Электронная библиотека ДВГМУ

Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте
Специальность

Год издания	Раздел базы данных
с по

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "VIII" }
Результаты 1 - 50 из 69 документов

Печать требований

Зозуля Н.И.

Антитромботическая терапия У ПАЦИЕНТОВ С ГЕМОФИЛИЕЙ

Объем: 10 стр.

В последние годы благодаря существенному расширению возможностей терапии продолжительность жизни пациентов с гемофилией неуклонно растет. В связи с этим растет и распространенность сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) среди них. Так как для большинства ССЗ обязательным компонентом терапии являются антитромботические препараты (антиагреганты и антикоагулянты), а пациенты с гемофилией относятся к группе очень высокого риска развития кровотечений, ... >>

Дата поступления: 22-07-2024, просмотров: 7

Тромбоз гемостаз и реология, 2024.-N 2.-С.19-28. Библ. 21 назв.

Климентова Э.А., Калинин Р.Е., Пшенников А.С., Егоров А.А., Сучков И.А.

Влияние показателей гемостаза НА РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТРОМБОЛИЗИСА ПРИ ОСТРОЙ СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ

Объем: 9 стр.

Одним из активно используемых методов лечения пациентов с острой сосудистой патологией (ишемический инсульт, инфаркт миокарда, острая ишемия нижних конечностей) является системный и селективный тромболизис. При этом в ряде случаев его применение не приводит к желаемым результатам и может сопровождаться опасными для жизни осложнениями, в том числе большими и малыми кровотечениями. На сегодняшний день в практической деятельности врачей четко не выя... >>

Дата поступления: 22-07-2024, просмотров: 4

Тромбоз гемостаз и реология, 2024.-N 2.-С.4-12. Библ. 51 назв.

Жарков П.А., Флоринский Д.Б., Шиллер Е.Э.

Фармакокинетические параметры применения симоктокога альфа у детей с гемофилией А без ингибиторов в реальной клинической практике

Объем: 6 стр.

Опыт применения симоктокога альфа у детей с гемофилией А без ингибиторов (ГА) в реальной клинической практике на территории нашей страны немногочислен и представлен описанием единичных случаев без оценки фармакокинетических параметров. Цель исследования оценить фармакокинетические параметры при использовании симоктокога альфа у детей с ГА в реальной клинической практике. Проведен ретроспективный анализ данных медицинской документации детей с ГА, ... >>

Дата поступления: 31-05-2024, просмотров: 6

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2024.-N 1.-С.86-91. Библ. 17 назв.

Лемонджава В.Н., Сидоркевич С.В., Касьянов А.Д.

ВЛИЯНИЕ УВЕЛИЧЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ПОВТОРНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ HA ТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФАКТОРА VIII И КОНЦЕНТРАЦИИ ФИБРИНОГЕНА B ПЛАЗМЕ КРОВИ

Объем: 8 стр.

Введение. Высокоточное определение гемостатических показателей плазмы и продуктов плазмы крови значимо для производственной трансфузиологии и контроля эффективности их клинического применения. Повторные измерения увеличивают статистическую мощность, тем самым снижая вероятность совершения ошибки второго рода, которая описывается как ложноотрицательный результат и возникает, когда тест не может обнаружить действительно существующий эффект. Цель — ... >>

Дата поступления: 17-05-2024, просмотров: 6

Гематология и трансфузиология, 2024.-N 1.-С.32-39. Библ. 36 назв.

Зоренко В.Ю., Полянская Т.Ю., Карпов Е.Е., Садыкова Н.В., Сампиев М.С., Мишин Г.В., Голобоков А.В., Петровский Д.Ю., Королева А.А., Ким А.Ю.

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ЭФМОРОКТОКОГА АЛЬФА ПРИ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ НА ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОМ АППАРАТЕ У БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ А

Объем: 6 стр.

В настоящее время для профилактического лечения у больных гемофилией А широко используют препараты с пролонгированным период полувыведения. Одним из таких препаратов является эфмороктоког альфа — рекомбинантный фактор VIII (rFVIII) с удлиненным В-доменом, ковалентно связанный с Fc-доменом человеческого иммуноглобулина G1. Эфмороктоког альфа зарекомендовал себя как эффективный и безопасный препарату пациентов с гемофилией А при оперативных вмешате... >>

Дата поступления: 15-05-2024, просмотров: 6

Тромбоз гемостаз и реология, 2024.-N 1.-С.97-102. Библ. 11 назв.

Зозуля Н.И., Мамлеева С.Ю., Андреев Н.В., Димитриева О.С., Лихачева Е.А., Яковлева Е.В., Яструбинецкая О.И.

Достижение оптимальной активности ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII ПРИ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОМ ПОДХОДЕ ВЫБОРА ПРОФИЛАКТИКИ У ПАЦИЕНТОВ С ГЕМОФИЛИЕЙ А

Объем: 6 стр.

Гемофилия А — наследственное заболевание, обусловленное дефицитом фактора VIII свертывания крови (FVIII). Основным принципом лечения гемофилии А является проведение специфической заместительной терапии концентратами дефицитного фактора свертывания крови с поддержанием активности, достаточной для предотвращения развития кровотечений. При проведении профилактической терапии общепризнаны целевые значения минимальной активности FVIII 3-5%. Остаточная... >>

Дата поступления: 15-05-2024, просмотров: 9

Тромбоз гемостаз и реология, 2024.-N 1.-С.79-84. Библ. 13 назв.

