Электронная библиотека ДВГМУ

Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте
Специальность

Год издания	Раздел базы данных
с по

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "cyp2c9" }
Результаты 1 - 50 из 65 документов

Печать требований

Левицкая Е.С., Кастанаян А.А., Леонова Г.Н., Яковлев А.А., Затонский С.А., Ганенко Л.А.

Повышенная чувствительность к варфарину в практике терапевта. Клинический случай

Объем: 9 стр.

Антикоагулянты широко используются в клинической практике для снижения риска развития сердечно-сосудистых осложнений. Однако имеются ассоциированные клинические состояния, требующие мониторинга за системой коагуляции в связи с повышенным риском развития кровотечений. В клинической практике известны случаи повышенной чувствительности к варфарину, обусловленные полиморфизмами ряда генов. Прием варфарина в такой ситуации часто проявляется массивными... >>

Дата поступления: 05-04-2023, просмотров: 17

Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2023.-N 1.-С.72-80. Библ. 10 назв.

Кантемирова Б.И., Чернышева Е.Н., Орлова Е.А., Абдуллаев М.А., Петрова О.В., Ростошвили Г.А.

Влияние носительства полиморфных аллелей гена VKORC1 на клинико-лабораторные показатели у пациентов с острым коронарным синдромом

Объем: 7 стр.

Актуальность. Известна роль полиморфизма гена VKORC1 (1639ОА, rs9923231) в повышенной чувствительности к варфарину и гипокоагуляции. Доказано, что полиморфизмы в гене VKORC1 могут приводить к прогрессированию атеросклероза и гиперкоагуляции, и, следовательно, могут быть факторами, способствующими развитию острого коронарного синдрома. Цель. Изучить влияние носительства полиморфных генотипов гена VKORC1 на клинико-лабораторные показатели пациентов... >>

Дата поступления: 23-01-2023, просмотров: 11

Казанский медицинский журнал, 2022.-N 5.-С.737-743. Библ. 17 назв.

Новоселова О.Г., Поляков Д.П., Кондратьева Е.И., Бобровничий В.И., Чакова Н.Н., Зодьбинова А.Э., Петрова Н.В., Николаева Е.Д.

Факторы риска формирования хронического полипозного риносинусита у детей с муковисцидозом

Объем: 10 стр.

Исследование патогенеза хронического риносинусита (ХРС) при муковисцидозе (MB) и определение молекулярных биомаркеров может быть полезно для формирования индивидуального подхода к лечению и профилактике. Цель. Поиск ассоциаций полипоза околоносовых пазух и полиморфных вариантов генов биотрансформации ксенобиотиков у пациентов с MB. Пациенты и методы. В работе представлен ретроспективный (на момент 2015 г.) сравнительный анализ данных 145 пациенто... >>

Дата поступления: 24-10-2022, просмотров: 16

Вопросы практической педиатрии, 2022.-N 3.-С.55-64. Библ. 15 назв.

Белов А.Е.

ОЦЕНКА ПОТЕНЦИАЛА МЕЖЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ГИПОТЕНЗИВНЫХ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ ДАННЫХ О МЕТАБОЛИЗМЕ С УЧАСТИЕМ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р450

Объем: 2 стр.

Автор работы поставил цель персонализации фармакотерапии пациентов, получающих гипотензивную и противовоспалительную терапию, на основе метаболического профиля ЛС. Нами были проанализированы и систематизированы все потенциальные результаты межлекарственных взаимодействий гипотензивных и противовоспалительных средств. Так, например, аспирин целесообразно использовать с такими гипотензивными средствами, как амлодипин, бисопролол, гуанфацин, клониди... >>

Дата поступления: 13-10-2022, просмотров: 19

Главврач, 2022.-N 8.-С.55-56. Библ. 3 назв.

Бартенева А.С., Воробьева Н.А.

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ КАК ЭЛЕМЕНТ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ В РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Объем: 11 стр.

Доказано, что пациенты с тромбозами и высоким риском системных тромбоэмболических осложнений (ТЭО), включая пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (ФП), должны получать эффективную и безопасную антитромботическую терапию. Персонифицированный подход к продленной терапии ПОАКи АВК ассоциирован с улучшением гемостазиологических маркеров тромбинемии и клинических исходов у пациентов с ВТЭ и неклапанной ФП. Материалы и методы. Проведено просп... >>

Дата поступления: 19-09-2022, просмотров: 15

Российский журнал персонализированной медицины, 2022.-N 3.-С.27-37. Библ. 20 назв.

Маркова М.М., Полунина О.С., Башкина О.А., Полунина Е.А.

Взаимосвязи показателей гемостаза с носительством полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском тромбозов и влияющих на метаболизм варфарина у пациентов после протезирования митрального клапана механическими протезами

Объем: 6 стр.

Цель исследования - изучить и проанализировать взаимосвязи показателей гемостаза с носительством полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском тромбозов (c.*97G> А гена F2 и c.1601G> А гена FV) и влияющих на метаболизм варфарина (c.-1639G> А гена VKORC1, CYP2C9"2, CYP2C9*3 гена CYP2C9 и V433M гена CYP4F2) у пациентов после протезирования митрального клапана механическими протезами. Материалы и методы исследования. В исследование вошло 40 пац... >>

Дата поступления: 22-07-2022, просмотров: 16

Вестник новых медицинских технологий, 2022.-N 2.-С.47-52. Библ. 19 назв.

Городецкая Г.И., Бунятян Н.Д., Мельников Е.С., Родина Т.А., Белков С.А., Красных Л.М.

