Электронная библиотека ДВГМУ

Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте
Специальность

Год издания	Раздел базы данных
с по

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "1" }
Результаты 1 - 50 из 7212 документов

Печать требований

Мустафин Р.Н.

Особенности поражения головного мозга у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа в Республике Башкортостан

Объем: 7 стр.

Цель исследования. Изучить особенности поражения головного мозга с нейрофиброматозом 1 типа (HФ1) в республике Башкортостан. Материал и методы. Проведен анализ особенностей клинических проявлений H?1 у пациентов Республики Башкортостан с поражением головного мозга, доступности специализированной помощи пациентам. Средний возраст пациентов составил 30,6 года (диапазон от 8 мес до 85 лет). Соотношение лиц женского и мужского пола составило 1:1, этн... >>

Дата поступления: 30-07-2025, просмотров: 4

Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2025.-N 5.-С.77-83. Библ. 31 назв.

Рабинович О.Ф., Рабинович И.М., Умарова К.В., Новоземцева Т.Н.

Изучение клинической эффективности местного применения иммуномодулирующего препарата при терапии рецидивирующего афтозного стоматита

Объем: 6 стр.

Цель исследования — оценить эффективность местного применения иммуномодулирующего препарата "Суперлимф" при лечении рецидивирующего афтозного стоматита (РАС). Материалы и методы. Проведено исследование 70 пациентов в возрасте от 18 до 55 лет с РАС. Пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от методов местного лечения. В основную группу вошли 40 пациентов, которые в качестве лечения использовали иммуномодулятор местного действия "Суперлимф... >>

Дата поступления: 06-05-2025, просмотров: 10

Клиническая стоматология, 2025.-N 1.-С.25-30. Библ. 12 назв.

Науменко К.Н., Бережнев Е.А., Кургина Т.А., Суханова М.В., Лаврик О.И.

ВЛИЯНИЕ РНК-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА Sam68 НА АКТИВНОСТЬ ПОЛИ(АDР-РИБОЗА)-ПОЛИМЕРАЗЫ 1

Объем: 13 стр.

Принимая во внимание участие РНК-связывающих белков в регуляции активности поли(АDР-рибоза)-полимеразы 1 (PARP1), ключевого фактора репарации ДНК, было проведено исследование влияния внутренне неупорядоченного белка Sam68 на каталитическую активность этого фермента. Для проведения исследования была получена плазмидная конструкция, содержащая в своем составе кодирующую последовательность белка Sam68, проведена оптимизация условий экспрессии Sam68 ... >>

Дата поступления: 01-04-2025, просмотров: 9

Биохимия, 2024.-N 12.-С.2045-2057. Библ. 31 назв.

Иноземцева О.А., Антонова А.А., Емельянова Т.Г., Кузнецова А.Г., Яманова Г.А., Абдурахимова П.М., Илешева Д.Р.

Клинический случай семейного нейрофиброматоза I типа

Объем: 5 стр.

Нейрофиброматоз является группой орфанных заболеваний с широким спектром клинической картины, что затрудняет диагностику заболевания. Проявления в виде пигментации представляют собой ранний клинический признак у детей с нейрофиброматозом I типа, но необходимо дифференцировать данный клинический признаке синдромом Легиуса и другими нейрокожными расстройствами. В последние несколько десятилетий нейрофиброматоз 1 типа повышает риск проблем нейроразв... >>

Дата поступления: 14-03-2025, просмотров: 2

Лечащий врач, 2025.-N 1.-С.21-25. Библ. 10 назв.

Рыбкина И.Г., Шимарова А.Б., Гвоздева Н.А.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ГИПОТАЛАМИЧЕСКОГО ОЖИРЕНИЯ У РЕБЕНКА С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ 1-го ТИПА И ГЛИОМОЙ ХИАЗМАЛЬНО - СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ

Объем: 7 стр.

Нейрофиброматоз (НФ) — генетическое заболевание, характеризующееся развитием различных типов доброкачественных или злокачественных опухолей, затрагивающих центральную или периферическую нервную систему, а также проявляющееся на коже в виде пятен цвета «кофе с молоком», а иногда и другими признаками. Это заболевание требует мультидисциплинарного подхода группы специалистов. Представленное клиническое наблюдение не является исключением. Описан паци... >>

Дата поступления: 27-01-2025, просмотров: 9

Педиатрия, 2024.-N 6.-С.211-217. Библ. 12 назв.

Диникина Ю.В.

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1-го ТИПА И АССОЦИИРОВАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: ПЕДИАТРИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ, НАБЛЮДЕНИЯ, ТЕРАПИИ

Объем: 16 стр.

Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) является генетически детерминированным заболеванием, характеризующимся поражением всех органов и систем с доминирующим вовлечением кожи и периферической нервной системы. Особенностью НФ1 является возраст-зависимая презентация клинических симптомов, что может являться причиной несвоевременной верификации диагноза и неадекватного оказания медицинской помощи, что влечет за собой риски грубой инвалидизации и снижения прод... >>

Дата поступления: 27-01-2025, просмотров: 4

Педиатрия, 2024.-N 6.-С.182-197. Библ. 50 назв.

Дорофеева О.А., Захаров К.А., Григорьев А.В., Василюк В.Б., Сидорова А.А., Пивень А.В., Ивашкина Н.Ю., Глобенко А.А., Капашин А.В., Ковчан О.В., Пасько М.А.

Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ранквилон® у здоровых добровольцев: результаты клинического исследования I фазы

Объем: 7 стр.

Цель. Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ранквилон® в таблетках 1 мг при однократном применении натощак и после приема пищи у здоровых добровольцев мужского и женского пола. Материал и методы. Проведено открытое проспективное рандомизированное трехпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Ранквилон® в таблетках 1 мг с тремя последовательными приемами однократной дозы 3 м... >>

Дата поступления: 24-05-2023, просмотров: 25

Клиническая фармакология и терапия, 2023.-N 1.-С.49-55. Библ. 12 назв.

Ветрова А.В., Орлова М.М., Колобанова Н.Е.

Гибридный тип диабета у пациента с медленно развивающимся иммуноопосредованным диабетом и генетическими маркерами предрасположенности к сахарному диабету 2 типа и ожирению. Клиническое наблюдение

Объем: 4 стр.

Мы представляем клинический случай мужчины 40 лет, европеоидной расы, с дебютом сахарного диабета в 27 лет. Манифестация диабета с учетом наличия избытка массы тела была расценена как сахарный диабет 2 типа, однако назначенные таблетированые сахароснижающие препараты пациент получал на протяжении всего 6 месяцев и в последующем был переведен на интенсивную схему инсулинотерапии в связи с неудовлетворительными показателями гликемии. Диагностически... >>

Дата поступления: 20-04-2023, просмотров: 19

Лечащий врач, 2023.-N 3.-С.14-17. Библ. 20 назв.

Вашкевич А.А., Разнатовский К.И., Томашева А.О., Дулаев А.К., Гвенетадзе В.В., Резцова П.А., Корнишева В.Г., Котрехова Л.П., Гулордава М.Д., Клибсон С.К.

Случай нейрофиброматоза 1-го типа

Объем: 7 стр.

Нейрофиброматоз — нейрокутанный синдром (синдром с неврологическими и кожными проявлениями), относится к гетерогенной группе наследственных расстройств механизма подавления опухолевого роста, характеризующихся множественными доброкачественными и злокачественными опухолями кожи и нервной системы. Данная патология имеет разнообразные внекожные проявления: сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, офтальмологические, ортопедические и др., каждое из к... >>

Дата поступления: 27-02-2023, просмотров: 19

Клиническая дерматология и венерология, 2022.-N 6.-С.758-764. Библ. 28 назв.

Загиров Р.И., Трунин Ю.Ю., Серова Н.К., Пронин И.Н., Антипина Н.А., Голанов А.В.

Стереотаксическое облучение глиом зрительного нерва в режиме гипофракционирования

Объем: 7 стр.

Глиома зрительного нерва — редко встречающаяся опухоль, которую выявляют у пациентов преимущественно детского возраста, в том числе с нейрофиброматозом I типа. Клиническое течение сопровождается снижением зрительных функций и экзофтальмом. Тактика ведения должна быть определена индивидуально с учетом возраста пациента, объема и распространенности опухолевого процесса, степени выраженности клинических проявлений. Возможные варианты лечения: хирург... >>

Дата поступления: 16-12-2022, просмотров: 20

Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко, 2022.-N 5.-С.74-80. Библ. 27 назв.

Кравчук Е.Н., Цой У.А., Середа С.В., Гринева Е.Н.

Индивидуальный подход в лечении пролактиномы у пациентки с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1 типа

Объем: 6 стр.

Пролактинома и связанная с ней гиперпролактинемия являются одной из основных причин бесплодия. Заболевание может развиваться в рамках синдрома множественной эндокринной неоплазии 1 типа (МЭН1), и ведение таких пациентов может отличаться от лечения спорадических форм. В статье представлен клинический случай планировавшей беременность пациентки с пролактиномой, которая развилась в рамках синдрома МЭН1. Продемонстрирован индивидуальный подход в выбо... >>

Дата поступления: 18-11-2022, просмотров: 14

Российский журнал персонализированной медицины, 2022.-N 4.-С.97-102. Библ. 22 назв.

Грязнов С.Е., Буриев И.М., Мелконян Г.Г., Малюга Н.С., Лайпанов Б.К.

Симультанная трансоральная паратиреоидэктомия и лапароскопическая околоопухолевая резекция поджелудочной железы при синдроме множественной эндокринной неоплазии I типа

Объем: 7 стр.

Представлено клиническое наблюдение пациентки с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1 типа (МЭН 1). Диагностировано сочетание первичного гиперпаратиреоза, аденомы околощитовидной железы и гормонально неактивной опухоли головки поджелудочной железы. Проведено хирургическое лечение -симультанная трансоральная паратиреоидэктомия и лапароскопическая резекция головки поджелудочной железы. Описание таких вмешательств в рамках одной операции у... >>

Дата поступления: 28-03-2022, просмотров: 13

Анналы хирургической гепатологии, 2021.-N 4.-С.126-132. Библ. 13 назв.

Мустафин Р.Н., Валиев Р.Р., Бермишева М.А., Хуснутдинова Э.К.

АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

Объем: 7 стр.

Нейрофиброматоз 1 типа — аутосомно-доминатный наследственный опухолевый синдром, встречающийся в среднем с частотой 1:3000 человек. Клиническими признаками заболевания являются пятна цвета кофе с молоком на коже, множественные кожные, подкожные и плексиформные нейрофибромы, узелки Лиша, глиомы зрительных нервов, поражение опорно-двигательной системы, нарушения интеллекта и поведения. Причина болезни — герминативные мутации в гене NF1, кодирующем ... >>

Дата поступления: 22-03-2022, просмотров: 35

Гены @ Клетки, 2021.-N 3.-С.56-62. Библ. 37 назв.