Яковлева Е.В., Зозуля Н.И.

Наследственный сочетанный дефицит ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V И VIII

Объем: 7 стр.

Наследственный сочетанный дефицит факторов свертывания крови V(FV) и VIII(FVIII) является редкой наследственной коагулопатией. Недостаточность публикаций об этом заболевании в Российской Федерации создает препятствие оказанию помощи таким больным. В большинстве случаев диагностика наследственного сочетанного дефицита FV и FVIII и назначение необходимой терапии являются запоздалыми, что ухудшает прогноз заболевания и качество жизни больных. В обзо... >>

Дата поступления: 19-02-2024, просмотров: 15

Тромбоз гемостаз и реология, 2023.-N 4.-С.4-10. Библ. 45 назв.

Петров В.Ю.

Клинический случай по применению препарата Нувик® (симоктоког альфа) в хирургии при гемофилии А

Объем: 4 стр.

Гемофилия типа А представляет собой наследственное заболевание системы свертывания крови, вызванное мутацией в гене, кодирующем фактор VIII (FVIII). Для гемофилии А характерно наследование по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу. Заболевание встречается у одного из 5000 новорожденных. Известно, что у пациентов с гемофилией существует повышенный риск геморрагических осложнений при проведении хирургических операций. Согласно данным различн... >>

Дата поступления: 23-05-2023, просмотров: 19

Педиатрия, 2023.-N 2.-С.152-155. Библ. 9 назв.

Зоренко В.Ю., Полянская Т.Ю., Садыкова Н.В., Карпов Е.Е.

Клинический случай эндопротезирования У БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ, НАХОДЯЩЕГОСЯ НА ТЕРАПИИ ЭФМОРОКТОКОГОМ АЛЬФА

Объем: 8 стр.

Основными проявлениями гемофилии являются кровоизлияния в суставы, что приводит к развитию гемофилической артропатии и в последующем к тяжелой инвалидизации больных. С целью предупреждения развития кровоизлияний пациентам проводят профилактическую гемостатическую терапию фактором VIII (FVIII). Значительно повысились качество жизни больных гемофилией и продолжительность их жизни. Однако, несмотря на современные возможности гемостатической терапии,... >>

Дата поступления: 06-03-2023, просмотров: 17

Тромбоз гемостаз и реология, 2022.-N 4.-С.85-92. Библ. 43 назв.

Матвиенко О.Ю., Папаян Л.П., Корсакова Н.Е., Головина О.Г., Лернер А.А.

Влияние антикоагулянтной профилактики на активацию системы гемостаза в остром периоде коронавирусной инфекции

Объем: 7 стр.

Особенностью новой коронавирусной инфекции CОVID-19 является высокий протромботический статус, получивший название COVID-19-ассоциированной коагулопатии, результатом которой является высокая частота тромботических событий, в частности, венозных тромбоэмболических осложнений. В связи с этим широкое распространение получила антитромботическая профилактика. С этой целью наиболее часто используются низкомолекулярны гепарины (НМГ), дозы которых остают... >>

Дата поступления: 10-11-2022, просмотров: 10

Тромбоз гемостаз и реология, 2022.-N 3.-С.55-61. Библ. 25 назв.

Галстян Г.М., Налбандян С.А., Сабиров К.Р., Соболева О.А., Коваленко А.В., Горгидзе Л.А., Зоренко В.Ю.

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОЙ ПРИОБРЕТЕННОЙ ГЕМОФИЛИЕЙ: НЕПРЕРЫВНАЯ ИНФУЗИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АКТИВИРОВАННОГО ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ VII И ЭРАДИКАЦИЯ ИНГИБИТОРА

Объем: 13 стр.

Приобретенная гемофилия — редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся появлением ингибитора фактора свертывания VIII (FVIII), у женщин может ассоциироваться с беременностью. Цель — представить клиническое наблюдение успешного лечения больной приобретенной гемофилией с помощью длительной непрерывной инфузии rFVIIa и эрадикации ингибитора, вакуум-ассистированной лапаротомии. Основные сведения. Приведено клиническое наблюдение развития тяжело... >>

Дата поступления: 15-09-2022, просмотров: 13

Гематология и трансфузиология, 2022.-N 2.-С.282-294. Библ. 30 назв.

Андреева Т.А., Жарков П.А., Зозуля Н.И., Зоренко В.Ю., Константинова В.Н., Лебедев В.В., Мамаев А.Н., Маркова И.В., Петров В.Ю., Полянская Т.Ю., Шиллер Е.Э.

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А, ПОЛУЧАЮЩИХ ЭМИЦИЗУМАБ

Объем: 14 стр.

Эмицизумаб был одобрен в России для профилактики кровотечений у больных гемофилией А (ГА) с ингибиторами фактора VIII (FVIII) в 2018 г. и тяжелой формой ГА без ингибиторов FVIII в 2019 г. За прошедшее время накоплены значительные данные как в рамках клинических исследований, так и в реальной клинической практике, которые позволяют ответить на большинство вопросов, возникающих у практикующих врачей при назначении эмицизумаба. Цель — предоставить и... >>

Дата поступления: 15-09-2022, просмотров: 15

Гематология и трансфузиология, 2022.-N 2.-С.267-280. Библ. 33 назв.

Чернецкая Д.М., Сурин В.Л., Саломашкина В.В., Пшеничникова О.С., Яковлева Е.В., Зозуля Н.И., Судариков А.Б., Лихачева Е.А., Шабанова Е.С., Перина Ф.Г.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВЕРИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА ТИП 2N

Объем: 9 стр.

