомиопатией (ИКМП) на фоне ИБС. Методом проточной флюориметрии с использованием мультиплексной тест-системы проведено определение концентраций 41 цитокина, секретируемых 24-часовой тканевой культурой миокарда, интраоперационно забранного из ушка правого предсердия (ПП, контроль) и периинфар... >>

Дата поступления: 30-11-2023, просмотров: 12

Цитология, 2023.-N 5.-С.461-474. Библ. 44 назв.

Васюкова Е.А., Зайкова Е.К., Калинина О.В., Горелова И.В., Пьянова И.В., Богатырева Е.В., Васильева Е.Ю., Кокина М.А., Гринева Е.Н., Попова П.В.

ИЗМЕНЕНИЕ ФАКТОРОВ РОСТА ПРИ СИНДРОМЕ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ

Объем: 11 стр.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является наиболее распространенным эндокринным заболеванием, частота которого составляет 10—15 % женщин репродуктивного возраста. СПКЯ часто связан с нарушением углеводного и липидного обмена, сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими осложнениями. В настоящее время активно изучается роль ангиогенеза в патогенезе СПКЯ. Цель. Оценка основных ростовых факторов, влияющих на ангиогене... >>

Дата поступления: 25-09-2023, просмотров: 14

Трансляционная Медицина, 2023.-N 2.-С.77-87. Библ. 35 назв.

Игнатова А.К., Калинина И.И., Венев Д.А., Евсеев Д.А., Салимова Т.Ю., Садовская М.Н., Горонкова О.В., Сунцова Е.В., Матвеев В.Е., Петрова У.Н., Антонова К.С., Байдильдина Д.Д., Воронин К.А., Левин П.А., Дубровина М.Э., Конюхова Т.В., Ольшанская Ю.В., Зеркаленкова Е.А., Гаськова М.В., Попов А.М., Кашпор С.А., Масчан М.А., Масчан А.А.

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕРАПИИ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ И РАННЕГО ВОЗРАСТА C ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ

Объем: 8 стр.

Дети первого года жизни представляют собой уникальную группу пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Материалы и методы исследования: проанализированы характеристики 492 пациентов с вновь диагностированным ОМЛ в возрасте от 10 дней до 18 лет, получавших интенсивную химиотерапию по протоколам ОМЛ-ММ-2006 и OMЛ-MRD-2018 с апреля 2007 г. по апрель 2021 г. Анализ проведен раздельно для младенцев (<1 года; 58 пациентов, 12%), детей раннего возра... >>

Дата поступления: 01-09-2023, просмотров: 14

Педиатрия, 2023.-N 3.-С.8-15. Библ. 16 назв.

Виноградов А.В., Резайкин А.В., Сазонов С.В., Щетинин Е.В., Бобрышев Д.В., Сергеев А.Г.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗРАСТНОЙ ДИНАМИКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ

Объем: 4 стр.

В исследование включены 257 больных ОМЛ, из них 153 в возрасте 15-59 лет, 104 - старше 60 лет. Скрининг хромосомных мутаций генов c-KIT, FLT3, NPM1, NRAS и ТР53 проводили в лейкозных бластах с использованием стандартного цитогенетического метода и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени методом прямого автоматического мРНК-секвенирования. Преобладающим морфологическим вариантом ОМЛ в исследуемой группе по FAB-классификации был М2. ... >>

Дата поступления: 21-03-2023, просмотров: 14

Медицинский вестник Северного Кавказа, 2022.-N 4.-С.357-360. Библ. 11 назв.

Прокопьев И.Е., Шатилова А.А., Будаева И.Г., Решетова А.И., Бадаев Р.Ш., Моторин Д.В., Ковальчук К.А., Ершова А.Е., Точеная Е.Н., Иванов В.В., Богданов К.В., Миролюбова Ю.В., Толстопятова Е.В., Никулина Т.С., Алексеева Ю.А., Гиршова Л.Л.

Тройная таргетная терапия -новая перспектива для лечения острого миелоидного лейкоза с мутацией FLT3. Обзор литературы и собственный опыт

Объем: 14 стр.