Вульф М.А., Шунькина (Скуратовская ) Д.А., By X., Комар А.А., Затолокин П.А., Кириенкова Е.В., Газатова Н.Д., Литвинова Л.С.

ХИМЕРИН УЧАСТВУЕТ В РЕГУЛЯЦИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА МИТОХОНДРИЙ У БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ

Объем: 6 стр.

У больных ожирением выявлены взаимосвязи содержания химерина в плазме крови с экспрессией генов TFAM, Drpl, MFN2, SOD, ВАХ, ответственных за контроль качества митохондрий, в инсулинзависимых тканях (жировая ткань, печень). Установлены тканеспецифические особенности экспрессии генов (TFAM, Drpl, MFN2, SOD, ВАХ), числа копий мтДНК в исследуемых депо у больных ожирением. Доказано, что изменение (снижение) числа копий мтДНК в инсулинзависимых тканях ... >>

Дата поступления: 15-12-2021, просмотров: 21

Медицинская иммунология, 2021.-N 4.-С.881-886. Библ. 14 назв.

Куртов И.В., Осадчук А.М., Фатенкова Е.С., Куртова А.И., Давыдкин И.Л.

Клинический случай применения сулодексида при бесплодии неясного генеза

Объем: 3 стр.

В статье показана возможность применения сулодексида у пациентки с первичным бесплодием неясного генеза, связанным с избытком ингибитора активатора плазминогена 1-го типа. Клинический пример иллюстрирует возможность наступления беременности при приеме сулодексида на этапе прегравидарной подготовки у пациентки с гипофнбринолизом. В настоящее время большую роль при первичном бесплодии неясного генеза играют тромбофилии, обусловленные нарушениями в... >>

Дата поступления: 02-12-2020, просмотров: 30

Гинекология, 2020.-N 4.-С.72-74. Библ. 7 назв.

Прядко С.И., Малинин А.А.

Первый опыт применения системы регулируемого нерастяжимого компрессионного бандажа в лечении лимфедемы верхних и нижних конечностей

Объем: 8 стр.

Публикация представляет результаты клинического применения системы регулируемого нерастяжимого компрессионного бандажа в лечении лимфедемы верхних и нижних конечностей у 14 пациентов в сроки от 2 до 34 месяцев. Регулируемый нерастяжимый компрессионный бандаж использовали в качестве монотерапии при врожденной лимфедеме конечностей I-IIa стадии у пяти пациентов вне стационара. Прогрессирования отека не зарегистрировано ни в одном случае в сроки наб... >>

Дата поступления: 06-07-2020, просмотров: 38

Амбулаторная хирургия, 2020.-N 1.-С.71-78. Библ. 15 назв.

Валиахметова Э.Ф., Мазеркина Н.А., Медведева О.А., Трунин Ю.Ю., Тарасова Е.М., Лазарева Л.А., Шишкина Л.В., Серова Н.К., Горелышев С.К.

Глиомы зрительного пути на фоне нейрофиброматоза I типа у детей

Объем: 10 стр.

Нейрофиброматоз типа I (НФ1) - один из наиболее распространенных синдромов предрасположенности к опухолям головного мозга. У детей с НФ1 наиболее часто возникают глиомы низкой степени злокачественности, которые могут локализоваться в различных областях головного мозга, однако большинство из них возникает в структурах зрительного пути: зрительных нервах, хиазме, трактах и зрительной лучистости, то есть являются глиомами зрительного пути (ГЗП). В д... >>

Дата поступления: 20-01-2020, просмотров: 31

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2019.-N 4.-С.29-38. Библ. 35 назв.

Досова С.Ю., Стольникова И.И., Слюсарь Н.Н.

Исследование маркеров повреждения головного мозга и цитокинов у пациенток с привычным невынашиванием беременности

Объем: 5 стр.

Учитывая высокую распространенность привычного невынашивания беременности (от 2 до 5%), недостаточную изученность его патогенеза, значительное негативное влияние этой патологии на психическое состояние женщин, дальнейшее изучение данной проблемы представляет большую актуальность. Цель исследования — определение уровня маркеров повреждения мозговой и нервной ткани, про- и противовоспалительных интерлейкинов у пациенток с привычным и спорадическим ... >>

Дата поступления: 26-11-2019, просмотров: 30

Российский вестник акушера-гинеколога, 2019.-N 5.-С.13-17. Библ. 21 назв.

Енисеева Е.С., Протасов К.В., Власюк Т.П., Токарева Т.П., Белых Д.В.

Феохромоцитома в сочетании с нейрофиброматозом 1 типа описание клинического случая

Объем: 3 стр.

Представлен клинический случай феохромоцитомы в сочетании с нейрофиброматозом 1-го типа у мужчины, поступившего в кардиологическое отделение с клиникой острого коронарного синдрома на фоне гипертонического криза. Криз осложнялся ишемией миокарда, миелоидной лейкемоидной реакцией, гипергликемией и острым почечным повреждением. Феохромоцитома верифицирована при исследовании метаболитов катехоламинов в крови и гистологически. Проведена хирургическая... >>

Дата поступления: 07-11-2019, просмотров: 77

Российский кардиологический журнал, 2019.-N 9.-С.61-63. Библ. 6 назв.