Болезнь Виллебранда (БВ) вызывается различными вариантами нарушения функции фактора фон Виллебранда (vWF); определяемыми патологическими изменениями в кодирующем его гене vWF. Особый интерес представляет тип 2N, характеризующийся близким к нормальному значением антигена vWF (vWF:Ag) при утрате им способности связываться с фактором VIII (FVIII) и отсутствием защиты последнего от протеолиза. За счет этого коагуляционная активность FVIII может быть ... >>

Дата поступления: 15-09-2022, просмотров: 16

Гематология и трансфузиология, 2022.-N 2.-С.172-180. Библ. 21 назв.

Волкова С.А., Кудлай Д.А., Богомолова М.Д., Сироткин Е.А., Сорокина Ю.А.

Отечественные рекомбинантные факторы свертывания крови: технологические предпосылки создания и результаты клинических исследований

Объем: 5 стр.

Увеличение продолжительности и качества жизни пациентов с гемофилией А и В возможно только благодаря эффективной коррекции нарушений гемостаза, обусловленных дефицитом факторов свертывания крови VIII и IX. Рекомбинантные факторы свертывания крови занимают все большее место в профилактическом лечении пациентов. Разработка, производство и применение отечественных рекомбинантных факторов свертывания расширили возможности и доступность профилактическ... >>

Дата поступления: 08-04-2022, просмотров: 17

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2021.-N 4.-С.209-213. Библ. 23 назв.

Лемонджава В.Н., Чечеткин А.В., Гудков А.Г., Леушин В.Ю., Касьянов А.Д., Киселева Е.А.

ТЕРМОЛАБИЛЬНОСТЬ ФАКТОРА VIII В ДОНОРСКОЙ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЕ КРОВИ

Объем: 17 стр.

Критерием показателя качества свежезамороженной плазмы (СЗП) крови является активность в ней фактора свертывания крови VIII (FVIII). Цель обзора — определить технологические барьеры при исследовании термолабильности FVIII и описать требования к экспериментам, обеспечивающим получение данных о термолабильности FVIII. Основные сведения. Проведен анализ публикаций, посвященных исследованию механизмов снижения значения активности FVIII в донорской пл... >>

Дата поступления: 21-03-2022, просмотров: 17

Гематология и трансфузиология, 2021.-N 4.-С.593-609. Библ. 92 назв.

Тимофеева М.А., Лебедев В.В., Плаксина О.И., Зозуля Н.И., Чернов В.М., Копылов К.Г., Ивашкина Е.П., Асекретова Т.В., Фарафонова С.Н., Шиллер Е.Э., Кудлай Д.А., Гапченко Е.В., Маркова О.А., Борозинец А.Ю.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ МОРОКТОКОГА АЛЬФА В ОТКРЫТОМ МНОГОЦЕНТРОВОМ ПРОСПЕКТИВНОМ КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ У ДЕТЕЙ ОТ 2 ДО 6 ЛЕТ С ТЯЖЕЛОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ А

Объем: 8 стр.

Целью исследования была оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики мороктокога альфа (Октофактор) у детей в возрасте от 2 до 6 лет с гемофилией А. В открытое многоцентровое проспективное клиническое исследование были включены 6 пациентов в возрасте от 2 до 6 лет (средний возраст 4,3±0,8 года). Эффективность препарата оценивали на фоне введения 30±10 МЕ/кг каждые 2—3 дня, безопасность — по частоте и характеру нежелательных реакций. В рез... >>

Дата поступления: 14-03-2022, просмотров: 12

Педиатрия, 2021.-N 6.-С.154-161. Библ. 32 назв.

Галстян Г.М., Масчан А.А., Клебанова Е.Е., Калинина И.И.

Лечение врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (синдрома Апшоу-Шульмана)

Объем: 4 стр.

В обзоре обсуждаются подходы к лечению врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП), иди синдрома Апшоу-Шульмана. При врожденной ТТП достаточно выполнение трансфузий плазмы, используются также такие методы лечения, как терапевтический плазмообмен, введение концентрата фактора свертывания VIII, рекомбинантного ADAMTS13. Отдельно обсуждаются вопросы ведения пациенток с ТТП во время беременности, особенности лечения ТТП у детей. Тром... >>

Дата поступления: 22-11-2021, просмотров: 23

Терапевтический архив, 2021.-N 7.-С.826-829. Библ. 31 назв.

Делягин В.М.

Генетически определенный дефицит факторов свертывания и возможности современной заместительной терапии

Объем: 5 стр.

Наиболее клинически значимыми и распространенными генетически детерминированными нарушениями свертывания крови являются гемофилия А - дефицит фактора (F) VIII, и гемофилия В - дефицит FIX. Диагностика основана на анамнезе, характере, локализации и длительности кровотечения, в основном - на лабораторных исследованиях. Типично увеличение активированного частичного тромбопластинового времени, отсутствие или снижение концентрации FVIII для гемофилии ... >>

Дата поступления: 26-10-2021, просмотров: 15

Врач, 2021.-N 7.-С.11-15. Библ. 20 назв.

Константинова В.Н., Андреева Т.А., Ким А.В.

Болезнь Виллебранда: современные подходы к диагностике и лечению

Объем: 7 стр.