Мутация в гене FLT3 по типу внутренней тандемной дупликации является одной из наиболее распространенных при остром миелоидном лейкозе (OMЛ) и ассоциирована с высокой частотой рецидивов и снижением показателей общей выживаемости. Большой прорыв в лечении FLT3 -позитивного OMЛ достигнут за счет использования специфических ингибиторов тирозинкиназы FLT3, как в монорежиме, так и в сочетании со стандартной химиотерапией. Стремление улучшить исходы пац... >>

Дата поступления: 18-11-2022, просмотров: 10

Российский журнал персонализированной медицины, 2022.-N 4.-С.63-76. Библ. 28 назв.

Булыгин А.С., Терещенко В.П., Заводский Р.Ю., Облеухова И.А., Сенников С.В., Силков А.Н.

Влияние электропорации ДНК конструкциями на дендритные клетки

Объем: 6 стр.

На сегодняшний день, трансфекция клеток млекопитающих ДНК или РНК конструкциями является единственным методом доставки запрограммированной информации в ядро клетки. Одним из часто используемых методов трансфекции в работе с дендритными клетками, является электропорация. Суть метода состоит в повышении проницаемости мембраны путем проведения электрического импульса через клетку. В связи с повышенной проницаемостью мембраны повышается шанс попадани... >>

Дата поступления: 10-12-2021, просмотров: 17

Медицинская иммунология, 2021.-N 4.-С.653-658. Библ. 14 назв.

Романова М.Э., Гриневич В.Н., Волченко Н.Н., Прокопенко С.П., Кудряцева А.В., Шаталов П.А., Шинкаркина А.П., Райгородская М.П., Никифорович П.А., Суркова В.С., Кокосадзе Н.В., Сенцова Е.Ю., Федорова М.С., Мамедов И.З., Алексеев Б.Я., Шегай П.В., Полозников А.А., Каприн А.Д.

Оценка частоты встречаемости молекулярных нарушений в опухолевых клетках при злокачественных новообразованиях молочной железы методом высокопроизводительного секвенирования

Объем: 7 стр.

Цель исследования. Оценить частоту встречаемости молекулярных нарушений в образцах опухолей пациенток с местнораспространенным и метастатическим раком молочной железы (РМЖ) методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) с последующей оценкой возможности использования результатов исследования для выбора тактики лечения. Проведено молекулярно-генетическое исследование 76 образцов опухолевой ткани больных РМЖ методом высокопроизводительного се... >>

Дата поступления: 21-10-2021, просмотров: 19

Онкология, 2021.-N 4.-С.23-29. Библ. 10 назв.

Виноградов А.В., Резайкин А.В., Сазонов С.В., Щетинин Е.В., Бобрышев Д.В., Сергеев А.Г.

МУТАЦИОННЫЙ СТАТУС ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА С СОЗРЕВАНИЕМ (М2) У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ

Объем: 4 стр.

В исследование включены образцы костного мозга и периферической крови 77 больных с впервые выявленным ОМЛ с созреванием (М2 по FAB-классификации), в том числе 20 в возрасте 17-44 лет, 24 в возрасте 46-60 лет, 33 в возрасте старше 60 лет в период 2008-2020 гг. Детекцию хромосомных мутаций проводили с использованием стандартного цитогенетического метода (G-бэндинг) и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Исследовали мутации в гена... >>

Дата поступления: 02-07-2021, просмотров: 22

Медицинский вестник Северного Кавказа, 2021.-N 1.-С.18-21. Библ. 8 назв.

Кашлакова А.И., Паровичникова Е.Н., Бидерман Б.В., Сидорова Ю.В., Чабаева Ю.А., Троицкая В.В., Лукьянова И.А., Кохно А.В., Соколов А.Н., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Савченко В.Г.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Объем: 16 стр.

У больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ) выявляются множественные драйверные мутации. Прогностическая значимость выявляемых мутаций в настоящее время до конца не изучена. Цель: оценить частоту мутаций различных генов и их влияние на прогноз заболевания у взрослых больных ОМЛ. Материалы и методы. В исследование включены 90 взрослых больных с впервые установленным диагнозом ОМЛ, из них 76 больных моложе 60 лет и 14 больных в возрасте от 60 лет... >>

Дата поступления: 25-02-2021, просмотров: 20

Гематология и трансфузиология, 2020.-N 4.-С.444-459. Библ. 42 назв.

Зарубина К.И., Паровичникова Е.Н., Сурин В.А., Пшеничникова О.С., Гаврилина О.А., Исинова Г.А., Троицкая В.В., Соколов А.Н., Гальцева И.В., Капранов Н.М., Давыдова Ю.О., Обухова Т.Н., Судариков А.Б., Савченко В.Г.

Исследование активирующих мутаций генов сигнальных каскадов RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых

Объем: 12 стр.

Цель. Изучение активирующих мутаций генов (NRAS, KRAS, FLT3, JAK2, CRLF2) сигнальных каскадов RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT при В-клеточном остром лимфобластном лейкозе (В-ОЛЛ) у взрослых больных, включенных в российские многоцентровые исследования. Материалы и методы. В многоцентровое исследование включены 119 взрослых пациентов с впервые установленным В-ОЛЛ. Исследование носило проспективный и ретроспективный характер. Группа с BCR-ABL1-негативным... >>

Дата поступления: 11-11-2020, просмотров: 19

Терапевтический архив, 2020.-N 7.-С.31-42. Библ. 66 назв.

Власова О.А., Кравцов И.С., Багнаев И.В., Ковшарь Э.А., Круглова А.А., Никифоров А.С., Свентицкая А.М.

Разработка рекомбинантных плазмидных ДНК, кодирующих кроветворные ростовые факторы SCF, G-CSF и FLT-3L и исследование их цдияния на гематологические показатели мышей

Объем: 13 стр.

Поиск лекарственных средств, эффективных при костномозговой форме острой лучевой болезни, а также для профилактики осложнений химиолучевой терапии онкобольных, является одной из важных проблем радиационной биологии и медицины. В данной работе исследована перспективность генно-терапевтического подхода для стимуляции созревания и выхода лейкоцитарных клеток в кровоток. Получены три рекомбинантные плазмидные ДНК (пДНК), кодирующие кроветворные росто... >>

Дата поступления: 20-11-2019, просмотров: 27

Радиационная биология.Радиоэкология, 2019.-N 5.-С.503-515. Библ. 67 назв.

Виноградов А.В., Резайкин А.В., Сазонов С.В., Сергеев А.Г.

КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИЙ ГЕНОВ DNMT3A, FLT3, KIT, ЛIPM1, NRAS, ТР53 И WT1 У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ В ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ 15-45 ЛЕТ

Объем: 5 стр.

Частота возникновения острых миелоидных лейкозов (ОМЛ] увеличивается с возрастом, соответственно, спектр выявляемых генных мутаций и задействованные механизмы онкогенеза могут варьировать и влиять на прогноз лечения. Цель исследования — определить частоту мутаций генов DNMT3A, FLT3, KIT, NPM1, NRAS, ТР53 и WT1 у больных ОМЛ в возрастной группе от 1 5 до 45 лет. Анализировали пробы костного мозга и периферической крови 36 больных ОМЛ (возраст 1 5-... >>

Дата поступления: 25-03-2019, просмотров: 24

Гены @ Клетки, 2018.-N 3.-С.70-74. Библ. 20 назв.

Петрова Е.В., Мартынкевич И.С., Полушкина Л.Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.

КЛИНИЧЕСКИЕ, ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ FLT3, CKIT, NRAS И NPM1

Объем: 9 стр.

Современные методы лабораторной диагностики дают возможность выявить большое количество молекулярно-генетических маркеров, характерных для ОМЛ. Однако невысокая частота встречаемости некоторых повреждений и разрозненность данных литературы не позволяют определить их прогностический потенциал. Таким образом, актуальность работы обусловлена необходимостью выбора наиболее часто встречающихся и прогностически значимых молекулярно-генетических маркеро... >>

Дата поступления: 19-08-2016, просмотров: 30

Гематология и трансфузиология, 2016.-N 2.-С.72-80. Библ. 25 назв.

Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Кострома И.И., Мартыненко Л.И., Запреева И.М., Кузяева А.А., Бельченко Н.А., Тиранова С.А., Потихонова Н.А., Абдулкадыров К.М.

КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ С ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ БОЛЕЕ 36 МЕС

Объем: 8 стр.

Выживаемость больных острым миелоидным лейкозом (OMJ1) зависит от возраста, биологического фенотипа властных клеток и интенсивности постремиссионной терапии, выбор которой в большинстве случаев осуществляется эмпирически. Цель исследования - охарактеризовать клинико-гематологические параметры и особенности лечения больных ОМЛ с безрецидивной выживаемостью более 36 мес. Проанализированы 39 историй болезни. Медиана возраста больных составила 35 (15... >>

Дата поступления: 04-12-2014, просмотров: 28

Гематология и трансфузиология, 2014.-N 3.-С.4-11. Библ. 42 назв.

Skokowa J., Welte K.

Механизмы лейкемической трансформации при тяжелых врожденных нейтропениях

Объем: 6 стр.

Тяжелые врожденные нейтропении (ТВН) являются редкими предлейкемическими и врожденными синдромами костномозговой недостаточности, при которых риск эволюции в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ), миелодиспластический синдром (МДС) и реже в острый лимфобластный лейкоз составляет 20%. Почти у 70-80% пациентов с ТВН с трансформацией в ОМЛ или МДС независимо от инициального генетического подтипа возникают гетерозиготные мутации гена рецептора гранулоцит... >>

Дата поступления: 02-12-2014, просмотров: 60

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2014.-N 3.-С.16-21. Библ. 36 назв.

Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Зюзгин И.С., Карягина Е.В., Мартыненко Л.С., Петрова Е.В., Цыбакова Н.Ю., Иванова М.П., Кострома И.И., Тиранова С.А., Потихонова Н.А., Абдулкадыров К.М.

Гетерогенность острого миелоидного лейкоза с транслокацией t(8;21) (q22;q22)

Объем: 8 стр.

Цель исследования: Охарактеризовать клинико-гематологическую вариабельность острого миелоидного лейкоза — ОМЛ с t(8;21) и выделить признаки, сопряженные с вероятностью развития рецидива. Проанализированы результаты обследования 44 больных в возрасте от 11 до 70 лет, эффективность лечения оценена у 36. Кариотип изучен в стандартном CTG-методе. Для оценки мутационного статуса генов FLT3, NPM1, NRAS и c-Kit использован метод полимеразной цепной реак... >>

Дата поступления: 28-08-2014, просмотров: 124

Терапевтический архив, 2014.-N 7.-С.45-52. Библ. 46 назв.

Супрун Е.Н.

РЕЦИРКУЛЯЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Объем: 5 стр.

ШКОЛА ДЕТСКОГО АЛЛЕРГОЛОГА-ИММУНОЛОГА . РАЗДЕЛ XI. Иммунная система представляет собой динамическое образование, которое включает ряд лимфо-идиых органов, объединенных путями рециркуляции. Напомним, в центральных органах происходит развитие клеток иммунной системы, в периферических органах эти клетки реализуют свое действие. Основным источником клеток иммунной системы (миелоидных и лимфоидных) является костный мозг. В тимусе развиваются Т-лимфоци... >>

Дата поступления: 21-05-2014, просмотров: 667

Аллергология и иммунология в педиатрии, 2014.-N 1.-С.32-36. Библ. 3 назв.

Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Петрова Е.В., Кострома И.И., Иванова М.П., Мартыненко Л.С., Потихонова Н.А., Бубнова Л.Н., Абдулкадыров К.М.

Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD

Объем: 7 стр.