Лыскина Г.А., Подчерняева Н.С., Подзолкова В.А., Аракелян В.С., Папиташвили В.Г.

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АОРТОАРТЕРИИТ И НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1-го ТИПА: ТРУДНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА

Объем: 7 стр.

Неспецифический аортоартериит (НАА) — системный васкулит, характеризующийся сегментарным продуктивным воспалением стенок аорты. Наряду с аортой поражение распространяется на отходящие от нее крупные артерии, преимущественно в области устья и проксимальных отделов. Патологический процесс может быть локализованным или распространенным, а конечные сосудистые изменения — деформирующими, стенозирующими и сочетанными с аневризмами. Классически НАА проя... >>

Дата поступления: 09-09-2019, просмотров: 36

Педиатрия, 2019.-N 3.-С.105-111. Библ. 25 назв.

Юкина М.Ю., Нуралиева Н.Ф., Трошина Е.А., Калдаров А.Р., Солдатова Т.В., Воронцов А.В., Владимирова В.П., Тарбаева Н.В.

Инсулинпродуцирующая опухоль поджелудочной железы у пациента молодого возраста: поиск терминальной мутации. Клинический случай

Объем: 5 стр.

Инсулинома - это наиболее часто встречающаяся функционирующая опухоль поджелудочной железы. Примерно в 5% случаев заболевание ассоциировано с синдромом множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (МЭН-1), обусловленным мутацией в гене MEN1, который проявляется аденомами гипофиза и околощитовидных желез, панкреатическими нейроэндокринными опухолями, опухолями щитовидной железы, надпочечников, кишечника, карциноидами легких и других органов. У па... >>

Дата поступления: 29-08-2019, просмотров: 43

Consilium medicum, 2019.-N 4.-С.70-74. Библ. 14 назв.

Скрипченко Е.Ю., Железникова Г.Ф., Скрипченко Н.В., Алексеева Л.А., Суровцева А.В.

Анти-NMDAR аутоиммунный энцефалит у детей и вирус простого герпеса 1-го типа

Объем: 11 стр.

Обзор посвящен ранее неизвестному аутоиммунному заболеванию центральной нервной системы — аутоиммунному энцефалиту с антителами к NMDA-рецепторам, описанному в 2007 г. Aнти-NMDAR-энцефалит развивается у взрослых и детей в связи с опухолевым процессом и без такового, проявляется характерным синдромом неврологических и психических нарушений. Отдельную группу представляет анти-NМDАR-энцефалит, развивающийся после разрешения энцефалита, вызванного ви... >>

Дата поступления: 06-08-2019, просмотров: 34

Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2019.-N 3.-С.17-27. Библ. 60 назв.

Веденкин А.С., Втюрина Д.Н., Григорьева Е.А., Литвин А.А., Михалева М.Г., Николаева Т.Н., Пронин А.В., Стовбун С.В.

ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА АЗОТНОКИСЛОГО ЛАНТАНА ПО ОТНОШЕНИЮ К ПАТОГЕНАМ С РАЗЛИЧНЫМИ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Объем: 4 стр.

В экспериментах на беспородных мышах и мышах линии DBA установлен дозозависимый протективный эффект раствора и геля азотнокислого лантана на модели экспериментальной инфекции, вызванной вирулентным штаммом Shigellaflexneri 2а или условно-патогенными бактериями Klebsiella pneumoniae. В настоящее время в мире остро стоит проблема антибиотикорезистентности микроорганизмов. В связи с этим актуальной задачей является поиск новых безопасных для человек... >>

Дата поступления: 18-03-2019, просмотров: 47

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2019.-N 1.-С.55-58. Библ. 6 назв.

Мамиконян В.Р., Труфанов С.В., Текеева Л.Ю., Маложен С.А., Суббот А.М., Федоров А.А.

Абразивная шлифовка боуменовой мембраны алмазным бором в лечении рецидивирующей эрозии роговицы

Объем: 6 стр.

Цель — изучить эффективность абразивной шлифовки боуменовой мембраны алмазным бором (АШБМАБ) в лечении синдрома рецидивирующей эрозии роговицы (РЭР). В исследовании принимали участие 22 пациента (22 глаза) с РЭР в возрасте 20—56 лет, которым была проведена АШБМАБ в нашей модификации. Всем пациентам до и после оперативного вмешательства проводили кератотопографию, оптическую когерентную томографию (ОКТ) роговицы, определение плотности эндотелиальн... >>

Дата поступления: 06-02-2019, просмотров: 34

Вестник офтальмологии, 2018.-N 5.-С.162-167. Библ. 25 назв.

Дворянкова Е.В., Сакания Л.Р., Бабаев О.Р., Шахзадов В.В., Корсунская И.М.

Особенности генитального герпеса у женщин

Объем: 5 стр.

В работе представлен современный взгляд на течение и клинику герпетической инфекции у женщин. Описаны клинические проявления и характер течения атипичных форм герпеса. Рассмотрены виды терапии вируса простого герпеса и приведены собственные рекомендации по ведению пациенток с рецидивирующим генитальным герпесом. Поражение кожи и слизистых оболочек вирусом простого герпеса (ВПГ) является одним из наиболее распространенных в мире вирусных заболеван... >>

Дата поступления: 07-12-2018, просмотров: 45

Гинекология, 2018.-N 4.-С.55-59. Библ. 21 назв.