Болезнь Виллебранда (VWD) — наиболее распространенная наследственная коагулопатия, обусловленная снижением количества или нарушением функции фактора Виллебранда (vWF), встречается у 0,5-1,0% населения, распространенность клинически значимых форм VWD — 1-2 на 10 тыс. человек. Это фенотипически гетерогенная коагулопатия. У большинства пациентов (до 70%) отмечается легкое клиническое течение, у остальных наблюдаются среднетяжелые и тяжелые клиническ... >>

Дата поступления: 11-08-2021, просмотров: 22

Тромбоз гемостаз и реология, 2021.-N 2.-С.23-29. Библ. 16 назв.

Петровский Д.Ю., Зоренко В.Ю., Полянская Т.Ю., Карпов Е.Е., Сампиев М.С., Садыкова Н.В., Мишин Г.В., Голобоков А.В., Королева А.А.

Применение транексамовой кислоты у пациентов с гемофилией А при эндопротезировании коленного сустава

Объем: 5 стр.

Цель снизить кровопотерю интраоперационно и в раннем послеоперационном периоде при зндопротезировании крупных суставов у больных с гемофилией А. Материал и методы В исследование включены 29 больных тяжелой формой гемофилии А в возрасте от 28 до 56 лет, которым проводилось эндопротезирование коленного сустава. У всех пациентов отмечена гемофилическая артропатия в терминальной стадии с ярко выраженным болевым синдромом. Пациенты были разделены на 2... >>

Дата поступления: 20-10-2020, просмотров: 17

Врач, 2020.-N 7.-С.77-81. Библ. 18 назв.

Давыдкин И.Л., Куртов И.В., Гергель Ю.А., Кудлай Д.А., Борозинец А.Ю.

ОЦЕНКА ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А НА ФОНЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И ТЕРАПИИ ПО ТРЕБОВАНИЮ ПРЕПАРАТОМ ОКТОФАКТОР

Объем: 6 стр.

В настоящее время лечение гемофилии А остается актуальным вопросом современной гематологии, связанным с поиском оптимальных критериев для выбора препарата заместительной терапии, оценкой результатов его применения, а также приверженностью пациентов назначенному лечению. Целью исследования было длительное наблюдение для оценки эффективности и безопасности мороктокога альфа в реальной клинической практике у больных гемофилией А разного возраста, пр... >>

Дата поступления: 06-10-2020, просмотров: 16

Педиатрия, 2020.-N 4.-С.88-93. Библ. 19 назв.

Войцеховский В.В., Есенина Т.В., Филатова Е.А., Мишкурова К.М., Федорова Н.А.

Применение препарата Октофактор для профилактического лечения больных гемофилией А

Объем: 7 стр.

Целью данного исследования явился ретроспективный анализ эффективности применения отечественного препарата фактора VIII Октофактор (мороктоког альфа) для профилактического лечения пациентов с гемофилией А, проживающих в Амурской области. В течение последних 3 лет 10 пациентов с гемофилией А в возрасте старше 18 лет получали заместительную терапию этим препаратом и 10 пациентов того же возраста - зарубежный препарат фактора VIII. В обеих группах б... >>

Дата поступления: 29-09-2020, просмотров: 15

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2020.-N 2.-С.122-128. Библ. 21 назв.

Васильева М.Ю.

Диагностика болезни Виллебранда 1-го типа

Объем: 7 стр.

Болезнь Виллебранда является наиболее часто встречающимся наследственным заболеванием свертывающей системы крови. Выделяют 3 основных типа заболевания и несколько подтипов внутри 2-го типа, которые связаны с качественным или количественным дефицитом фактора Виллебранда. Статистически доказано, что до 85% диагностированных случаев относятся к болезни Виллебранда 1-го типа. Несмотря на успехи, достигнутые в диагностике этого распространенного забол... >>

Дата поступления: 17-09-2020, просмотров: 12

Тромбоз гемостаз и реология, 2020.-N 2.-С.33-39. Библ. 40 назв.

Галстян Г.М., Гапонова Т.В., Жибурт Е.Б., Балашова Е.Н., Берковский А.Л., Быстрых О.А., Купряшов А.А., Оловникова Н.И., Ошоров А.В., Рыбка М.М., Троицкая В.В., Буланов А.Ю., Журавель С.В., Лубнин А.Ю., Мазурок В.А., Недомолкин С.В., Певцов Д.Э., Рогачевский О.В., Салимов Э.Л., Трахтман П.Е., Чжао А.В., Шерстнев Ф.С., Савченко В.Г.

КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КРИОПРЕЦИПИТАТА

Объем: 25 стр.

Криопреципитат — компонент донорской крови человека, получаемый при оттаивании свежезамороженной плазмы и содержащий факторы свертывания VIII, FXIII, фактор Виллебранда, фибронектин и фибриноген. Цель рекомендаций — предоставить сведения о производстве, составе, методах заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования криопреципитата. Основные сведения. Криопреципитат получают при размораживании свежезамороженной плазмы при темпе... >>

Дата поступления: 09-07-2020, просмотров: 26

Гематология и трансфузиология, 2020.-N 1.-С.87-111. Библ. 133 назв.

Мабудзаде Ч.К., Скворцов В.В., Скворцова Е.М.

Наследственная болезнь Виллебранда в практике врача

Объем: 4 стр.

Впервые описанное в 1926 г. Эриком фон Виллебрандом нарушение коагуляции, названное им «наследственная псевдогемофилия», а затем получившее название болезнь Виллебранда в честь своего открывателя, является самой распространенной наследственный коагулопатией, поражающей от 1 до 3% населения планеты. Данная статья рассматривает вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения данного заболевания.