Цель исследования. Изучение особенностей de novo острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Материалы и методы. Проведен анализ результатов обследования 101 больного. Морфологические препараты костного мозга окрашивали по Паппенгейму. Кариотип изучали с помощью стандартного GTG-метода. Иммунофенотипирование бластных клеток проводили в пятицветном анализе на лазерном проточном цитофлуориметре Cytomics FC 500. Результаты. Мутация FLT3-I... >>

Дата поступления: 17-04-2014, просмотров: 36

Терапевтический архив, 2014.-N 3.-С.71-77. Библ. 43 назв.

Виноградов А.В., Резайкин А.В., Сергеев А.Г.

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МУТАЦИЙ ГЕНА ТР53 ПРИ ПРОГРАММНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ

Объем: 7 стр.

Проанализированы частота, структурные особенности и прогностическое значение мутаций гена ТР53 при острых миелоидных и лимфобластных лейкозах. Детекцию мутаций осуществляли с использованием метода прямого автоматического секвенирования. Установлено, что средняя частота мутаций ТР53 при остром миелобластном лейкозе составляет 9,7% и различается в зависимости от цитогенетического варианта и наличия других генетических аномалий. Максимальная частота... >>

Дата поступления: 07-02-2014, просмотров: 61

Вестник РОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН, 2013.-N 2.-С.33-39. Библ. 20 назв.

Петевка Н.В., Гончарова Н.В., Северин И.Н., Космачева С.М., Потапнев М.П.

Пролиферация и дифференцировка предшественников миелоидного ростка кроветворения пуповинной крови человека при экспансии in vitro

Объем: 9 стр.

Исследованы закономерности пролиферации и дифференцировки в миелоидном направлении CD34+-популяции клеток пуповинной крови человека при экспансии in vitro над монослоем мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга (ММСК КМ) и без него в бессывороточной среде под воздействием рекомбинантных факторов IL-3, IL-B, SCF и Flt3/1. Из пуповинной крови здоровых рожениц (n = 4) выделяли фракцию мононуклеарных клеток (МК), часть которой обо... >>

Дата поступления: 21-05-2012, просмотров: 69

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2012.-N 530.-С.40-48. Библ. 24 назв.

Сабурова И.Ю., Горбунова А.В., Слободнюк К.Ю., Горчакова М.Б., Зуева Е.Е., Чередниченко Д.В., Эмануэль В.Л., Зарайский М.И.

Разработка методов оценки мутационного статуса гена FLT3 и уровня экспрессии генов севра и baalc, включенных в патогенез острого миелобластного лейкоза

Объем: 5 стр.

Введение: Согласно классификации ВОЗ 2008 года некоторые генетические поломки являются специфичными для ОМЛ. Однако, диагностика ОМЛ без выявленных цитогенетических нарушений представляет достаточно серьезную проблему и требует разработки дополнительных верификационных технологий. Цель: исследование мутационного статуса гена FLT3 и оценка экспрессии генов BAALC и СЕВРА, как дополнительных прогностических факторов при ОМЛ. Методы: В данной работе ... >>

Дата поступления: 26-09-2016, просмотров: 28

Уральский медицинский журнал, 2011.-N 3.-С.90-94. Библ. 13 назв.

Базыка Д.А., Клименко С.В., Бебешко В.Г., Дмитренко И.В., Аткиисон М., Роземанн М., Тротт К.Р.

МУТАЦИИ ГЕНА FLТЗ ПРИ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗАХ

Объем: 4 стр.

Мутации гена FLT3 — наиболее распространенная генетическая аномалия при острых миелоидных лейкозах (ОМЛ). Обследованы первично-диагностические образцы ДНК 45 больных с ОМЛ на наличие мутации В835 гена FLT3 npu помощи полимеразной цепной реакции и прямого сиквенирования. Среди них было 23 пациента, подвергшихся воздействию ионизирующих излучений (основная группа) вследствие аварии на Чернобыльской АЭС, и 22 — не имевших в анамнезе такого воздейств... >>

Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 34

Онкология, 2004.-N 4.-С.269-272

Учредитель: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный редактор Путыгин С.В. тел.: (4212)754783 Е-mail: webmaster@mail.fesmu.ru © 2011 Дальневосточный Государственный Медицинский Университет