Дробязгин Е.А., Судовых И.Е., Чикинев Ю.В.

Лечение пациента с пищеводно-плевральным свищом при нейрофиброматозе легких и средостения

Объем: 4 стр.

Нейрофиброматоз I типа (классический, периферический, собственно болезнь Реклингхаузена) — это тяжелое системное наследственное заболевание с преимущественным поражением кожи и нервной системы, одно из наиболее распространенных моногенных заболеваний человека. Частота встречаемости этого заболевания в общей популяции 1:4000, одинаковая у мужчин и женщин. Нейрофиброматоз I типа наследуется по аутосомно-доминантному типу, с высокой пенетрантностью ... >>

Дата поступления: 15-11-2018, просмотров: 114

Эндоскопическая хирургия, 2018.-N 3.-С.47-50. Библ. 10 назв.

Куклин И.А., Кохан М.М., Демидов С.М., Сафонова Г.Д., Макарочкина Н.Г., Торопова Н.П., Куклина М.К.

Клинический случай множественных опухолевидных высыпаний в практике врача дерматовенеролога

Объем: 3 стр.

На консультацию к дерматовенерологу обратился пациент 26 лет с распространенным кожным процессом, представленным множественными опухолевидными образованиями, сопровождающимися умеренным зудом. Представленный клинический случай демонстрирует позднюю диагностику относительно редкого заболевания - нейрофиброматоза I типа (болезни Реклингхаузена). Ключевые слова: нейрофиброматоз I типа, болезнь Реклингхаузена, пятна «кофе с молоком», нейрофибромы, ди... >>

Дата поступления: 19-10-2018, просмотров: 79

Уральский медицинский журнал, 2018.-N 5.-С.116-118. Библ. 11 назв.

Гизингер О.А., Зиганшин О.Р., Баранов А.В., Карандашов В.И., Лакницкая А.О.

Клиническая эффективность комплексной терапии рецидивирующего генитального герпеса с использованием внутрисосудистого лазерного облучения крови

Объем: 5 стр.

Проведена оценка клинической эффективности комплексной терапии рецидивирующего генитального герпеса с использованием внутрисосудистого лазерного облучения крови. В исследовании участвовали 125 женщин в возрасте 29,5 ± 1,5 года с клиническими признаками хронического рецидивирующего генитального герпеса с рецидивами заболевания 7 и более раз в год. 60 пациенткам проводилась этиотропная терапия ациклическими нуклеозидами (АЦ) препаратом валацикловир... >>

Дата поступления: 19-10-2018, просмотров: 44

Лазерная медицина, 2018.-N 2.-С.5-9. Библ. 18 назв.

Лещенко О.Я., Маланова А.Б., Аталян А.В.

НАРУШЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ЗДОРОВЬЯ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ У ЖЕНЩИН

Объем: 6 стр.

Выявить коморбидные состояния, клинико-эпидемиологические и гормональные особенности у женщин с репродуктивными нарушениями и генитальным туберкулезом. Обследованы 648 женщин с репродуктивными нарушениями из группы риска генитального туберкулеза, направленных из поликлиник г. Улан-Удэ для исключения генитального туберкулеза в ГБУЗ Республиканский клинический противотуберкулезный диспансер им. Т.Д. Дугаровой. Туберкулез половых органов был диагнос... >>

Дата поступления: 18-10-2018, просмотров: 66

Акушерство и гинекология, 2018.-N 6.-С.107-112. Библ. 24 назв.

Харитонова Л.А., Соболева Н.Г.

Роль инфекционного фактора при ювенильном ревматоидном артрите у детей

Объем: 5 стр.

На основании результатов собственных исследований показана роль герпесвирусных инфекций (цитомегаловирус, вирус Эпштейна—Барр) в формировании активности воспалительного процесса, а также в механизмах развития патологического процесса у детей с ювенильным ревматоидным артритом. Цель исследования: оптимизировать лечебную тактику путем определения роли герпесвирусных инфекций в патогенезе юве-нильного ревматоидного артрита у детей. У 86 детей в возр... >>

Дата поступления: 15-10-2018, просмотров: 202

Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2018.-N 3.-С.59-63. Библ. 11 назв.

Чеботарева Ю.Ю., Костоева З.А., Султанова Д.А.

Клиническая картина и лечение хронического вульвовагинита у молодых женщин

Объем: 5 стр.

Изучить клинические особенности острого и хронического течения вульвовагинита и возможности коррекции нарушений вагинального микробиоценоза у молодых женщин с хроническим вульвовагинитом, вызванным ассоциациями аэробных бактерий с кандидами, вирусами и анаэробами, с помощью комбинированного интравагинального препарата, содержащего интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный. Обследуемых пациенток (n=66) в возрасте 18-24 лет разделили на две г... >>

Дата поступления: 14-06-2018, просмотров: 55

Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2018.-N 2.-С.22-26. Библ. 13 назв.

Василенко М.А., Кириенкова Е.В., Саратовская Д.А., Затолокин П.А., Миронюк Н.И., Литвинова Л.С.

ОСОБЕННОСТИ ПРОДУКЦИИ ХИМЕРИНА У БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ С РАЗЛИЧНЫМ СОСТОЯНИЕМ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА

Объем: 9 стр.