Дата поступления: 17-06-2020, просмотров: 16

Тромбоз гемостаз и реология, 2020.-N 1.-С.13-16. Библ. 10 назв.

Гительзон Д.Г., Файбушевич А.Г., Васильев А.Э., Гительзон Е.А., Спирин М.В., Полеводова О.А., Мишин Г.В., Карпов Е.Е., Галстян Г.М.

ЭНДОВАСКУЛЯРНАЯ ЭМБОЛИЗАЦИЯ ПСЕВДООПУХОЛЕИ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ

Объем: 5 стр.

Гемофилические псевдоопухоли являются серьезным осложнением тяжелых форм гемофилии А и В. Экстирпация гемофилических псевдоопухолей часто сопровождается большой периоперационной кровопотерей. Для значительного уменьшения периоперационной кровопотери и размера гемофилической псевдоопухоли выполняется эндоваскулярная эмболизация питающих ее артерий. Эндоваскулярная эмболизация артерий представляет собой внутрисосудистое закрытие просвета сосуда раз... >>

Дата поступления: 12-03-2019, просмотров: 21

Гематология и трансфузиология, 2018.-N 1.-С.92-96. Библ. 34 назв.

Калинин Р.Е., Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., Демихов В.Г., Журина О.Н., Климентова Э.А.

Показатели гемостаза у пациентов с атеросклерозом периферических артерий при реконструктивно-восстановительных операциях

Объем: 4 стр.

Цель исследования — оценить активность факторов внутреннего каскада коагуляции и гемостатических маркеров дисфункции эндотелия у пациентов до и после реконструктивно-восстановительных операций на артериях нижних конечностей. В исследование были включены 80 пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей (ОААНК) НБ—III стадии по Покровскому—Фонтейну. Из них 40 пациентов с ОААНК подверглись открытым вмешательствам на аортобедре... >>

Дата поступления: 15-11-2018, просмотров: 24

Хирургия, 2018.-N 8.-С.46-49. Библ. 13 назв.

Ершов В.И., Гадаев И.Ю., Буданова Д.А., Перина Ф.Г., Сурин В.Л., Саломашкина В.В., Пшеничникова О.С., Зозуля Н.И.

Приобретенная идиопатическая гемофилия с новой миссенс-мутацией гена фактора YIII (His2026Arg): обзор литературы и клиническое наблюдение

Объем: 5 стр.

В статье приведены сведения о возможных механизмах приобретенной гемофилии А (ПГА). Продемонстрированы данные наблюдения двух клинических случаев разных по механизму развития гемофилий А у женщин, с выявленной новой миссенс-мутацией фактора VIII (His2026Arg). Наибольший интерес вызывает описание развития заболевания у больной с приобретенной идиопатической ингибиторной гемофилией А, где в качестве возможного ее генеза рассматривается асимметрична... >>

Дата поступления: 07-11-2018, просмотров: 32

Терапевтический архив, 2018.-N 7.-С.118-122. Библ. 30 назв.

Спирин М.В., Галстян Г.М., Полеводова О.А., Кудлай Д.А., Полянская Т.Ю., Зозуля Н.И., Лихачева Е.А., Троицкая В.В.

ПЕРИФЕРИЧЕСКИ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЕНОЗНЫЕ КАТЕТЕРЫ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ДЛИТЕЛЬНОГО СОСУДИСТОГО ДОСТУПА У БОЛЬНЫХ С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Объем: 8 стр.

Выраженный геморрагический синдром является относительным противопоказанием к катетеризации центральных вен. В то же время в клинической практике нередко возникает необходимость катетеризации центральных вен у больных с нарушениями гемостаза. Цель работы - анализ использования периферически имплантируемых центральных венозных катетеров (ПИ-ЦВК) у больных с выраженными нарушениями гемостаза. Результаты. Всего установили 16 ПИ-ЦВК 12 больным с гемо... >>

Дата поступления: 24-10-2018, просмотров: 37

Гематология и трансфузиология, 2017.-N 4.-С.203-210. Библ. 31 назв.

Будник И.А., Морозова О.Л., Цымбал А.А., Шенкман Б., Эйнав Ю.

Влияние концентратов фибриногена, фактора XIII и активируемого тромбином ингибитора фибринолиза на плотность и фибринолити-ческую устойчивость кровяного сгустка в модели гиперфибринолиза

Объем: 7 стр.

Цель исследования — изучение возможности коррекции формирования кровяного сгустка и его фибринолитической устойчивости с помощью концентратов фибриногена, фактора XIII и активируемого тромбином ингибитора фибринолиза (TAFI) в модели гиперфибринолиза in vitro. Методика. В образцы цитратной крови, полученной от 24 взрослых здоровых добровольцев, добавляли концентрат фибриногена, фактора XIII и/или TAFI. Фибринолиз индуцировали добавлением тканевого... >>

Дата поступления: 22-03-2018, просмотров: 22

Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 2017.-N 4.-С.44-50. Библ. 25 назв.

Крауклис И.В., Чижов Ю.В., Маслов В.Г., Стефанов В.Е., Машков К.А.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЦЕНТРОВ СВЯЗЫВАНИЯ МЕТАЛЛА В ГОМОЛОГИЧНЫХ ДОМЕНАХ ФАКТОРА FVIII СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА ЧЕЛОВЕКА

Объем: 4 стр.