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛОЗАРТАНА, ЕГО АКТИВНОГО МЕТАБОЛИТА Е-3174 И ГЛИБЕНКЛАМИДА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ ЧЕЛОВЕКА МЕТОДОМ ВЭЖХ-МС/МС

Объем: 8 стр.

Разработана и валидирована простая, быстрая, надёжная методика одновременного определения лозартана, его активного метаболита Е-3174 и глибенкламида методом ВЭЖХ-МС/МС. Методика является универсальной и позволяет определять аналиты как в сыворотке крови, так и в моче. Показана возможность применение данной методики для определения активности изофермента CYP2C9 при одновременном контроле концентрации глибенкламида. Доказана специфичность методики ... >>

Дата поступления: 28-04-2022, просмотров: 19

Химико-фармацевтический журнал, 2022.-N 1.-С.52-59. Библ. 28 назв.

Синицина И.И., Боярко А.В., Темирбулатов И.И., Сычев Д.А.

Гипоурикемический эффект лозартана: ассоциация с генетическим полиморфизмом изофермента цитохрома Р-450 CYP2C9

Объем: 4 стр.

Гиперурикемия ассоциируется с повышением риска целого ряда заболеваний. Лозартан, помимо антигипертензивного эффекта, способствует снижению уровня мочевой кислоты. CYP2C9 играет ключевую роль в метаболизме препарата, а полиморфизмы гена, кодирующего это фермент, влияют на его фармакокинетику и фармакодинамику. Цель. Изучить гипоурикемическое действие лозартана у пациентов с артериальной гипертонией I-II степени в зависимости от генетического поли... >>

Дата поступления: 18-03-2022, просмотров: 15

Клиническая фармакология и терапия, 2021.-N 4.-С.81-84. Библ. 19 назв.

Мамина Р.М., Кантемирова Б.И., Белопасов В.В., Садретдинов Р.А., Саркисян А.М.

Влияние персонализированной терапии на качество жизни больных с синдромом хронической тазовой боли

Объем: 6 стр.

Цель исследования: оценить качество жизни пациентов с СХТБ до и после назначения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в зависимости от выраженности болевого синдрома, наличия коморбидной патологии, генотипа CYP2C9, определяющего скорость метаболизма НПВП. У больных с СХТБ (средний возраст 49,7±13,43 лет, мужчин - 71, женщин - 81) изучено носительство вариантов мутаций гена CYP2C9. С учетом наличия коморбидной патологии и результат... >>

Дата поступления: 19-07-2021, просмотров: 20

Российский журнал боли, 2021.-N 2.-С.21-26. Библ. 13 назв.

Гордеев И.Г., Казей В.И., Капашин А.В., Лучинкина Е.Е., Глобенко А.А., Владыкин А.Л., Джайн Е.А., Черенкова А.И., Кокорин И.А., Левчук Н.Н., Смолина Т.В., Соболев П.Д., Горбачева С.Ю.

Фармакокинетика имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты у здоровых добровольцев

Объем: 7 стр.

Актуальность. Применение имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты (ИПК) в качестве противовирусного средства имеет длительный клинический опыт, однако сведения о зависимости фармакокинетики ИПК от полиморфизма изоферментов системы цитохрома Р450 (CYP) и о вариабельности фармакокинетических показателей у человека в доступной литературе отсутствуют. Цель: определить основные фармакокинетические показатели ИПК у здоровых добровольцев, оценить вклад ... >>

Дата поступления: 28-06-2021, просмотров: 29

Антибиотики и химиотерапия, 2021.-N 1-2.-С.19-25. Библ. 10 назв.

Николаева Т.Я., Эверстова Т.Е., Чугунова С.А., Чертовских Я.В., Попова Н.В.

Этнические особенности носительства сочетаний генотипов CYP2C9 и VKORC1 среди пациентов с кардиоэмболическим ишемическим инсультом

Объем: 4 стр.

Цель: Изучить этнические особенности носительства сочетаний генотипов генов CYP2C9 и VKORC1 среди пациентов с кардиоэмболическим ишемическим инсультом. Материалы и методы. Исследованы пациенты с ишемическим инсультом кардиоэмболического типа в острой стадии на фоне фибрилляции предсердий и/или протезированных клапанов сердца, принадлежащие к азиатской (1-я группа) или европеоидной расе (2-я группа). Идентификация носительства полиморфизмов CYP2C9... >>

Дата поступления: 04-08-2020, просмотров: 39

Consilium medicum, 2020.-N 2.-С.9-12. Библ. 19 назв.

Румянцев Н.А., Кукес В.Г., Грапов Д.О.

ОПЫТ ВНЕДРЕНИЯ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ В КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ СТАТИНОВ. АНАЛИЗ ОТДАЛЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ

Объем: 4 стр.

Проведена оценка распространенности носительства различных генотипов гeнa SLCO1В1 и возможного влияния генотипов гена SLC01В1 на эффективность и безопасность проводимой терапии статинами на госпитальном этапе, а также анализ отдаленных результатов проводимой терапии. Обсуждена целесообразность применения фармакогенетического тестирования у пациентов при назначении препаратов группы статинов и основные проблемы при их применении в клинической прак... >>

Дата поступления: 26-02-2020, просмотров: 18

Медицинский вестник Северного Кавказа, 2019.-N 4.-С.646-649. Библ. 13 назв.

Мубаракшина О.А., Сомова М.Н., Батищева Г.А.

Фармакогенетика варфарина: современное состояние вопроса

Объем: 5 стр.

Цель. Представить научный обзор по современным данным фармакогенетических аспектов антитромботической терапии варфарином. Материалы и методы. Для написания данного обзора был осуществлен поиск отечественных и зарубежных публикаций в российских и международных системах поиска (PubMed, eLibrary и пр.) с 2000 г. Результаты. В последние годы неуклонно растет социальная и экономическая значимость тромботических осложнений у пациентов с сердечнососудис... >>

Дата поступления: 11-11-2019, просмотров: 24

Consilium medicum, 2019.-N 10.-С.74-78. Библ. 39 назв.