Химерин - медиатор жировой ткани, принимающий участие в регуляции многих процессов, включая липогенез, воспалительные реакции и др. Роль химерина в развитии инсулинорезистентности изучена недостаточно. В данной работе исследовали особенности продукции химерина у больных ожирением с разным состоянием углеводного обмена. Обследовано 155 пациентов с диагнозом ожирение и 34 человека с избыточной массой тела. Контрольную группу 1 составили 43 условно ... >>

Дата поступления: 24-01-2018, просмотров: 52

Биомедицинская химия, 2017.-N 6.-С.582-590. Библ. 25 назв.

Сипайлова О.Ю., Корнеев Г.И., Мирошников С.А., Сизова Е.А., Русакова Е.А.

ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ (ZnO И СиО)

Объем: 5 стр.

Изучали печень крыс (n=15) при однократном внутрибрюшинном введении наночастиц ZnO (95 нм) и СиО (90 нм). Гистологические срезы окрашивали гематоксилином — эозином. Для выявления апоптоза гепатоцитов с помощью иммуногистохимической реакции изучали экспрессию в них каспазы-3; подсчитывали долю иммунопозитивных клеток. Установлен сходный гепатотоксический эффект исследуемых наночастиц. Наиболее значительные деструктивные и необратимые изменения (гл... >>

Дата поступления: 14-06-2017, просмотров: 46

Морфология, 2017.-N 1.-С.39-43. Библ. 15 назв.

Солдатова Е.Ю., Мелехина Е.В., Жолобова Е.С., Горелов А.В.

Особенности течения ювенильных артритов у детей с герпесвирусной инфекцией

Объем: 7 стр.

Изучить этиологическую структуру герпесвирусной инфекции (ГВИ) у детей с воспалительными заболеваниями суставов, сопоставить форму и вариант артрита, возрастные и гендерные особенности у пациентов с ГВИ и без таковых. У 163 больных с ювенильным артритом (ЮА) изучена этиологическая структура ГВИ. Активная ГВИ определялась путем идентификации ДНК вирусов герпеса 1, 3, 4, 5 и 6-го типов (ВПГ-1, VZV, ВЭБ, ЦМВ, ВГЧ-6) с помощью качественной ПЦР крови ... >>

Дата поступления: 19-04-2017, просмотров: 45

Инфекционные болезни, 2017.-N 1.-С.16-22. Библ. 28 назв.

Николаева М.Г., Сердюк Г.В., Горбачева Т.И., Яворская С.Д., Момот А.П.

Связь преэклампсии с носительством полиморфного гена SERPINE1 (PAI-1-675 G4/G5). Систематический обзор. Мета-анализ

Объем: 8 стр.

Полиморфизм гена SERPINE1 может сопровождаться повышением уровня ингибитора активатора плазминогена 1 типа (PAI-1) в плазме, снижением фибринолитической активности, нарушением процесса имплантации и являться фактором риска развития преэклампсии. Цель исследования — выявить и проанализировать имеющиеся научные публикации в международной и российской базах данных, направленные на поиск связи полиморфизма в гене SERPINEHPAI-1 G4/C5) и преэклампсии. ... >>

Дата поступления: 05-10-2016, просмотров: 43

Проблемы репродукции, 2016.-N 4.-С.115-122. Библ. 47 назв.

Аникина Н., Смирнова Е., Шулькина С.

ДИНАМИКА УРОВНЯ ГОРМОНОВ ПРИ СНИЖЕНИИ МАССЫ ТЕЛА У ЖЕНЩИН С ОЖИРЕНИЕМ

Объем: 3 стр.

Ожирение - актуальная проблема современной медицины не только из-за резкого роста его частоты. Большинство лиц с ожирением страдают от депрессии и (или) имеют другие психологические проблемы. Понимание механизмов двунаправленных рисков между ожирением и распространенными психическими расстройствами необходимо для эффективного лечения и профилактики этих заболеваний. В современных условиях проблемы патогенеза и лечения ожирения продолжают лидирова... >>

Дата поступления: 29-06-2016, просмотров: 44

Врач, 2016.-N 4.-С.53-55. Библ. 9 назв.

Тютина К.В., Скопичев В.Г., Боголюбов Д.С., Боголюбова И.О.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЯДЕР СЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЛАКТИРУЮЩИХ И НЕЛАКТИРУЮЩИХ КРЫС

Объем: 7 стр.

Изучены особенности структурно-функциональной организации основных ядерных компартментов н распределения их ключевых молекулярных компонентов (хроматин-ремоделирующего белка ATRX, РНК-полимеразы I и II, фактора сплайсинга белка SC35) в ядрах секреторных клеток молочной железы с различным функциональным статусом. Не выявлено принципиальных различий в ультраструктурной организации ядер между секреторными клетками лактирующей и нелактирующей молочны... >>

Дата поступления: 20-04-2016, просмотров: 41

Цитология, 2016.-N 2.-С.143-149. Библ. 0 назв.

Субботовская А.И., Цветовская Г.А., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА В ОЦЕНКЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗОВ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ (ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

Объем: 4 стр.

Цель: Оценка вклада генетического полиморфизма rs1799889 гена PAI-1 в развитие гипофибринолиза, с учетом изменения уровня белкового продукта гена у пациентов с тромбозами различной локализации. Исследовано 50 пациентов с тромбозами различной этиологии и локализации в анамнезе и 25 пациентов группы контроля — практически здоровых доноров, проживающих на территории г. Новосибирска и Новосибирской области. Всем пациентам проведено генотипирование по... >>

Дата поступления: 26-01-2016, просмотров: 145

Российский кардиологический журнал, 2015.-N 10.-С.50-53. Библ. 14 назв.

