|
|
Объем: 3 стр. |
|
Семейная глюкокортикоидная недостаточность (СГН) (FGD, MIM*202200) — редкая форма первичной хронической надпочечниковой недостаточности, характеризующаяся резистентностью коры надпочечников к АКТГ, снижением секреции глюкокортикоидов и надпочечниковых андрогенов и повышением уровня АКТГ в плазме. В настоящее время описано как минимум 7 генов, мутации в которых приводят к развитию СГН: MC2R, MRAP, STAR, CYP11А1, NNT, TXNRD2, AAAS. Впервые мутацию ... >>
|
Дата поступления: 20-03-2019, просмотров: 34 |
Проблемы эндокринологии, 2018.-N 5.-С.312-314. Библ. 4 назв. |
|
|