Леонова М.В.

Сартаны в лечении артериальной гипертонии: преимущества кандесартана

Объем: 6 стр.

Цель. Представить научный обзор по клинической фармакологии блокаторы рецепторов ангиотензина - AT II (сартанов), в частности фармакологическим и клиническим особенностям кандесартана. Материалы и методы. Для написания данного обзора был осуществлен поиск отечественных и зарубежных публикаций в российских и международных системах поиска (PubMed, eLibrary и пр.) с 1999 г. Результаты. В последние годы блокаторы рецепторов AT II, или сартаны, широко... >>

Дата поступления: 30-05-2019, просмотров: 179

Consilium medicum, 2019.-N 1.-С.25-30. Библ. 25 назв.

Ромащенко О.В.

ВЛИЯНИЕ ЦИТОФЛАВИНА НА АПОПТОЗ ЛЕЙКОЦИТОВ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НОСИТЕЛЬСТВА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ЦИТОХРОМА CYP2C9 В УСЛОВИЯХ IN VITRO

Объем: 6 стр.

С целью определения характера влияния цитофлавина на апоптоз лейкоцитов крови пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от наличия полиморфизма гена цитохрома CYP2C9*2 С430Т были обследованы 90 пациентов с ИБС: стабильной стенокардией напряжения. Методом полимеразной цепной реакции определяли генные полиморфизмы цитохрома CYP2C9*2 С430Т. Методом ДНК-комет, который позволяет оценить уровень апоптоза белых клеток крови, по разрабо... >>

Дата поступления: 02-04-2019, просмотров: 23

Экспериментальная и клиническая фармакология, 2019.-N 1.-С.16-21. Библ. 22 назв.

Коваленко Ф.А., Скибицкий В.В., Фендрикова А.В.

Особенности антигипертензивной и вазопротективной эффективности комбинации валсартана и амлодипина у пациентов с ожирением при различных полиморфных вариантах генов CYP2C9 и CYP11В2

Объем: 7 стр.

Оценить эффективность комбинированной антигипертензивной терапии валсартаном и амлодипином у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) и ожирением в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11В2. В исследование были включены 80 пациентов с ожирением (индекс массы тела 30 кг/м2 и более) и АГ 1-2-й степени (артериальное давление - АД>140/90 мм рт. ст. и менее 180/110 мм рт. ст. на фоне предшествовавшей антигипертензивной терапии), неконтролир... >>

Дата поступления: 28-03-2019, просмотров: 27

Системные гипертензии, 2018.-N 4.-С.40-46. Библ. 20 назв.

Хечумян Л.Р., Калинина Е.А., Донников А.Е., Иванец Т.Ю., Кулакова Е.В.

АССОЦИАЦИЯ УРОВНЯ ВИТАМИНА К В КРОВИ И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ С ИСХОДАМИ ПРОГРАММ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Объем: 6 стр.

Цель исследования. Поиск биохимических и молекулярно-генетических предикторов наступления беременности в программе ЭКО/ИКСИ. Материал и методы. В исследование были включены 100 женщин соответствующих критериям включения. В соответствии с результатами лечения бесплодия были сформированы две основные группы: Iгруппа — пациентки с наступлением клинической беременности (п=28); IIгруппа — пациентки с отрицательным результатом лечения (п=72). У всех же... >>

Дата поступления: 28-02-2019, просмотров: 26

Акушерство и гинекология, 2018.-N 11.-С.80-85. Библ. 15 назв.

Кох Н.В., Воронина Е.Н., Ефремова Т.В., Солдатова Г.С., Лифшиц Г.И.

Генетические факторы риска синдрома цитолиза при терапии обострений хронических сердечно-сосудистых заболеваний

Объем: 7 стр.

Цель. Оценить клинические, биохимические и генетические факторы риска развития синдрома цитолиза гепатоцитов у пациентов с сочетанием стеатогепатоза и обострением хронической сердечно-сосудистой патологии. В исследование включены 74 пациента с хроническим сердечно-сосудистым заболеванием (ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, гипертоническая болезнь) проходившие лечение в отделении кардиологического стационара ЦКБ СО ... >>

Дата поступления: 11-02-2019, просмотров: 18

Российский кардиологический журнал, 2018.-N 10.-С.76-82. Библ. 8 назв.

Дерюгин М.В., Задворьев С.Ф., Обрезан А.Г., Филиппов А.Е., Гришаев С.Л.

ФЕНОМЕН ЛАБИЛЬНОГО МЕЖДУНАРОДНОГО НОРМАЛИЗОВАННОГО ОТНОШЕНИЯ ПРИ ПРИЁМЕ ВАРФАРИНА (КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ)

Объем: 7 стр.

В современной коагулологии важное место занимает вопрос выбора оптимального препарата для длительной пероральной антикоагулянтной терапии. Появившиеся в течение последних 5—10 лет исследования указывают, что можно сделать обоснованный выбор между антагонистами витамина К и независимыми от витамина К прямыми пероральными антикоагулянтами. В настоящей статье подробно разбирается феномен неустойчивого международного нормализованного отношения (MHO) ... >>

Дата поступления: 25-12-2018, просмотров: 26

Клиническая медицина, 2018.-N 1.-С.42-48. Библ. 14 назв.

Леонова М.В., Гайсенок О.В., Леонов А.С.

Фармакогенетика статинов: роль полиморфизмов метаболизирующих ферментов и транспортеров

Объем: 9 стр.