Актуальность изучения молекулярной структуры фактора VIII (FVIII) свертывания крови человека во многом определяется тем обстоятельством, что моногенное заболевание человека, гемофилия типа А, вызывается многочисленными мутациями гена этого белка. Зрелая форма FVIII (одноцепочечный полипептид, 2332 остатка) сформирована в шестидоменную структуру: А1—А2—В—A3—CI—С2. Каждый из доменов А-типа образован двумя субдоменами, сходными по пространственной ... >>

Дата поступления: 26-10-2017, просмотров: 42

Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 2017.-N 5.-С.380-383. Библ. 7 назв.

Андреева Т.А., Лавриченко И.А., Константинова В.Н., Климова Н.И., Залепухина О.Э., Крашенинникова О.А., Ким А.В.

ТЕСТ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С ГЕМОФИЛИЕЙ А

Объем: 10 стр.

Гемофилия А (ГФА) — сцепленное с Х-хромосомой рецессивное врожденное заболевание, обусловленное недостаточностью VIII фактора свертывания крови (FVIII). Главным признаком заболевания является склонность к кровотечениям. Клинические проявления ГФА, как правило, коррелируют с уровнем активности FVIII. Единственным эффективным лечением гемофилии в настоящее время является заместительная терапия препаратами дефицитного фактора. Проведен ретроспективн... >>

Дата поступления: 09-10-2017, просмотров: 42

Тромбоз гемостаз и реология, 2017.-N 3.-С.41-50. Библ. 11 назв.

Ивлев Д.А., Джумаева Ш.Н., Гурия К.Г., Узлова С.Г., Гурия Г.Т.

ВЛИЯНИЕ ФАКТОРА XIII НА УСТОЙЧИВОСТЬ ФИБРИНОВЫХ СГУСТКОВ К ЛИЗИСУ IN VITRO В УСЛОВИЯХ ИНТЕНСИВНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ

Объем: 7 стр.

Эффективность фибринолитической терапии лимитируется действием фактора XIII (FXIII) в крови. Настоящая работа посвящена изучению роли FXIII в обеспечении устойчивости тромбов к действию литических агентов в условиях потока. Было показано, что эффективность фибринолиза в значительной степени зависит от стадии развития процессов свертывания к моменту инжекции фибринолитика. Если фибринолитик вводился спустя несколько минут после регистрации первичн... >>

Дата поступления: 05-04-2017, просмотров: 25

Тромбоз гемостаз и реология, 2017.-N 1.-С.60-66. Библ. 22 назв.

Солдатов А.А., Авдеева Ж.И., Мосягин В.Д., Олефир Ю.В., Бондарев В.П.

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ПО РАЗРАБОТКЕ И МОДИФИКАЦИИ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ

Объем: 8 стр.

Основным методом лечения гемофилии А и В является заместительная терапия с использованием препаратов, получаемых из плазмы доноров или посредством технологии рекомбинантных ДНК. Среди основных недостатков немодифицированных препаратов факторов VIII и IX (FVIII и FIX) следует выделить низкий период циркуляции препарата в организме больного и выработку антител (ингибиторов) к белку препарата, что существенно снижает их эффективность. Повышение эффе... >>

Дата поступления: 09-02-2017, просмотров: 34

Гематология и трансфузиология, 2016.-N 4.-С.208-215. Библ. 41 назв.

Дмитриев В.В., Волкова Л.И., Дмитриев Е.В.

Профилактика кровотечений и фармакокинетика фактора свертывания крови VIII у детей с тяжелой гемофилией А

Объем: 4 стр.

Для индивидуального выбора дозы и расчета кратности профилактического введения концентрата фактора свертывания VIII 23 пациентам с тяжелой гемофилией А проведено фармакокинетическое исследование. Период полураспада экзогенного фактора VIII, равный 12 часам, зарегистрирован у 12 (52%) пациентов, у 7 мальчиков (30%) период полураспада фактора VIII был 18 ч, у 4 (18%) детей -11ч. Индивидуальный фармакокинетический расчет позволил проводить вторичную... >>

Дата поступления: 23-12-2016, просмотров: 36

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2016.-N 3.-С.19-22. Библ. 11 назв.

Галявич А.С., Стекольщикова Н.Ю., Касимова Р.А., Мухамедназарова Ф.И.

ИНФАРКТ МИОКАРДА И ГЕМОФИЛИЯ

Объем: 3 стр.

Приведен весьма редкий клинический случай сочетания инфаркта миокарда и гемофилии типа А. Представлен краткий обзор состояния вопроса по данным литературы. Сделан акцент на практических возможностях лечения инфаркта миокарда у больных с гемофилией.

Дата поступления: 13-05-2016, просмотров: 47

Российский кардиологический журнал, 2016.-N 3.-С.117-119. Библ. 7 назв.

Игнатьев С.В., Владимирова С.Г., Ивашкина Е.П., Вязникова О.Э., Кокорева М.А., Тимофеева М.А.

УГРОЖАЮЩИЕ ЖИЗНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЛЕБРАНДА И ОПЫТ ИХ КУПИРОВАНИЯ

Объем: 4 стр.

Появление современных концентратов факторов свертывания крови с повышенным содержанием фактора Виллебранда значительно улучшило эффективность заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда. В статье представлен опыт использования Гемате® П (CSL Behring GmbH) в клинике ФГБУН «КНИИГиПК ФМБА России» за 3 года. Этот препарат представляет собой концентрат факторов свертывания крови с содержанием фактора Виллебранда, приближенным к физиологиче... >>

Дата поступления: 04-05-2016, просмотров: 41

Тромбоз гемостаз и реология, 2016.-N 1.-С.77-80. Библ. 4 назв.