Макарова Т.Е., Кравченко О.В., Нам М.И.

Случай герпетической инфекции, вызванной вирусом герпеса 1 типа с необычным характером экзантемы

Объем: 3 стр.

Герпесвирусы широко распространены в человеческой популяции, они поражают практически все органы и системы организма человека и вызывают острые, латентные и хронические формы инфекции . Известно, что у большей части взрослого населения в крови выявляются антитела практически ко всем известным герпесвирусам. Инфицирование происходит в раннем детском возрасте у 80 % населения . В статье представлено собственное наблюдение за больным с герпетическо... >>

Дата поступления: 19-11-2015, просмотров: 28

Здравоохранение Дальнего Востока, 2015.-N 2.-С.72-74. Библ. 5 назв.

Полякова И.В.

Клинический случай нейрофиброматоза 1-го типа с развитием рецидивирующей нейрофибромы левого предплечья

Объем: 3 стр.

В статье рассмотрены основные диагностические критерии, клинические проявления нейрофиброматоза 1-го типа (болезни Реклингхаузена) у мальчика 13 лет. Подчеркнута важность междисциплинарного подхода к диагностике и диспансерному наблюдению детей с нейрофиброматозом 1-го типа. Нейрофиброматоз (neurofibromatosis) относится к факоматозам - группе наследственно обусловленных заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования. В 50 % случаев заболе... >>

Дата поступления: 29-06-2015, просмотров: 118

Здравоохранение Дальнего Востока, 2015.-N 1.-С.82-84. Библ. 5 назв.

Лебедева О.П., Пахомов С.П., Ивашова О.Н., Старцева Н.Ю., Чурносов М.И.

СИГНАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА В ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА ПРИ НЕВЫНАШИВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ РАННИХ СРОКОВ

Объем: 5 стр.

Цель исследования. Изучить особенности экспрессии мРНК Толл-подобных рецепторов (TLR) 1-10 и основного фермента апоптоза каспазы-За у пациенток с привычным невынашиванием беременности на сроке 6—10 недель. Материал и методы. Материалом для исследования была децидуальная ткань, полученная при выскабливании полости матки у 57 пациенток с самопроизвольным прерыванием беременности на сроке 6—10 недель (основная группа), и 57 пациенток, которым был пр... >>

Дата поступления: 06-05-2015, просмотров: 50

Акушерство и гинекология, 2015.-N 2.-С.39-43. Библ. 29 назв.

Григоренко А.А., Заболотских Т.В., Гориков И.Н., Григоренко Г.В.

СОСТОЯНИЕ ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ С ВНУТРИУТРОБНЫМ ПАРАГРИППОМ 1 И 3 ТИПОВ

Объем: 4 стр.

Изучалось функциональное и морфологическое состояние гепатобилиарной системы у 26 новорожденных на 38-40 неделях гестации и морфология печени у 25 погибших новорожденных с внутриутробным парагриппом 1 и 3 типов (основная группа). Контрольную группу составили 30 здоровых доношенных новорожденных и 25 погибших новорожденных детей. У всех обследованных в сыворотке крови из вены пуповины определялось содержание общего белка, альбумина, общего, непрям... >>

Дата поступления: 19-11-2014, просмотров: 57

Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 2014.-N 53.-С.99-102. Библ. 8 назв.

Лашкова Ю.С., Куличенко Т.В., Журкова Н.В.

вопросы врачу. Атопический дерматит. макуло-везикулярная сыпь у ребёнка (девочка, 6 лет)

Объем: 2 стр.

Вопрос: в первые дни после рождения у девочки появилась макуло-везикулярная сыпь. Девочка наблюдалась с диагнозом «Атонический дерматит», однако ни коррекция диеты, ни лекарственная терапия положительного эффекта не давала. Со второго полугодия жизни на месте высыпаний сформировались очаги гиперпигментации, которые сохраняются по настоящее время и имеют очень необычный вид. В возрасте 6 лет у девочки появились клонические судороги с подергиванием... >>

Дата поступления: 12-11-2014, просмотров: 159

Педиатрическая фармакология, 2014.-N 4.-С.113-114. Библ. 7 назв.

Мешков А.Н., Бойцов С.А., Ершова А.И., Шальнова С.А., Суворова А.А., Галимов Е.Р., Щербакова Н.В., Кулагин К.Н., Андреенко Е.Ю., Романчук С.В., Белова О.А.

Исследование АТЕРОГЕН-ИВАНОВО «Изучение особенностей развития и прогрессирования АТЕРОсклероза различной локализации, в том числе с учетом ГЕНетических и эпигенетических факторов сердечно-сосудистого риска — субисследование ЭССЕ-ИВАНОВО» — дизайн, алгоритмы биоинформационного анализа и результаты секвенирования экзомов пациентов пилотной группы

Объем: 10 стр.

АТЕРОГЕН-ИВАНОВО — первое в России крупное исследование с применением метода секвенирования экзомов, направленное на изучение особенностей развития и характера течения атеросклероза различной локализации (коронарных, каротидных и феморальных артерий), в рамках когортного проспективного исследования. В данной статье представлены дизайн исследования, алгоритмы биоинформационного анализа и результаты обследования пациентов пилотной группы. Проведенн... >>

Дата поступления: 20-02-2014, просмотров: 63

Профилактическая медицина, 2013.-N 6.-С.11-20. Библ. 35 назв.