Представлен научный обзор современных данных о роли фармакогенетики в фармакокинетике и фармакодинамике статинов, липидснижающей эффективности и токсичности. Показано влияние генетического полиморфизма метаболизирующих ферментов CYP3A4/5, CYP2C9 на фармакокинетику статинов и эффективность. Показано влияние транспортеров (семейства ОАТР и ABC) на липидснижающее действие и токсичность, в частности доказанную ассоциацию полиморфизма SLC01В1 с фармак... >>

Дата поступления: 12-12-2018, просмотров: 35

Consilium medicum, 2018.-N 10.-С.20-28. Библ. 54 назв.

Иващенко Д.В., Рыжикова К.А., Созаева Ж.А., Пименова Ю.А., Гришина Е.А., Застрожин М.С., Агузаров А.Д., Савченко Л.М., Брюн Е.А., Сычев Д.А.

Влияние полиморфизмов генов CYP3A5, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6 на профиль безопасности феназепама при синдроме отмены алкоголя

Объем: 8 стр.

Широко применяемый в России и странах Содружества Независимых Государств лекарственный препарат феназепам ранее не изучался в клинических фармакогенетических исследованиях. При этом прием феназепама сопряжен с высоким риском развития неблагоприятных побочных реакций. Персонализаиия терапии феназепамом — важная задача обеспечения комплаентности. В метаболизме бензодиазепиновых транквилизаторов задействованы изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9 и CYP... >>

Дата поступления: 02-11-2018, просмотров: 34

Вестник Российской Академии медицинских наук, 2018.-N 3.-С.206-213. Библ. 22 назв.

Кондратьева Е.И., Новоселова О.Г., Петрова Н.В., Чакова Н.И., Бобровничий В.И., Красько О.В., Будзинский Р.М., Зинченко Р.А., Куцев С.И.

Возможности клинической фармакогенетики в персонализированном применении антибактериальных-лекарственных средств в клинической практике при муковисцидозе

Объем: 9 стр.

Ключевые слова: биотрансформация ксенобиотиков, полиморфные варианты генов, нежелательные побочные эффекты, фармакогенетика, муковисцидоз, антибактериальная терапия. В статье представлен современный взгляд на фармакокинетику лекарственных препаратов, ее связь с фармакогенети-кой как основой персонифицированной терапии. Проведена оценка влияния полиморфизма генов 1 и 2 фазы биотрансформации ксенобиотиков на колонизацию микробными патогенами дыхате... >>

Дата поступления: 08-10-2018, просмотров: 54

Вестник Росздравнадзора, 2018.-N 3.-С.68-76. Библ. 11 назв.

Иващенко Д.В., Рыжикова К.А., Застрожин М.С., Брюн Е.А., Сычев Д.А.

Фармакогенетические предикторы неблагоприятных побочных реакций бензодиазепиновых транквилизаторов

Объем: 4 стр.

Введение: Синдром отмены алкоголя — одно из частых показаний к применению бензодиазепиновых транквилизаторов. Согласно многочисленным исследованиям, в метаболизме бензодиазепиновых транквилизаторов задействованы изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP2C19. Широко применяемый в России и странах СНГ бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам, БДХФБД) ранее не изучался в клинических фармакогенетических исследованиях. Пациенты и методы. В исследование был... >>

Дата поступления: 18-07-2018, просмотров: 69

Психическое здоровье, 2018.-N 4.-С.22-25. Библ. 13 назв.

Чубан О.И., Жиганова Т.А., Сергеева Т.А., Серазетдинова Л.Г.

Возможности применения фармакогенетического тестирования в практике врача-психиатра

Объем: 3 стр.

Представлена информация о возможностях применения фармакогенетического тестирования полиморфизма цитохромов CYP2D6, CYP1A2, CYP2C19 и использования результатов тестирования для оптимизации терапии в психиатрической практике. Описан клинический случай, который продемонстрировал эффективность фармакогенетического тестирования и использования результатов для выбора оптимального препарата для терапии пациентки с генотипом CYP2C19 *1/*1+*17. Использов... >>

Дата поступления: 07-02-2018, просмотров: 23

Психиатрия и психофармакотерапия, 2017.-N 4.-С.48-50. Библ. 20 назв.

Данковцева Е.Н., Сидоренко Б.А.

Эффективность тикагрелора не зависит от полиморфизма генов CYP2C19 и АВСВ1: результаты генетического анализа исследования PLATO

Объем: 3 стр.

Двухкомпонентная антитромбоцитарная терапия ацетилсалициловой кислотой и тиенопиридинами в настоящее время входит в стандарты лечения острых коронарных синдромов (ОКС). Активно применяющийся во всем мире представитель группы тиенопиридинов клопидогрел оказывает антитромбоцитарный эффект посредством активных метаболитов, которые необратимо связываются с тромбоцитарным рецептором P2Y12, приводя к ингибированию АДФ-индуцированной активации тромбоцит... >>

Дата поступления: 18-12-2017, просмотров: 33

Кардиология, 2011.-N 12.-С.90-92. Библ. 25 назв.

Шек А.Б., Курбанов Р.Д., Абдуллаева Г.Ж., Нагай А.В., Хошимов Ш.У., Низамов У.И., Зияева А.В.

СВЯЗЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА CYP3A5 И SLCО1B1 С МЫШЕЧНЫМИ СИМПТОМАМИ, ВЫЗВАННЫМИ СИМВАСТАТИНОМ У БОЛЬНЫХ ИБС, ЭТНИЧЕСКИХ УЗБЕКОВ: РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СЛУЧАЙ-КОНТРОЛЬ

Объем: 7 стр.