Цепокина А.В., Понасенко А.В.

ГЕНЫ СИСТЕМЫ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РИСКОВ ОСТРЫХ СОСУДИСТЫХ СОБЫТИЙ ПРИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Объем: 6 стр.

В обзоре представлены обобщенные данные имеющихся публикаций по проблеме вклада факторов гемокоагуляции в развитие венозных, артериальных тромбозов, а также острых сосудистых событий. Представлены основные факторы (II, V, VII, XIII) свертывающей системы крови, тромбоцитарный агрегационный фактор интегрин бета-3 (ITGB3) и структурный состав генов, которые кодируют эти белки. Обсуждается взаимосвязь наиболее изученных полиморфизмов генов системы ко... >>

Дата поступления: 04-05-2016, просмотров: 24

Тромбоз гемостаз и реология, 2016.-N 1.-С.21-26. Библ. 47 назв.

Папаян Л.П., Кобилянская В.А., Смирнова О.А., Головина О.Г., Морозова Т.В.

Особенности лабораторной диагностики приобретенных ингибиторов факторов свертывания крови при синдроме удлиненного АПТВ

Объем: 5 стр.

Развитие аутоантител к факторам свертывания крови (приобретенных ингибиторов) - достаточно редкое приобретенное нарушение в системе гемостаза, которое характеризуется широким спектром клинических проявлений: от минимальных по интенсивности кровотечений до угрожающих жизни состояний. Характерным свойством этих аутоантител является их способность подавлять функциональную активность прокоагулянтов, что лабораторно проявляется увеличением АПТВ (актив... >>

Дата поступления: 29-04-2016, просмотров: 32

Поликлиника, 2016.-N 1(3).-С.8-12. Библ. 21 назв.

Папаян Л.П., Кобилянская В.А., Смирнова О.А., Головина О.Г., Морозова Т.В.

ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

Объем: 6 стр.

Развитие аутоантител к факторам свертывания крови — достаточно редкое приобретенное нарушение в системе гемостаза, которое характеризуется широким спектром клинических проявлений: от минимальных по интенсивности кровотечений до угрожающих жизни состояний. Характерным свойством этих аутоантител является их способность подавлять функциональную активность прокоагулянтов, что лабораторно проявляется увеличением активированного парциального тромбоплас... >>

Дата поступления: 14-03-2016, просмотров: 183

Тромбоз гемостаз и реология, 2015.-N 4.-С.82-87. Библ. 20 назв.

Мелик-Гусейнов Д.В.

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НА БЮДЖЕТ ПРИМЕНЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII У ПАЦИЕНТОВ С ГЕМОФИЛИЕЙ А

Объем: 5 стр.

Появление современных рекомбинантных препаратов факторов свертывания крови VIII позволило перевести качество и безопасность оказываемой пациентам с гемофилией А помощи на более высокий уровень. До 2015 года в рамках федеральной программы льготного лекарственного обеспечения «7 нозологии» пациенты имели доступ только к полноцепочечным рекомбинантным факторам свертывания крови VIII (МНН октоког альфа), а в 2015 году также получили доступ к впервые ... >>

Дата поступления: 27-01-2016, просмотров: 37

Фармакоэкономика, 2015.-N 3.-С.118-122. Библ. 22 назв.

Куликов А.Ю., Зинчук И.Ю.

ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВНЕДРЕНИЯ В СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ VIII И ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА

Объем: 5 стр.

На основании данных об эффективности в купировании эпизодов кровотечений, а также результатах анализа прямых и непрямых затрат, продемонстрировавших экономию денежных средств при переводе пациентов с болезнью Виллебранда на ЛС Гемате П, было сделано заключение о его фармакоэкономическом преимуществе над текущей схемой лечения болезни Виллебранда, включающей ЛС фактора свертывания VIII, а также фармакотерапией ЛС Вилате. Болезнь Виллебранда (БВ) —... >>

Дата поступления: 27-01-2016, просмотров: 36

Фармакоэкономика, 2015.-N 3.-С.15-19. Библ. 21 назв.

Зарубин М.В., Саратова О.Е., Жибурт Е.Б.

Стабильность термолабильных факторов свертывания в свежезамороженной плазме после ее размораживания

Объем: 4 стр.

Проанализированы данные литературы о сохранности факторов свертывания в размороженной плазме. Представлены результаты динамики уровня термолабильных факторов свертывания крови V и VIII в свежезамороженной плазме, хранившейся при температуре 4°С в течение 5 сут после размораживания, и определено ее соответствие нормативным требованиям.

Дата поступления: 25-12-2015, просмотров: 50

Гематология и трансфузиология, 2015.-N 3.-С.35-38. Библ. 17 назв.

Парамонов И.В., Попцов А.Л., Городков А.А., Лиманская Е.П.

ИЗУЧЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ФАКТОРА VIII ПРИ ХРАНЕНИИ ПЛАЗМЫ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ

Объем: 3 стр.

Одним из интегральных показателей, отражающих эффективность технологии заготовки и качество плазмы для фракционирования, является показатель активности фактора свертывания крови VIII (ф. VIII: С). Установлено, что активность ф. VIII: С на уровне 0,7 МЕ/л является критичной для получения из исходного сырья для фракционирования лекарственных препаратов термолабильных белков плазмы крови (концентратов факторов свертывания VIII, IX и др.). В ходе мно... >>

Дата поступления: 14-12-2015, просмотров: 33

Вестник службы крови России, 2015.-N 3.-С.61-63. Библ. 8 назв.