Маев И.В., Андреев Д.Н., Кучерявый Ю.А., Дичева Д.Т., Андреева Т.А.

Молекулярные аспекты развития наследственных синдромов, ассоциированных с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы

Объем: 4 стр.

В статье представлен литературный обзор современных данных о молекулярно-генетическом базисе наследственных синдромов, ассоциированных с развитием нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, таких как множественная эндокринная неоплазия 1-го типа, болезнь фон Гиппеля-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа и туберозный склероз. Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (НЭО ПЖ) составляют до 10% в структуре всех неоплазий этого органа. Большая ... >>

Дата поступления: 19-11-2013, просмотров: 64

Современная онкология, 2013.-N 2.-С.36-39. Библ. 47 назв.

Азизов В.А.-О., Алекперова А.К., Рагимова А.С., Мамедова В.С., Эфендиева Л.Г., Садыгова Т.А.

НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ И КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ - В ЧЁМ ВЗАИМОСВЯЗЬ?

Объем: 7 стр.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НЖБП) является одним из самых распространенных заболеваний в гепатологии, которое приводит к ухудшению качества жизни, инвалидизации и смерти. НЖБП встречается во всех возрастных группах, однако, наиболее подвержены женщины в возрасте 40-60 лет с признаками метаболического синдрома (МС). После установления диагноза НЖБП пациенты должны быть обследованы на предмет наличия у них сопутствующих заболеваний, таких... >>

Дата поступления: 16-08-2013, просмотров: 65

Евразийский кардиологический журнал, 2013.-N 1.-С.69-75. Библ. 35 назв.

Липатенкова А.К., Дзеранова Л.К., Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я., Кочатков А.В.

Клинический случай: синдром множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1)

Объем: 4 стр.

Синдром множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1 типа, синдром Вермера) — группа гетерогенных наследственных заболеваний, в основе патогенеза которого лежит гиперплазия или опухолевая трансформация нескольких эндокринных желез, в основном нейроэктодермаль-ного происхождения. Причиной МЭН 1 являются мутации в гене менина, расположенном в длинном плече хромосомы 11 (11q13), мутации идентифицируются у 70-95% пациентов с данным синдромом .Ме... >>

Дата поступления: 28-03-2013, просмотров: 573

Ожирение и метаболизм, 2012.-N 4.-С.44-47. Библ. 8 назв.

Бушманов А.Ю., Еремин И.И., Мороз Б.Б., Галстян И.А., Надежина Н.М., Слободина Т.С., Гринаковская О.С.

ОПЫТ СОВРЕМЕННОГО ЛЕЧЕНИЯ ЛУЧЕВЫХ ОЖОГОВ У ЛИЦ, ПОДВЕРГАВШИХСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Объем: 8 стр.

В статье представлен новый подход к лечению местных лучевых поражений в виде длительно незаживающих язв. Подход основан на применении аутологичных мультипотентных мезенхималь-ных стромальных клеток в виде аппликаций и путем обкалывания зоны поражения. Заживление язвенных поверхностей достигается за счет стимуляции трансплантируемыми клетками локальных регенерационных процессов, ангиогенеза, уменьшения воспаления и апоптоза. Метод представляет соб... >>

Дата поступления: 29-12-2012, просмотров: 405

Медицина труда и промышленная экология, 2012.-N 10.-С.20-27. Библ. 26 назв.

Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С., Короткова Е.А., Пророков В.В.

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АССОЦИИРОВАННЫХ С ОПУХОЛЬЮ ПРОТЕАЗ ПРИ РАКЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ

Объем: 6 стр.

Проанализирована взаимосвязь содержания опухольассоциированных протеаз — компонентов системы активации плазминогена (uPA, tPA и PAI-1), матриксных металлопротеиназ (ММП) 2, 7, 9 и их тканевого ингибитора (ТИМП 1-го типа), в опухолях и плазме крови с выживаемостью больных раком толстой кишки для оценки клинического значения этих маркеров. В исследование вошли две группы пациентов, наблюдавшихся в течение 5 и 10 лет, у которых ранее иммуноферментны... >>

Дата поступления: 08-11-2012, просмотров: 42

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012.-N 9.-С.350-355. Библ. 15 назв.

Авдеева Д.М., Балан В.Е., Донников А.Е., Соболев В.В.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И АНАЛИЗ КЛЮЧЕВЫХ ГЕНОВ ПАТОГЕНЕЗА СТРЕССОВОГО НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ КАК ЧАСТНОГО ПРОЯВЛЕНИЯ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Объем: 5 стр.

Выявление ключевых генов дисплазии соединительной ткани у женщин со стрессовым недержанием мочи. С помощью программного продукта MetaCore компании GeneGo Inc (США) на основании данных микрочипа записи GSE12852 из базы данных GEO DataSets проанализированы результаты определения экспрессии генов у 17 пациенток (8 женщин с пролапсом гениталий и стрессовым недержанием мочи составили основную группу, 9 — группа контроля) в образцах круглых и крестцово... >>

Дата поступления: 19-10-2012, просмотров: 54

Акушерство и гинекология, 2012.-N 5.-С.63-67. Библ. 20 назв.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >>

Учредитель: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный редактор Путыгин С.В. тел.: (4212)754783 Е-mail: webmaster@mail.fesmu.ru © 2011 Дальневосточный Государственный Медицинский Университет