|
Эмирова Х.М., Панкратенко Т.Е., Вахитов В.К., Орлова О.М., Чернышева О.О., Музуров А.Л., Кудлай Д.А., Зайцева О.В., Мстиславская С.А., Абасеева Т.Ю., Генералова Г.А., Шаталов П.А., Авдонин П.В., Авдонин П.П.
|
Клинические особенности течения и исходы атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с антителами к фактору |
|
Объем: 15 стр. |
|
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — ультраредкое жизнеугрожающее заболевание из группы тромботических микроангиопатий (TMA), имеющее факторы генетической предрасположенности, связанное с неконтролируемой активацией альтернативного пути комплемента. B 10% случаев аГУС имеет приобретенную природу и ассоциируется с антителами к фактору H (CFH-Ат-аГУС), среди которых в 90% случаев определяется также дефицит белков плазмы, родственных фа... >>
|
Дата поступления: 19-04-2024, просмотров: 9 |
Педиатрия, 2024.-N 1.-С.123-137. Библ. 39 назв. |
|
|