Дрепина А.С., Бородина Т.Я., Ватагина Е.А., Майорова О.А., Аппалуп М.В.

СКРИНИНГ АКТИВНОСТИ ФАКТОРА VIII У КАДРОВЫХ ДОНОРОВ ПЛАЗМЫ

Объем: 4 стр.

Фактор VIII является плазменным компонентом свертывания крови и важнейшим звеном системы гемостаза, а его активность основным критерием качества заготовки криопреципитата, в силу своей лабильности. В свою очередь, криопреципитат - это компонент донорской крови, представляющий собой смесь факторов свертывания крови и высокомолекулярных белков плазмы, которые выпадают в осадок под воздействием низких температур. Криопреципитат используется как исто... >>

Дата поступления: 14-12-2015, просмотров: 42

Вестник службы крови России, 2015.-N 3.-С.37-40. Библ. 10 назв.

Момот А.П., Тараненко И.А., Григорьева Е.В., Мамаев А.Н.

Сравнительный анализ чувствительности АПТВ/АЧТВ-реагентов к дефициту факторов свертывания VIII и IX, а также эффектам волчаночного антикоагулянта

Объем: 3 стр.

Проведена сравнительная оценка возможностей АПТВ-реагентов различного производства при использовании полуавтоматического коагулометра. Изучена чувствительность этих реагентов к дефициту факторов свертывания VIII и IX, а также к эффектам волчаночного антикоагулянта в коммерческих контрольных плазмах, аттестованных по данным параметрам. Исследования системы гемостаза обычно призваны обеспечивать качественную диагностику нарушений гемокоагуляции и э... >>

Дата поступления: 10-12-2015, просмотров: 66

Поликлиника, 2015.-N 4(1).-С.36-38. Библ. 6 назв.

Григорян О.Р., Андреева Е.Н.

Влияние эстрадиола валерата и диеногеста в составе КОК на систему гемостаза (обзор литературы)

Объем: 4 стр.

Эстрогены и гестагены в составе комбинированных оральных контрацептивов обладают комплексным механизмом действия на показатели гемостаза. Препарат, содержащий эстрадиола валерат и диеногест, практически не оказывает тромбофилического влияния на прокоагулянтное и тромбоцитарное звенья системы гемостаза. В процессе эволюции в организме человека и млекопитающего возникли мощные антикоагуляционная и фибринолитическая системы, препятствующие тромбообр... >>

Дата поступления: 14-08-2015, просмотров: 90

Проблемы репродукции, 2015.-N 2.-С.14-17. Библ. 20 назв.

Кутюрова О.Г., Дереза Т.Л., Скрылева И.А., Берковский А.Л.

ВЫДЕЛЕНИЕ КОМПЛЕКСА ФVIII/ФB ИЗ ПЛАЗМЫ ДОНОРСКОЙ КРОВИ

Объем: 5 стр.

Разработан лабораторный метод выделения и очистки комплекса фактора VIII (ФVIII) с фактором Виллебранда (ФВ), основанный на сочетании анионообменной хроматографии с методами осаждения. Оптимизированы условия осаждения с использованием ПЭГ-4000, позволяющие удалить не менее 65% основного балластного белка, фибриногена, со средним выходом ФVIII на данной стадии не менее 70%. Выход по ФVIII на ступени ионообменной хроматографии составил не менее 98%... >>

Дата поступления: 17-04-2015, просмотров: 28

Гематология и трансфузиология, 2014.-N 4.-С.18-22. Библ. 22 назв.

Полянская Т.Ю., Зоренко В.Ю.

ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПРЕПАРАТОМ ФЕЙБА У БОЛЬНЫХ ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ

Объем: 4 стр.

Развитие аллогенных антител к фактору VIII или IX является одним из самых тяжелых осложнений заместительной терапии гемофилии. Лечение кровотечений этим больным проводят препаратами с шунтирующим механизмом действия, такими как антиингибиторный коагулянтный комплекс (Фейба, "Baxter", Австрия) или рекомбинантный активированный фактор VII (НовоСэвен, Коагил VII). Оба препарата зарекомендовали себя эффективными в лечении эпизодов кровотечения у боль... >>

Дата поступления: 14-08-2014, просмотров: 156

Гематология и трансфузиология, 2014.-N 2.-С.40-43. Библ. 28 назв.

Егорова Е.Н., Вавилова Т.В., Иванов А.М., Харитонов М.А., Калинина Н.Л.

СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ У БОЛЬНЫХ С ГИПЕРФУНКЦИЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Объем: 6 стр.

У 37 пациентов исследовали показатели гемостаза при поступлении в стационар и перед выпиской. Основную группу составили 17 больных с гипертиреозом (11 женщин и 6 мужчин, средний возраст — 53,5±10,6 лет), 20 человек без нарушения функции щитовидной железы сформировали группу сравнения (14 женщин и 6 мужчин, средний возраст — 53,9+9,7 лет). У больных с гипертиреозом выявлено повышенное содержание фибриногена, Д-димера, антигена фактора Виллебранда,... >>

Дата поступления: 17-04-2014, просмотров: 55

Тромбоз гемостаз и реология, 2014.-N 1.-С.41-46. Библ. 23 назв.

1 2

Учредитель: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный редактор Путыгин С.В. тел.: (4212)754783 Е-mail: webmaster@mail.fesmu.ru © 2011 Дальневосточный Государственный Медицинский Университет