Цель исследования: Изучить возможное влияние полиморфизма генов CYP3A5 (6986A>G), CYP2C9 (430С>Т), CYP2C9 (1075А>С), SLC01B1 (521Т>С) и BCRP (ABCG2, 421С>А) на возникновение мышечных симптомов при лечении симвастатином у больных ишемической болезнью сердца, этнических узбеков. В исследование по методу «случай-контроль» были включены 63 больных с хронической ишемической болезнью сердца (ИБС). Группу «случай» составили 13 пациентов, у которых были ... >>

Дата поступления: 04-07-2017, просмотров: 21

Сибирское медицинское обозрение, 2017.-N 2.-С.35-41. Библ. 30 назв.

Иващенко Д.В., Рыжикова К.А., Созаева Ж.А., Застрожин М.С., Гришина Е.А., Агузаров А.Д., Матис О.А., Галактионова Т.Е., Петросян Ю.Е., Денисов Ю.В., Сорокин А.С., Савченко Л.М., Брюн Е.А., Сычев Д.А.

Влияние генетических полиморфизмов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 на профиль безопасности бензодиазепиновых транквилизаторов у больных с синдромом отмены алкоголя

Объем: 15 стр.

Введение. Синдром отмены алкоголя (СОА) требует специализированного лечения для предупреждения опасных для жизни осложнений. При купировании СОА бензодиазепиновые транквилизаторы — основной класс препаратов выбора. Генетические факторы риска развития неблагоприятных побочных реакций (НПР) отечественного бензодиазепина — бромдигидрохлорфенилбензодиазепина — ранее не изучались. Недавние исследования указывают на роль полиморфизмов гена CYP2C9 в раз... >>

Дата поступления: 09-06-2017, просмотров: 35

Наркология, 2017.-N 4.-С.52-66. Библ. 33 назв.

Сычев Д.А., Шуев Г.Н., Торбенков Е.С., Адриянова М.А.

Персонализированная медицина: взгляд клинического фармаколога

Объем: 8 стр.

В настоящее время клиническая фармакогенетика является перспективной технологией персонализированной медицины, позволяющей индивидуализировать подход к оценке факторов риска развития заболевания, их профилактики и лечения с применением лекарственных средств (ЛС). Индивидуальный фармакологический ответ на ЛС определяется однонуклеотидными полиморфизмами в генах, кодирующих белки - участники биотрансформации ЛС в организме человека. Нами изучена ро... >>

Дата поступления: 07-06-2017, просмотров: 56

Consilium medicum, 2017.-N 1.-С.61-68. Библ. 49 назв.

Шек А.Б., Курбанов Р.Д., Абдуллаева Г.Ж., Нагай А.В., Абдуллаев А.А., Ахмедова Ш.С., Хошимов Ш.У., Зияева А.В.

ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА И ТРАНСПОРТА СТАТИНОВ В ПЕЧЕНИ У БОЛЬНЫХ ИБС ЭТНИЧЕСКИХ УЗБЕКОВ С НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ СИМВАСТАТИНА

Объем: 8 стр.

Актуальность. Известно, что лечение статинами в большинстве случаев безопасно и хорошо переносится, однако у отдельных пациентов наблюдаются побочные эффекты, связанные с их влиянием на мышцы или печень - главная причина отмены лечения. Принадлежность к азиатской национальности является одним из предрасполагающих факторов развития статин-ассоциированных побочных эффектов. Цель. Изучить возможное влияние полиморфизма генов CYP3A5 (6986A>G), CYP2C9... >>

Дата поступления: 04-05-2017, просмотров: 31

Евразийский кардиологический журнал, 2017.-N 1.-С.24-31. Библ. 41 назв.

Леонова М.В., Алимова Э.Э., Еремина Ю.Н.

Клиническая фармакология торасемида: особенности фармакокинетики и фармакогенетики

Объем: 5 стр.

В статье обсуждаются вопросы фармакогенетики у пациентов с артериальной гипертензией, влияния фармакогенетического полиморфизма различных генов в эффективности и безопасности петлевого диуретика торасемида. Представлен обзор научных данных по влиянию генетического полиморфизма генов метаболизирующего фермента CYP2C9 и анионного транспортера на фармакокинетику препарата (печеночный и почечный клиренс), а также на фармакодинамику (выраженность диур... >>

Дата поступления: 14-02-2017, просмотров: 42

Consilium medicum, 2016.-N 12.-С.44-48. Библ. 33 назв.

Курбат М.Н., Цыркунов В.М., Степуро Т.Л.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CYP2C9 И РИСК РАЗВИТИЯ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ

Объем: 4 стр.

Целью исследования было изучение ассоциации полиморфных вариантов генов CYP2C9 с риском возникновения лекарственного поражения печени при проведении антиретровирусной терапии ВИЧ-инфицированным пациентам. Анализ исследуемых полиморфных вариантов генов CYP2C9*2 (Argl44Cys) и CYP2C9*3 (Ile359Leu) в исследуемой выборке показал, что доминирующим генотипом гена CYP2C9*2 было гомозиготное носительство СС, а по гену CYP2C9*3 — преобладание генотипа АА, ... >>

Дата поступления: 26-10-2016, просмотров: 24

Экспериментальная и клиническая фармакология, 2016.-N 9.-С.18-21. Библ. 15 назв.

Захарянц А.А., Бурмистрова О.А., Шкурников М.Ю., Полозников А.А., Сахаров Д.А.

РАЗРАБОТКА СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПАНЕЛИ СУБСТРАТ—ИНГИБИТОР ДЛЯ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦИТОХРОМОВ Р450

Объем: 5 стр.

