|
Котов И.С., Цаур Г.А., Нохрина Е.С., Рякшина А.В., Ольшанская Ю.В., Пермикин Ж.В., Вержбицкая Т.Ю., Ригер Т.О., Пономарев А.И., Стренева О.В., Аракаев О.Р., Цвиренко С.В., Ковтун О.П., Фечина Л.Г.
|
Дополнительные генетические аберрации, выявляемые методом флуоресцентной гибридизации /л situ, у детей с острым лимфобластным лейкозом и транслокацией t(12;21)(pl3;q22)/ ETV6::RUNX1 связь с инициальными клинико-лабораторными показателями и ответом на терапию |
|
Объем: 14 стр. |
|
Транслокация t(12;21)(pl3;q22)/ETV6::RUNX1 является одной из наиболее частых генетических аберраций при остром лимфобластном лейкозе из В-линейных предшественников (BП-ОЛЛ) у детей. Данная транслокация часто сочетается с изменением числа копий аллей генов ETV6 и RUNXl. Технология флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), которая широко применяется для выявления t(12;21)(pl3;q22), также позволяет детектировать и эти дополнительные генетические а... >>
|
Дата поступления: 07-11-2024, просмотров: 3 |
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2024.-N 3.-С.102-115. Библ. 42 назв. |
|
|