 |
|
Пчелина С.Н., Безрукова А.И., Руденок М.М., Журавлев А.С., Рыболовлев И.Н., Лавринова А.О., Байдакова Г.В., Николаев М.А., Нестеров М.С., Абаимов Д.А., Пидюрчина В.Н., Партевян С.А., Семенова Е.И., Усенко Т.С., Захарова Е.Ю., Емельянов А.К., Шадрина М.И., Сломинский П.А.
|
|
ДВОЙНАЯ НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ДОСИМПТОМНОЙ СТАДИИ ПАРКИНСОНИЗМА C ДИСФУНКЦИЕЙ ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ У МЫШЕЙ |
|
Объем: 15 стр. |
|
|
Дефицит лизосомного фермента глюкоцереброзидазы (GCase), кодируемой геном GBAl, вызывает аутосомно-рецессивное заболевание - болезнь Гоше. Мутации в гене GBAl являются фактором высокого риска развития болезни Паркинсона (БП), однако молекулярный механизм патогенеза GBAl-ассоциированной БП остается неясным. Для изучения влияния нарушения функции GCase на нейродегенерацию была проведена оценка активности GCase, уровня лизо-сфинголипидов, степени де... >>
|
| Дата поступления: 20-02-2026, просмотров: 1 |
Биохимия, 2025.-N 8.-С.1148-1162. Библ. 62 назв. |
|
|