Разработана панель субстратов и ингибиторов изоформы цитохрома Р450 для доклинического исследования лекарственных средств in vitro на гистотипической трехмерной клеточной модели печени человека, культивируемой в условиях микроциркуляции. Оптимизированы концентрации субстратов и ингибиторов для обеспечения детекции основных метаболитов методом ВЭЖХ-масс-спектроскопии. Выбранные специфические пары субстрат-ингибитор (бупропион/2-фенил-2-(1-пипердин... >>

Дата поступления: 11-10-2016, просмотров: 40

Клеточные технологии в биологии и медицине, 2016.-N 3.-С.208-212. Библ. 15 назв.

Махарин О.А., Женило В.М., Патюченко О.Ю.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ФАРМАКОГЕНЕТИКЕ БОЛИ

Объем: 5 стр.

Качественное обезболивание во время операции и в послеоперационном периоде по-прежнему остается актуальной проблемой современной анестезиологии. Изучение генетических особенностей пациента — перспективная задача, которая, вероятно, позволит разработать персонализированный подход в решении этой проблемы. Цель обзора - обобщение данных литературы о влиянии генетических факторов на восприятие боли и ее терапию. В обзор включена информация, полученна... >>

Дата поступления: 19-08-2016, просмотров: 87

Анестезиология и реаниматология, 2016.-N 3.-С.219-223. Библ. 47 назв.

Грибакина О.Г., Колыванов Г.Б., Литвин А.А., Смирнов В.В., Шевченко Р.В., Жердев В.П.

ОЦЕНКА ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АФОБАЗОЛА С ПРЕПАРАТОМ-СУБСТРАТОМ ИЗОФЕРМЕНТА ЦИТОХРОМА Р450 CYP2C9

Объем: 5 стр.

На крысах изучена фармакокинетика препарата-маркёра активности изофермента CYP2C9 — лозартана — и его метаболита Е-3174 после субхронического перорального введения афобазола в дозах 5 мг/кг (эффективная) и 25 мг/кг. Определены метаболические отношения (МО) Е-3174/лозартан. Фармакокинетические параметры лозартана и его метаболита на фоне 4-дневного введения афобазола крысам в дозе 5 мг/кг достоверно не отличались от аналогичных параметров, рассчит... >>

Дата поступления: 17-03-2016, просмотров: 41

Экспериментальная и клиническая фармакология, 2015.-N 12.-С.18-22. Библ. 13 назв.

Арсланбекова С.М., Сычев Д.А., Мирзаев К.Б., Казаков Р.Е., Смирнов В.В., Магомедова Н.М., Голухова Е.З.

АКТИВНОСТЬ ЦИТОХРОМА Р450 (CYP2C9), ОЦЕНЕННАЯ ПО ЛОЗАРТАНОВОМУ ТЕСТУ, КАК ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ПОДБОРА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЫ ВАРФАРИНА У ПАЦИЕНТОВ В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА

Объем: 5 стр.

Цель: Оценить влияние активности гена CYP2C9 с помощью лозартанового теста на подбор терапевтической дозы варфарина в раннем и отдаленном послеоперационном периоде. В исследование включено 33 пациента с протезированными клапанами сердца. Всем больным определяли носительство генотипов по полиморфному маркеру CYP2C9 методом ПЦР после предварительного выделения ДНК из цельной крови. Активность CYP2C9 оценивали по концентрации лозартана и его метабол... >>

Дата поступления: 26-01-2016, просмотров: 25

Российский кардиологический журнал, 2015.-N 10.-С.70-74. Библ. 7 назв.

Абулула М., Баранов В.Л., Ворохобина Н.В.

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА ЦИТОХРОМА Р450 2С9 НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ГЛИКЛАЗИДУ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

Объем: 6 стр.

Цитохром Р450 2С9, кодируемый геном CYP2C9, является ключевым ферментом для метаболизма большинства препаратов сульфонилмочевины (ПСМ). Известно, что полиморфизмы CYP2C9*2 и CYP2C9*3 ассоциированы со снижением активности цитохрома, что приводит к увеличению концентрации ПСМ в плазме и уменьшению их клиренса. Цель исследования заключалась в том, чтобы оценить, как влияют полиморфизмы CYP2C9 на индивидуальную чувствительность к гликлазиду у больных... >>

Дата поступления: 14-01-2016, просмотров: 101

Вестник Северо-западного государственного медицинского университета им.И.И.Мечникова, 2015.-N 1.-С.28-33. Библ. 17 назв.

Румянцев Н.А., Сычев Д.А., Кукес В.Г.

Перспективы индивидуализации применения и дозирования пероральных антикоагулянтов и статинов у пациентов в рутинной клинической практике

Объем: 5 стр.

В статье рассматривается применение генетического тестирования в рутинной клинической практике. Проведены анализ частоты полиморфизма генов-предикторов ответа на терапию непрямыми антикоагулянтами и статинами и оценка отдаленных результатов фармакогенетического тестирования путем анкетирования пациентов с целью выявления нежелательных лекарственных реакций в долгосрочной перспективе.

Дата поступления: 13-01-2016, просмотров: 34

Клиническая фармакология и терапия, 2015.-N 4.-С.70-74. Библ. 16 назв.

Морева О.В., Кропачева Е.С., Панченко Е.П., Добровольский А.Б., Землянская О.А., Донников А.Е., Титаева Е.В., Гуськова И.А.

Значимость общепринятых шкал HAS-BLED и HEMORR2HAGES для оценки риска геморрагических осложнений у пациентов, длительно принимающих варфарин

Объем: 7 стр.

Цель исследования состояла в изучении прогностической значимости шкал HAS-BLED, HEMORR2HAGES для оценки риска кровотечений, возникающих в 1-й месяц терапии, и повторных кровотечений у пациентов, длительно принимающих варфарин. В исследование были включены 119 пациентов (средний возраст 60,9 + 9,6 года; в их числе 72 мужчины), принимающих варфарин, с фибрилляцией предсердий или венозными тромбоэмболическими осложнениями. Период наблюдения составил... >>

Дата поступления: 18-12-2015, просмотров: 54

Кардиология, 2015.-N 9.-С.50-56. Библ. 19 назв.

Махмудова У.Р., Хошимов Ш.У., Абдуллаева Г.Ж., Шек А.Б., Курбанов Р.Д.

ВОЗМОЖНОСТИ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ В ЛЕЧЕНИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И АТЕРОСКЛЕРОЗА

Объем: 5 стр.

В обзоре рассматриваются возможности персонализированной фармакотерапии статинами, основанной на генотипе конкретного пациента. Выявление полиморфизмов генов, ответственных за метаболизм и транспорт статинов в печени -CYP3A5, CYP2C9 SLC01B1, BCRP позволяет дифференцировано подойти к их назначению, выбирая статин, для которого прогнозируется максимальный гиполипидемический эффект для данного пациента. Это позволит не только повысить эффективность ... >>

Дата поступления: 23-10-2015, просмотров: 41

Евразийский кардиологический журнал, 2015.-N 2.-С.57-61. Библ. 33 назв.

Батурин В.А., Царукян А.А.

ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ДЛЯ ТЕРАПИИ НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ В ЭТНИЧЕСКИХ ГРУППАХ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ

Объем: 5 стр.

Проведено изучение особенностей потребления непрямых антикоагулянтов и влияния генетических особенностей на лекарственный ответ у представителей трех этнических групп Ставропольского края: славянской, армянской и карачаевской. В результате было показано: для достижения целевого уровня MHO у армян требовалась более низкая суточная доза варфарина - 3,9 мг, у карачаевцев и славян -5,1 и 5,2 мг соответственно. Среди пациентов, достигших целевого знач... >>

Дата поступления: 12-10-2015, просмотров: 67

Медицинский вестник Северного Кавказа, 2015.-N 2.-С.166-170. Библ. 12 назв.

Кох Н.В., Слепухина А.А., Цветовская Г.А., Лифшиц Г.И.

Сравнение эмпирического и фармакогенетического подхода в оценке эффективности антикоагулянтной терапии

Объем: 4 стр.

Фармакогенетический (ФГ) и стандартный подходы к подбору индивидуальной дозы варфарина сравнивались на двух группах пациентов по 17 человек в каждой. В группе с ФГ подбором учитывался результат предварительного генотипирования полиморфизма генов VKORC1 и CYP2C9, для которых ранее были показаны ассоциации с индивидуальной дозой варфарина. Был осуществлен контроль терапии варфарином у всех пациентов в течение 6 мес. За время наблюдений было выполне... >>

Дата поступления: 10-08-2015, просмотров: 31

Кардиология, 2015.-N 4.-С.57-60. Библ. 13 назв.

Лавринов П.А., Белова Н.И., Воробьева Н.А.

СРАВНЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА БИОТРАНСФОРМАЦИИ CYP2C9 В РАЗЛИЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ

Объем: 4 стр.

Развитие добывающей промышленности в Ненецком автономном округе (НАО) и возрастающее влияние европейской цивилизации на быт коренных ненцев привносят 8 их жизнь новые ксенобиотики: лекарственные средства и химические соединения, нехарактерные для традиционного образа жизни и среды обитания коренных жителей крайнего Севера. Одним из наиболее значимых звеньев метаболизма ксенобиотиков в организме является система цитохрома Р450. В исследовании опре... >>

Дата поступления: 03-04-2015, просмотров: 31

Тромбоз гемостаз и реология, 2014.-N 4.-С.74-77. Библ. 10 назв.

Рубаненко А.О., Щукин Ю.В.

ФАКТОРЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С РАЗВИТИЕМ ТРОМБОЗА УШКА ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДИЯ У БОЛЬНЫХ С ПОСТОЯННОЙ ФОРМОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

Объем: 6 стр.

Исследование посвящено поиску гемостазиологических и генетических показателей, ассоциированных с развитием тромбоза ушка левого предсердия (УЛП)у больных с постоянной формой фибрилляции предсердий (ФП). В исследование включен 91 больной ишемической болезнью сердца с постоянной формой ФП (средний возраст 62±7,6 года). Все пациенты были разделены на 2 группы: 1-ю группу составили 63 пациента без тромбоза УЛП, 2-ю — 28 пациентов с тромбозом УЛП по д... >>

Дата поступления: 13-03-2015, просмотров: 96

Клиническая медицина, 2014.-N 11.-С.29-34. Библ. 23 назв.

Меситская Д.Ф., Никитина Ю.М., Ломакин О.В., Шекочихин Д.Ю., Копылов Ф.Ю.

Влияние на прогноз оригинального и генерического клопидогрела в зависимости от различных полиморфизмов генов

Объем: 6 стр.

Анализ влияния клинических и фармакогенетических факторов на риск возникновения резистентности к оригинальному или генерическому клопидогрелу и сердечно-сосудистых осложнений (ССО) в течение 12 мес наблюдения. Обследовали 250 пациентов, госпитализированных в стационары Москвы с октября 2011 г. по сентябрь 2012 г. Все пациенты получали клопидогрел. Во время пребывания больных в стационаре дважды брали образцы венозной крови (до приема клопидогрела... >>

Дата поступления: 06-11-2014, просмотров: 37

Терапевтический архив, 2014.-N 9.-С.77-82. Библ. 17 назв.

Антоненко П.Б., Кресюн В.И.

Эффективность лечения туберкулеза легких взависимости от генотипа CYP2C9

Объем: 4 стр.

Цель работы - изучить особенности течения впервые диагностированного туберкулеза легких (ТБ) во время стационарного этапа лечения согласно полиморфизма генотипа цитохрома P-450 2C9 (CYP2C9). Было проанализировано медицинские карты 83 больных с ТБ при завершении стационарного лечения в Одесском областном противотуберкулезном диспансере на протяжении 2012 года с учетом генотипа CYP2C9. В начале лечения у больных с генотипом *1/*1 почти в два раза ч... >>

Дата поступления: 30-10-2014, просмотров: 54

Дальневосточный медицинский журнал, 2014.-N 2.-С.31-34. Библ. 10 назв.

Антоненко П.Б., Кресюн В.И.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА БИОТРАНСФОРМАЦИИ - ЦИТОХРОМА-450 2С9 У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

Объем: 5 стр.

Целью данной работы было исследование полиморфизма генотипа цитохрома-450 (CYP) 2С9 (CYP2C9) у больных туберкулезом (на юге Украины) и его значение для возникновения, течения и исхода туберкулезного процесса, для фармакокинетики противотуберкулезного антибиотика рифампицина. Среди больных туберкулезом - носителей генотипа *1/*1 было на 24,9% меньше, чем среди здоровых доноров, в то же время носителей генотипов *1/*2;*1/*3 было на 25% больше. У бо... >>

Дата поступления: 16-09-2014, просмотров: 43

Молекулярная генетика ,микробиология и вирусология, 2014.-N 3.-С.18-22. Библ. 11 назв.

Рогозина А.С., Воробьева Н.А., Лавринов П.А., Белова Н.И.

ТЕРАПИЯ НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ В УСЛОВИЯХ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ КЛИНИКИ

Объем: 8 стр.

Непрямые антикоагулянты (НАК) на сегодняшний день являются наиболее распространенными антитромботическими препаратами, используемые как для профилактики, так и для лечения тромбоэмболических состояний. Длительная терапия НАК требует адекватного и системного лабораторного мониторинга показателя международного нормализованного отношения. Для повышения безопасности терапии НАК предлагается метод фармакогенетического тестирования, позволяющий индивид... >>

Дата поступления: 17-07-2014, просмотров: 40

Тромбоз гемостаз и реология, 2014.-N 2.-С.74-81. Библ. 19 назв.

Сычев Д.А., Иващенко Д.В., Русин И.В.

Влияние использования фармакогенетического тестирования на риск развития кровотечений и эпизодов чрезмерной гипокоагуляции при применении варфарина: первый метаанализ отечественных проспективных исследований

Объем: 8 стр.

Провести мета-анализ отечественных проспективных исследований, в которых сравнивается фармакогенетический способ дозирования варфарина с традиционным. Поиск публикаций проводили в базах PubMed, e-Library до 30 сентября 2013. Отобрали 7 проспективных исследований, сравнивающих эффективность фармакогенетического метода дозирования варфарина с учетом полиморфизмов генов CYP2C9, VKORC1 и CYP4F2, и традиционного подхода. Учитывали число «малых», «боль... >>

Дата поступления: 28-05-2014, просмотров: 37

Терапевтический архив, 2014.-N 4.-С.64-71. Библ. 31 назв.

Сумароков А.Б., Мешков А.Н., Бурячковская Л.И., Учитель И.А.

ПОЛИМОРФИЗМ 416 Т>С ГЕНА CYP2C9 И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К КЛОПИДОГРЕЛУ

Объем: 9 стр.

Исследовали связь между резистентностью к клопидогрелу и генетическим полиморфизмом цитохрома Р450. Резистентность к клопидогрелу была установлена с помощью агрегатометрии у 12 из 60(20%) пациентов ишемической болезнью сердца, гиперлипидемией и язвенной болезнью. Больные получали клопидогрел на протяжении 2 месяцев в дозе 75 мг в сутки. Агрегацию тромбоцитов изучали исходно и в конце курса. Исследовали генетические варианты изоферментов генов сис... >>

Дата поступления: 17-04-2014, просмотров: 46

Тромбоз гемостаз и реология, 2014.-N 1.-С.53-61. Библ. 29 назв.

Новицкая Я.Г., Грибакина О.Г., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., Жердев В.П., Смирнов В.В., Середенин С.Б

In vivo ОЦЕНКА МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ОТНОШЕНИЯ МАРКЁРОВ CYP2C9 И CYP1A2 ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ АФОБАЗОЛА В СРАВНЕНИИ СО СТАНДАРТНЫМИ ИНДУКТОРАМИ И ИНГИБИТОРАМИ ЦИТОХРОМОВ

Объем: 4 стр.

В опытах на крысах изучено влияние афобазола в эффективной дозе (5 мг/кг), индукторов (рифампицина — 13,4 мг/кг, фенитоина — 10,4 мг/кг) и ингибиторов (флуконазола — 35,7 мг/кг, ципрофлоксацина - 44,0 мг/кг) после субхронического введения внутрь на метаболическое отношение (МО) препаратов-маркёров активности CYP2C9 и CYP1A2. Установлено, что афобазол не изменял МО соединений, метаболизируемых изучаемыми изоформами цитохрома Р-450. После введения ... >>

Дата поступления: 07-02-2014, просмотров: 49

Экспериментальная и клиническая фармакология, 2013.-N 11.-С.36-39. Библ. 19 назв.

1 2

Учредитель: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный редактор Путыгин С.В. тел.: (4212)754783 Е-mail: webmaster@mail.fesmu.ru © 2011 Дальневосточный Государственный Медицинский Университет